公开(公告)号：CN104758247A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201510191330.8

申请日：2015-04-22

申请人： 广东工业大学

发明人： 杨楚芬 ,  陈劲锐 ,  郭建维 ,  崔亦华 ,  彭进平 ,  魏关铎

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  C08F293/00 ,  C08F220/34 ,  C08G63/664

摘要： 本发明涉及一种pH响应聚合物混合胶束及其应用，属于药物功能性载体材料技术领域。混合胶束由MPEG-b-PDEAEMA和MPEG-b-PCL两种聚合物与疏水性抗癌药物按一定比例混合制得，其中MPEG-b-PDEAEMA是通过将亲水嵌段单甲基聚乙二醇MPEG溴代化，然后用ATRP法把甲基丙烯酸N,N-二乙氨基乙酯作为pH响应嵌段引入到聚合物中制得，具有pH响应性；另一种聚合物MPEG-b-PCL是由亲水嵌段MPEG直接引发作为疏水嵌段的ε-己内酯开环聚合所得，具有两亲性。该混合聚合物胶束同时具有的两亲性和pH响应性，对疏水性抗癌药物的载药量可高达26.79%，有良好的pH控制释放效果，可使药物在中性pH下长期稳定存在，在偏酸性pH下空速释放药物。此外，两种聚合物的合成路线和制备工艺十分简短。

公开(公告)号：CN102180867B

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201110064280.9

申请日：2011-03-17

申请人： 广东工业大学

发明人： 郭建维 ,  苏强 ,  杨楚芬 ,  彭进平 ,  崔亦华

IPC分类号： C07D403/04

摘要： 本发明公开了一种N-{2-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪]乙基}金刚烷-1-甲酰胺的合成方法，其结构式如图所示：本发明以2-氯嘧啶和金刚烷甲酰氯为主要原料，经过2-氯嘧啶与无水哌嗪的氮烷基化、哌嗪上的另一氮原子与溴代烃的烷基化、盖布瑞尔肼解和酰胺化四步反应，合成了含金刚烷基一种抗抑郁药N-{2-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪]乙基}金刚烷-1-甲酰胺；本发明的合成路线简便易行，原料来源充足，反应步骤较少，产物收率较高。

公开(公告)号：CN117180192A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311097841.4

申请日：2023-08-29

申请人： 广东工业大学

发明人： 杨楚芬 ,  陈方 ,  杨泽雄 ,  陈涛

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K47/34 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C08G81/00 ,  C08G63/685

摘要： 本发明涉及聚合物胶束技术领域，尤其涉及一种pH响应星形聚合物胶束及其制备方法与应用。所述pH响应星形聚合物胶束以季戊四醇为核心，其他嵌段结构包括聚乙二醇单甲醚、动态亚胺键、γ‑氨基‑ε‑己内酯以及ε‑己内酯。负载抗癌药物阿霉素后，聚合物胶束可在人体正常组织中性环境中稳定存在，而在肿瘤细胞的微酸性环境下控释药物。

公开(公告)号：CN115010913A

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN202210689550.3

申请日：2022-06-17

申请人： 广东工业大学

发明人： 杨楚芬 ,  汪德林 ,  殷莉 ,  杨泽雄 ,  赵海钎

IPC分类号： C08G63/91 ,  A61K9/107 ,  A61K45/00 ,  A61K47/32 ,  A61P35/00

摘要： 本申请涉及聚合物胶束技术领域，尤其涉及一种pH/还原双重响应聚合物胶束及其制备方法与应用。其中，pH/还原双重响应聚合物胶束的结构包括聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯、ε‑己内酯、γ‑氨基‑ε‑己内酯以及二硫键，使得聚合物胶束负载抗癌药物后，可在正常细胞内微环境条件中稳定存在，在肿瘤细胞中的酸性以及高谷胱甘肽环境下迅速释放药物，解决了现有技术中聚合物载药胶束药物控释的性能还有待提高的技术问题。

公开(公告)号：CN109134870B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201810732519.7

申请日：2018-07-05

申请人： 广东工业大学

发明人： 杨楚芬 ,  肖佳宇 ,  林文静 ,  郭建维 ,  林佳瑜

IPC分类号： C08G81/02 ,  C08F293/00 ,  C08F220/34 ,  A61K9/107 ,  A61K47/34 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种pH响应聚合物载体及其制备的胶束、制备方法和应用。所述pH响应聚合物载体由两嵌段共聚物A和两嵌段共聚物B在水溶液中自组装形成；其中两嵌段共聚物A为PDEAEMA‑PPEGMA，其结构如式（Ⅰ）所述；两嵌段共聚物B为PCL‑PPEGMA，其结构如式（Ⅱ）所示；其中y为20～35正整数，n为10～30正整数；x为50～70正整数，m为5～25正整数。本发明所述pH响应聚合物之间相互相容性好、载体载药量高、CMC较低，pH控释性能良好，在中性条件下可长期稳定存在，药物释放量低；在酸性条件下，药物缓控释放，从而实现药物靶向定位控制释放。此外，还可通过调节两个聚合物的聚合度以及混合比例来达到不同的药物释放环境以及不同的释放速率。

公开(公告)号：CN104758247B

公开(公告)日：2017-11-14

申请号：CN201510191330.8

申请日：2015-04-22

申请人： 广东工业大学

发明人： 杨楚芬 ,  陈劲锐 ,  郭建维 ,  崔亦华 ,  彭进平 ,  魏关铎

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  C08F293/00 ,  C08F220/34 ,  C08G63/664

