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公开(公告)号：CN116064586A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211354588.1
申请日：2022-11-01
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种番木瓜CpWRKY50基因，并进一步公开所述CpWRKY50基因在提高番木瓜炭疽病抗性领域中的应用。本发明方案首次克隆了番木瓜CpWRKY50基因，并通过瞬时过表达系统，在番木瓜采后果实中瞬时过表达CpWRKY50，进一步验证了该基因可显著增强番木瓜炭疽病抗性的用途及优势，同时利用转基因技术，在番茄中异源过表达CpWRKY50，进一步验证了CpWRKY50基因抗炭疽病的功能。所述番木瓜CpWRKY50基因可作为番木瓜炭疽病抗性改进的目标基因进行深入的研究，具有较高的应用及研究价值。
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公开(公告)号：CN111149703B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010145594.0
申请日：2020-03-05
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于组织培养育苗技术领域，具体涉及一种基于组织培养技术快繁培育番木瓜优良种苗的生根方法。本发明所述番木瓜组培苗生根方法，利用植株侧芽为外植体，分别经初代培养和增殖培养后获得大量分化芽，通过将分化芽切口基端浸泡于含吲哚丁酸、氯化镧和根皮苷的生根诱导液中进行生根诱导的方式，可有效促进植株的根系分化，经诱导后的分化芽再经过生根基质的培育即可。本发明所述生根方法组培苗生根率可达100％，生根数量提高3‑10倍，根系平均长度提高1‑2倍，育苗周期缩短10‑20d，且须根多，根毛发达，根系不会出现膨化和愈伤化现象，假植成活率高达98％以上，适宜于番木瓜种苗的培育。
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公开(公告)号：CN108865896A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810623456.1
申请日：2018-06-15
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种尖孢镰刀菌古巴专化型菌株复壮的方法，通过在无菌条件下将致病力衰退Foc菌株回接到无菌水培生根试管苗，继而在无菌条件下进行病原菌的分离，不仅从根本上解决了杂菌污染的问题，而且省去了表面消毒的环节；分离培养后也无需对菌落进行转接纯化，可直接用于孢子悬浮液的制备，简化了操作步骤。利用本发明提供的方法可快速获得复壮Foc菌株，推动香蕉枯萎病抗病育种工作的进程。
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公开(公告)号：CN116064586B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211354588.1
申请日：2022-11-01
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种番木瓜CpWRKY50基因，并进一步公开所述CpWRKY50基因在提高番木瓜炭疽病抗性领域中的应用。本发明方案首次克隆了番木瓜CpWRKY50基因，并通过瞬时过表达系统，在番木瓜采后果实中瞬时过表达CpWRKY50，进一步验证了该基因可显著增强番木瓜炭疽病抗性的用途及优势，同时利用转基因技术，在番茄中异源过表达CpWRKY50，进一步验证了CpWRKY50基因抗炭疽病的功能。所述番木瓜CpWRKY50基因可作为番木瓜炭疽病抗性改进的目标基因进行深入的研究，具有较高的应用及研究价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112175969B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202011087619.2
申请日：2020-10-13
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种玉米ZmFKF1基因，并进一步公开了其基因编辑突变体的制备与应用。本发明所述ZmFKF1基因是以玉米‘B104’为材料，获得ZmFKF1基因CDS序列，并利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，以玉米‘B104’幼胚为受体材料，利用农杆菌介导法，成功地将玉米ZmFKF1基因进行定点编辑，获得了在靶位点突变的3个纯合株系，通过与野生型‘B104’进行开花表型比较，发现ZmFKF1定点编辑突变体的抽雄、吐丝和散粉时间都有延迟，且这些株系中关键开花基因的表达也出现了下调，说明了ZmFKF1基因在玉米开花途径中发挥重要作用，首次报道了ZmFKF1基因在玉米开花途径中的调控作用，以期为玉米分子育种及遗传改良提供依据。
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公开(公告)号：CN111771724A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010725783.5
申请日：2020-07-24
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于组织培养技术领域，具体涉及一种番木瓜植株再生方法，更具体涉及一种基于单细胞起源的番木瓜植株高效再生方法。本发明所述基于单细胞起源的番木瓜植株高效再生方法，利用合适的番木瓜未成熟种子进行胚性愈伤组织诱导，进一步经继代增殖培养后，经液体继代培养和筛选获得均质的胚性细胞悬浮系；然后利用胚性细胞诱导形成体细胞胚，进而经萌发培养和生根培养后获得大量完整的再生植株。本发明所述方法可以通过单细胞起源途径获得再生，能在短时间内低成本生产出大批量种苗，具有生根容易、根系不会出现愈伤化、再生率高、周期短、所需生产空间小、生产成本低的优势，适宜于番木瓜细胞工程育种和分子育种的推广。
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公开(公告)号：CN105993782B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201610378720.0
申请日：2016-05-31
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了抗枯萎病香蕉品种的高产优质栽培方法。本发明方法采用低位定植抗枯萎病香蕉品种组培苗；所述低位是指整地或种植时，种植穴地面比畦面低，形成一个梯级，水田蕉园级差为8～15cm，山地蕉园14～22cm；当香蕉植株球茎开始露头时，培土护球茎并促根系生长。早春植采用较低的种植密度可使植株早点结果，防止植株在冬季结果受冷；而夏、秋季定植用较高的种植密度可提高单位面积产量，同时不影响果实品质；果穗使用纸袋加使用营养剂可防止果指出现生理性的“青丹”问题。本发明是针对抗枯萎病香蕉品种量身定制的高产优质栽培方法，该栽培技术可使其高产、优质、高效益，具有重要的生产意义。
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公开(公告)号：CN102293119A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110206076.6
申请日：2011-07-22
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明涉及一种提高香蕉果穗效益的处理方法，其特征是在香蕉抽蕾时至少保留12片青叶，断蕾时至少保留10片以上青叶，收获时至少保留6片以上青叶；疏果时在每株香蕉留5~9梳香蕉，每梳果指留14~26个，多余果全部疏掉，少于的果梳疏掉；在除花时要在梳果发生流乳汁时用浸有明矾饱和溶液的海绵或布抹止乳汁，并在每梳果指的层间放一张薄膜或用卫生纸贴住果顶止乳；在喷药时还要在断蕾时对果穗喷植物生长调节剂和营养剂；在套袋工序时，先每梳果指上套上无纺布隔梳袋或开有透气孔的塑料薄膜隔梳袋，或用无纺布、塑料薄膜垫梳果，然后套无纺布果穗塑型袋。本方法可产生出果疏上下均匀，果指饱满大小一致，无伤虫斑和残花，果皮青绿的香蕉。大大提高了香蕉的价值获得很好的经济效益。
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公开(公告)号：CN113575410B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110870296.2
申请日：2021-07-30
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明属于植物育种技术领域，具体涉及一种可以缩短育种周期的番木瓜杂交后代成年结果树潜伏芽萌发方法及其应用，本发明用GA3+6‑BA混合液喷施番木瓜杂交后代成年结果树结果部位以下的主干潜伏芽位点至滴液，7‑15天后重复喷施第二次，第二次喷施7‑15天后重复喷施第三次，第三次喷施后生长20天即可获得1cm以上的侧芽，获取的侧芽可以用于作为组织培养快繁的外植体进行种苗繁育。本发明方法可对正处于结果期的杂交后代优株提前进行种苗繁育，既避免了传统育种方法中通过截干来获得侧芽而影响综合性状评价，又能避免杂交F1代过冬易感染环斑花叶病毒病从而无法获得优株后代的风险，从而大大缩短了育种周期。
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