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公开(公告)号：CN114657255B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202011538196.1
申请日：2020-12-23
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于蕲蛇药材、标准汤剂及中药配方颗粒PCR鉴别的引物组合，其包括引物一和引物二，其中，引物一为核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的DNA分子或将SEQ ID NO：1序列经过一个或几个核苷酸的取代、缺失和/或添加后所得的、与SEQ ID NO：1所示的DNA分子功能相同的DNA分子；引物二为核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的DNA分子。本发明还公开了上述引物组合的应用，以及基于该引物组合的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别蕲蛇药材、标准汤剂以及中药配方颗粒。
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公开(公告)号：CN116103431A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211571798.6
申请日：2022-12-08
申请人： 广东一方制药有限公司 , 中国中医科学院中药研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种药用党参的SSR分子标记，所述药用党参的SSR分子标记是由序列如SEQ ID NO：1所示的上游引物和序列如SEQ ID NO：2所示的下游引物扩增得到。本发明还公开了上述SSR分子标记的应用以及药用党参的鉴别方法。本发明能有效区分药用党参药材和金钱豹药材。
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公开(公告)号：CN109632996B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201811570357.8
申请日：2018-12-21
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明提供了牛膝和酒牛膝的UPLC图谱的建立方法及应用。本发明的牛膝或酒牛膝的UPLC图谱的建立方法包括：供试品溶液的制备：取牛膝或酒牛膝供试品粉末，加入10％甲醇，超声处理，过滤，取滤液，即得供试品溶液；高效液相色谱仪检测：采用Waters高效液相色谱仪，对供试品溶液进行检测，建立UPLC图谱。鉴别时，检测供试品溶液中是否存在5‑羟甲基糠醛，检测出5‑羟甲基糠醛则鉴别样品为酒牛膝；或者，分析UPLC图谱中，以β‑蜕皮甾酮为参照峰，相对保留时间在0.27±10％、0.37±10％、0.41±10％范围内是否出现特征峰，出现一种或多种特征峰则鉴别样品为酒牛膝。
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公开(公告)号：CN114045331A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111235333.9
申请日：2021-10-22
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于金钱白花蛇药材、标准汤剂及中药配方颗粒多重PCR鉴别的引物，其包括第一引物对、第二引物对和第三引物对；其中，第一引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：1所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：2所示；第二引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：3所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：4所示；第三引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：5所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：6所示。本发明还公开了上述引物的应用，以及基于该引物的鉴别方法。实施本发明，可同时有效鉴别金钱白花蛇、赤链蛇和金环蛇。
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公开(公告)号：CN113981105A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111235328.8
申请日：2021-10-22
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于牛膝及川牛膝药材、标准汤剂及中药配方颗粒多重PCR鉴别的引物，其包括第一引物对和第二引物对；其中，第一引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：1所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：2所示；第二引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：3所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：4所示。本发明还公开了上述引物的应用，基于该引物的试剂盒以及基于该引物的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别牛膝及川牛膝。
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公开(公告)号：CN110927315B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201911246575.0
申请日：2019-12-09
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种麸炒北苍术饮片、标准汤剂和配方颗粒UPLC特征图谱构建方法及其鉴别方法，包含如下步骤：（1）精密称取麸炒北苍术饮片、标准汤剂和配方颗粒粉末，制备得到麸炒北苍术饮片、标准汤剂和配方颗粒供试品溶液；（2）将麸炒北苍术饮片、标准汤剂和配方颗粒供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到麸炒北苍术饮片、标准汤剂和配方颗粒UPLC特征图谱。本发明采用建立了麸炒北苍术饮片、标准汤剂和配方颗粒的UPLC特征图谱，并确定了9个共有峰，其中9号峰为苍术素峰；本发明通过构建麸炒北苍术饮片、标准汤剂和配方颗粒的UPLC特征图谱，为麸炒北苍术饮片、标准汤剂以及配方颗粒质量提供快速、全面的检测手段。
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公开(公告)号：CN110927317A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911246639.7
申请日：2019-12-09
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 一种竹茹、姜竹茹的饮片和标准汤剂HPLC特征图谱构建方法，包含如下步骤：（1）精密称取竹茹、姜竹茹的饮片粉末和竹茹、姜竹茹的标准汤剂粉末，制备竹茹、姜竹茹的饮片和竹茹、姜竹茹的标准汤剂供试品溶液；（2）将竹茹、姜竹茹的饮片和竹茹、姜竹茹的标准汤剂供试品溶液采用高效液相色谱仪分析，得到竹茹、姜竹茹的饮片和竹茹、姜竹茹的标准汤剂的HPLC特征图谱。本发明所述的特征图谱构建方法及其成分含量测定方法为竹茹、姜竹茹的饮片和标准汤剂的质量控制提供稳定、准确的检测方法；本发明构建的竹茹、姜竹茹的饮片和标准汤剂的特征指图谱，充分展示了竹茹、姜竹茹的饮片和标准汤剂的化学成分特征，能够全面的反应样品的特征峰信息。
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公开(公告)号：CN110596271A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910914035.9
申请日：2019-09-25
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种太子参药材与太子参标准汤剂的UPLC特征图谱构建方法和鉴别方法，所述的太子参药材UPLC特征图谱构建方法包含如下步骤：（1）精密称取太子参药材、太子参标准汤剂粉末，制备太子参药材、太子参标准汤剂供试品溶液；（2）将太子参药材、太子参标准汤剂采用超高效液相色谱仪分析，得到太子参药材、太子参标准汤剂的UPLC特征图谱。所述的特征图谱能够更全面的反映太子参药材和太子参标准汤剂的特征，且该方法准确可靠、操作简便、重现性好。为太子参药材和太子参标准汤剂的鉴别提供一种快速、准确、客观的方法。
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公开(公告)号：CN109568371A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201810119083.4
申请日：2018-02-06
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： A61K36/355 , A61K9/16
摘要： 本发明公开了一种金银花配方颗粒的制备方法，包括步骤：a、将金银花药材挑选、振筛去除杂质，破碎；b、将破碎后的金银花饮片输入连续动态逆流提取机中，逆向加入12-15倍量的热水进行连续动态逆流提取0.5-2h，收集提取液，排出金银花药渣；c、提取液过滤，滤液减压浓缩成65℃时相对密度为1.04-1.08的清膏；d、取清膏进行喷雾干燥，得干浸膏粉，干浸膏粉干法制粒得金银花配方颗粒。本发明采用连续动态逆流提取工艺，金银花饮片与提取溶剂逆向接触，整个提取过程浓度梯度可以始终保持在较高水平，与传统常规罐提取工艺相比，不仅溶剂的消耗量少，而且极大的提高了金银花有效成分的提取率，保证了产品质量，降低了企业成本，提升了行业竞争力。
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公开(公告)号：CN118533979A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310150409.0
申请日：2023-02-21
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种蚂蟥药材、标准汤剂及中药配方颗粒的鉴别方法，包括以下步骤：制备供试品溶液、对照品溶液；将其注入液相色谱‑质谱仪进行检测，得到离子流色谱图；蚂蟥多肽包含氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的肽段和氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的肽段；质谱仪选择m/z双电荷601→630、601→743和m/z三电荷475→589、475→662作为检测离子对，进行检测；若在离子流色谱图中出现与氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的肽段和SEQ ID No.2所示的肽段保留时间相一致的色谱峰，则待检测样品中含有蚂蟥药材、标准汤剂和/或中药配方颗粒。本发明还公开了一种鉴别中成药中是否含有蚂蟥的方法。实施本发明，可有效鉴别蚂蟥及其制品。
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