摘要： 本发明涉及一种pH响应聚合物混合胶束及其应用，属于药物功能性载体材料技术领域。混合胶束由MPEG‑b‑PDEAEMA和MPEG‑b‑PCL两种聚合物与疏水性抗癌药物按一定比例混合制得，其中MPEG‑b‑PDEAEMA是通过将亲水嵌段单甲基聚乙二醇MPEG溴代化，然后用ATRP法把甲基丙烯酸N,N‑二乙氨基乙酯作为pH响应嵌段引入到聚合物中制得，具有pH响应性；另一种聚合物MPEG‑b‑PCL是由亲水嵌段MPEG直接引发作为疏水嵌段的ε‑己内酯开环聚合所得，具有两亲性。该混合聚合物胶束同时具有的两亲性和pH响应性，对疏水性抗癌药物的载药量可高达26.79%，有良好的pH控制释放效果，可使药物在中性pH下长期稳定存在，在偏酸性pH下空速释放药物。此外，两种聚合物的合成路线和制备工艺十分简短。

公开(公告)号：CN104693361A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201410791895.5

申请日：2014-12-19

申请人： 广东工业大学

发明人： 梁美玲 ,  彭进平 ,  刘超 ,  郭建维 ,  崔亦华 ,  杨楚芬

IPC分类号： C08F251/02 ,  C08F220/06 ,  C08F220/58 ,  C08F2/32

摘要： 本发明涉及一种二元共聚水葫芦羧甲基纤维素高吸水性树脂的制备方法，属于纤维素系高吸水性树脂制备技术领域。该方法采用的是反相悬浮法，使用span-60为分散相，环已烷为油相，油水比为3:1；将重量份数之比为5~10：30~60：7~30的水葫芦羧甲基纤维素、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸搅拌均匀，调节丙烯酸中和度为65~80%备用，加入引发剂、交联剂进行聚合反应得到二元共聚水葫芦羧甲基纤维素高吸水性树脂。本发明制备的高吸水性树脂吸水倍率达900~1200倍，吸0.9%生理盐水的倍率达到30~80倍，可用于农用保水剂、土壤改良、沙漠治理等领域，且合成工艺操作简单，反应均匀并能降低生产成本，为水葫芦资源化利用提供了新的发展方向，实现了绿色环保化和可再生资源的高效利用。

公开(公告)号：CN115040478A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210689542.9

申请日：2022-06-17

申请人： 广东工业大学

发明人： 杨楚芬 ,  何腾 ,  殷莉 ,  陈方 ,  陈涛

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/337 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  C08F8/00 ,  C08F8/04 ,  C08F293/00

摘要： 本申请涉及聚合物胶束技术领域，尤其涉及一种pH/还原双重响应聚合物交联胶束及其制备方法。其中，pH/还原双重响应聚合物交联胶束结构包括聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯、γ‑氨基‑ε‑己内酯、ε‑己内酯、2,3‑二甲基马来酸酐以及二硫键，使得聚合物交联胶束负载抗癌药物后，可在正常细胞内微环境条件中稳定存在，在肿瘤细胞中的酸性以及高谷胱甘肽环境下迅速释放药物。同时，与非交联胶束相比，交联后胶束的稳定性得到进一步提高，又能在肿瘤环境下快速释放药物，解决现有技术中聚合物载药胶束稳定性能和药物控释性能还有待提高的技术问题。

公开(公告)号：CN108221384B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201711478499.7

申请日：2017-12-29

申请人： 广东工业大学

发明人： 岳航勃 ,  郭建维 ,  郑萍璇 ,  杨楚芬

IPC分类号： D06M15/507 ,  D06M101/40 ,  D06M101/02

摘要： 本申请属于高分子材料科学领域，具体涉及一种聚乳酸纤维复合表面多孔膜材料的制备方法。本发明所提供的制备方法为：将纤维置于聚乳酸溶液中浸涂，晾干；聚乳酸溶液中聚乳酸的质量百分比浓度为1wt％～5wt％；浸涂的时间为50s～80s。本发明方法工艺简单经济、操作方便快捷、耗时短，由此得到的聚乳酸纤维复合表面多孔膜是一种高度有序多孔的、稳定性强、比表面积大的材料，绿色无污染，可广泛应用在工业催化、生物医药、燃料电池质子交换膜、高端分离技术等方面生物医药、燃料电池质子交换膜、高端分离技术等方面。

公开(公告)号：CN102167673A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN201110059955.0

申请日：2011-03-14

申请人： 广东工业大学

发明人： 郭建维 ,  付长安 ,  杨楚芬 ,  彭进平 ,  崔亦华 ,  孙保兴

IPC分类号： C07C309/11 ,  C07C303/22 ,  B01F17/10 ,  B01F17/42 ,  A01N41/02 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种含金刚烷的表面活性剂，即1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷，简称金刚烷-1,3-二苯乙醚磺酸钠，其结构式如下： 本发明所述的金刚烷-1,3-二苯乙醚磺酸钠的制备方法是以金刚烷为起始原料，通过如下四步反应合成的：首先将金刚烷进行溴化制备1,3-二溴金刚烷，然后经烷基化得到1,3-二(4-羟苯基)金刚烷，再将1,3-二(4-羟苯基)金刚烷进行碱化成1,3-二(4-羟苯基)金刚烷钠盐，最后通过1,3-二(4-羟苯基)金刚烷钠盐与卤代磺烷基化试剂进行缩合反应合成金刚烷-1,3-二苯乙醚磺酸钠；本方法具有操作简单、产物收率和纯度都比较高等优点；金刚烷-1,3-二苯乙醚磺酸盐在日化、医药、材料、化工等领域具有潜在的应用前景。