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公开(公告)号：CN115161409A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210750128.4
申请日：2022-06-28
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N9/00 , C12N15/52
Abstract: 本发明公开了E3泛素化酶MaUPL6作为香蕉枯萎病菌的生物标志物的应用，所述的E3泛素化酶MaUPL6如SEQ ID NO.1所示。本发明通过检测E3泛素化酶MaUPL6的含量，可以尽早，尽快的检测出香蕉枯萎病。为有效的防控香蕉枯萎病提供防控策略。
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公开(公告)号：CN113755490A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010485788.5
申请日：2020-06-01
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9的香蕉MaACO1基因编辑载体及其构建方法和应用，针对香蕉基因序列，设计基因编辑靶位点及其引物，以及在构建香蕉MaACO1基因编辑载体时结合特定的扩增程序，构建得到合理的sgRNA表达框，提供了一种有效且稳定的定向突变香蕉ACO1基因的编辑方法，从而使得香蕉的ACO1表达缺失或减弱。延缓了香蕉的后熟过程，可以明显的延长香蕉的保鲜期的效果，解决了采后香蕉在常温下成熟过快、不耐贮的问题。
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公开(公告)号：CN113088559A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110461387.0
申请日：2021-04-27
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速筛选CRISPR‑Cas9基因组编辑gRNA靶位点的方法，涉及基因编辑技术领域，包括以下步骤：(1)在靶标基因的不同位置设计N个靶点，分别构建基因组编辑载体和LUC融合靶点的表达载体；(2)测试LUC融合靶点后载体中双荧光素酶能正常表达；(3)将N个靶点的基因组编辑载体与LUC融合靶点载体共表达原生质体，利用双荧光素酶报告系统测定原生质体LUC和REN的活性，比较N个靶点LUC/REN的比值，确定最小比值者为最佳靶点。本发明方法具有靶位点的选择不受限制性内切酶位点的限制，可选择性广，且成本低，能够快速筛选出基因编辑活性高的靶位点进行下一步CRISPR‑Cas9基因组编辑工作。
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公开(公告)号：CN110940583A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911175516.9
申请日：2019-11-26
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: G01N3/08
Abstract: 本发明公开了一种香蕉果指测力仪，包括动力推动组件、果实夹持组件和拉力测量组件；其中，所述果实夹持组件包括果实弹力夹和果柄弹力夹，所述果实弹力夹用于夹持香蕉果实部位，果柄弹力夹用于夹持香蕉果柄；所述动力推动组件和果实夹持组件相传动，用于带动果柄弹力夹或果实弹力夹直线往复运动；拉力测量组件，用于测量动力推动组件和果实夹持组件相传动时，香蕉果柄所受到的拉力。本香蕉果指测能够直接、快速地测定每个催熟后的香蕉果指拉力，进而能够快速准确地评价每个香蕉品种催熟后果指的抗断把或掉把能力，为香蕉的品种选育提供直接证据，从而加快优质、高产、商品性优良的香蕉新品种选育。
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公开(公告)号：CN105285072B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201510834394.5
申请日：2015-11-25
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A23B7/152
Abstract: 本发明公开了一种采后果蔬安全自动化转色处理系统及处理方法，其中处理系统包括贮藏库、与贮藏库连接的乙烯控制系统和CO2控制系统，乙烯控制系统包括乙烯输送管，乙烯输送管的出口端设置在贮藏库内，乙烯输送管的进口端与乙烯气罐连接，乙烯输送管上设置有电磁阀，乙烯控制系统还包括设置于贮藏库内的乙烯传感器，CO2控制系统包括CO2传感器和设置在贮藏库相对的两个墙壁上的进气扇和排气扇，电磁阀、进气扇、排气扇、乙烯传感器和CO2传感器均与第一微电脑控制终端连接。本发明通过精确自动控制贮藏库内的乙烯和CO2浓度，以启动采后果蔬的转色过程，即实现采后果蔬的安全催熟或脱绿，增强采后果蔬色泽，提高外观商品价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106434445B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201610845837.5
申请日：2016-09-21
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 韩山师范学院
Abstract: 本发明涉及一种枯草芽孢杆菌(Bacillus substilis)BS01、其菌剂及其在抑制水果采后病原菌中的应用，所述的枯草芽孢杆菌BS01，保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏日期为2016年8月29日，保藏编号为GDMCC NO.60069。本发明所提供的枯草芽孢杆菌BS01菌株发酵液上清对采后水果病原菌，尤其是炭疽菌的离体抑菌活性可达90％以上，是优化前普通LB培养基发酵产生发酵液上清抑菌活性的3倍左右；以优化后发酵条件获得的BS01菌株发酵液上清对香蕉炭疽病、番茄炭疽病及鳄梨炭疽病等炭疽病的抑制作用都能达到65％以上的防效。
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公开(公告)号：CN117925683A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311695977.5
申请日：2023-12-11
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种促进香蕉植保素PPs生物合成及增强抗病性的方法。该方法包括在香蕉中超表达MpICE1，所述MpICE1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。在香蕉中超表达MpICE1可显著提高植保素PPs(anigorufone、hydroxyanigorufone、methoxyanigorufone和3,3'‑bis(4”‑hydroxyanigorufone))的含量，能抵御病原菌Foc TR4的侵染。本发明为解决香蕉枯萎病这一世界性的难题提供重要的理论依据和基因资源，并为PPs在生物农药上的应用奠定基础，助力香蕉产业的健康可持续发展。
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公开(公告)号：CN115226768B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210523138.4
申请日：2022-05-13
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A23B7/16
Abstract: 本发明公开了肝素在制备香蕉或荔枝保鲜剂中的应用。本发明实验证明，肝素可有效减轻香蕉果实在低温贮藏过程中的果皮冷害褐变、延缓荔枝在常温贮藏过程中的果皮褐变衰老。因此，利用肝素作为抗冷害和抗褐变剂可以取得良好的延缓褐变效果。采用本发明方案的水果抗冷害及抗褐变保鲜剂，无须使用其他化学添加剂处理，可完全水溶且不污染水质。
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公开(公告)号：CN114621938A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210219265.5
申请日：2022-03-08
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了MaGST F12基因在培育抗枯萎病香蕉种质中的应用。该MaGST F12基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过蛋白质组分析，从高抗枯萎病品种中筛选出特异性高表达的MaGST F12蛋白，结合体外表达和同源基因的敲除实验验证MaGST F12基因具有抗香蕉枯萎病的能力，可以解尖孢镰刀菌产生的毒素镰刀菌酸FSA。这种解毒能力与类黄酮生物合成途径相关，即与细胞色素的积累有关。说明MaGST F12在既是Cavendish香蕉抵御病原真菌过程中的关键蛋白，又参与Cavendish香蕉色素的合成。本发明为解决香蕉枯萎病提供新的抗病基因，加快抗病新种质的开发。
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公开(公告)号：CN112075299A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011009194.3
申请日：2020-09-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种蕉麻1号的移栽方法。将“蕉麻1号”组培生根苗，经过光照炼苗后，将组培生根苗根部的培养基用清水冲洗干净，种植于含有栽培基质的营养钵中，覆膜保水，控制大棚温度28‑35℃，10‑14天后转移到含椰糠土作为基质的营养钵中；所述的栽培基质是由红壤土和泥炭土组成。本发明先将组培苗移栽入红壤土和泥炭土组成的基质中，10‑14天后再移栽进入椰糠土基质中，有效的解决了此问题，成活率达到90％以上。红壤土不太容易获得，商品化比较少，而泥炭土的成本比较高，因此在组培苗移栽过程中尽量使用商品化的椰糠土的。
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