公开(公告)号：CN113402476B

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202110685639.8

申请日：2021-06-21

申请人： 广东湛江海洋医药研究院

发明人： 杨渭光 ,  赵宇 ,  周子彤 ,  李立 ,  罗辉

IPC分类号： C07D265/06

摘要： 本发明涉及一种亚胺噁嗪的衍生物及其制备方法，包括如下步骤：在铜催化下，将酮肟类化合物与端炔酮类化合物、磺酰基叠氮反应，得到所述亚胺噁嗪衍生物。本发明的优点：具有产物产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，具有良好的科研价值和应用前景，为亚胺噁嗪衍生物的制备提供了全新路线，可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用，降低生产成本，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。

公开(公告)号：CN113402476A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110685639.8

申请日：2021-06-21

申请人： 广东湛江海洋医药研究院

发明人： 杨渭光 ,  赵宇 ,  周子彤 ,  李立 ,  罗辉

IPC分类号： C07D265/06

摘要： 本发明涉及一种亚胺噁嗪的衍生物及其制备方法，包括如下步骤：在铜催化下，将酮肟类化合物与端炔酮类化合物、磺酰基叠氮反应，得到所述亚胺噁嗪衍生物。本发明的优点：具有产物产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，具有良好的科研价值和应用前景，为亚胺噁嗪衍生物的制备提供了全新路线，可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用，降低生产成本，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。

公开(公告)号：CN112409248B

公开(公告)日：2022-03-29

申请号：CN202011385958.9

申请日：2020-12-02

申请人： 广东湛江海洋医药研究院

发明人： 杨渭光 ,  赵宇 ,  周子彤 ,  刘绿玲 ,  李立 ,  崔燎

IPC分类号： C07D213/78 ,  C07D405/04

摘要： 本发明揭示了一种3‑吡啶甲脒衍生物及其催化合成方法，所述3‑吡啶甲脒衍生物具有如式(I)所示的结构：式(I)中，R1、R2、R4选自其中，*表示与C或N相连，R3或R5为H、氰基、硝基、羟基、苯基、亚甲二氧基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C1‑C6烷氧基、卤素、卤代C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷氧基。本发明提供的一种3‑吡啶甲脒衍生物及其催化合成方法，采用“一锅法”合成，产物产率高、纯度高、副产物无害、原子经济性高等诸多优点，具有良好的科研价值和应用前景，为该类化合物的制备提供了一种绿色的合成方法，可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用，降低生产成本，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。

公开(公告)号：CN112409248A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN202011385958.9

申请日：2020-12-02

申请人： 广东湛江海洋医药研究院

发明人： 杨渭光 ,  赵宇 ,  周子彤 ,  刘绿玲 ,  李立 ,  崔燎

IPC分类号： C07D213/78 ,  C07D405/04

摘要： 本发明揭示了一种3‑吡啶甲脒衍生物及其催化合成方法，所述3‑吡啶甲脒衍生物具有如式(I)所示的结构：式(I)中，R1、R2、R4选自 其中，*表示与C或N相连，R3或R5为H、氰基、硝基、羟基、苯基、亚甲二氧基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C1‑C6烷氧基、卤素、卤代C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷氧基。本发明提供的一种3‑吡啶甲脒衍生物及其催化合成方法，采用“一锅法”合成，产物产率高、纯度高、副产物无害、原子经济性高等诸多优点，具有良好的科研价值和应用前景，为该类化合物的制备提供了一种绿色的合成方法，可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用，降低生产成本，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。