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公开(公告)号：CN119771273A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510277156.2
申请日：2025-03-10
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
Abstract: 本发明公开了紫外线吸收剂原料加料机，涉及紫外线吸收剂生产设备领域，包括有主体组件，主体组件包括有加料斗，加料斗的下端固定安装有螺旋输送器，且螺旋输送器的出料端固定安装有下料管，下料管的下端固定安装有气动阀门，气动阀门的下端固定安装有连接管，料斗的上端固定安装有避免杂质进入加料斗的隔离组件，加料斗的一侧固定安装有防护组件，通过上网板和下网板，不仅便于对异物进行隔离，且便于对物料进行破碎，通过气动阀门，在进行加料完成后，避免反应釜内异味带毒气体返回至加料斗位置，通过防护组件，便于在加料过程中，对物料携带的异味和有毒气体进行及时排出，并在加料完成后，对加料斗的上方进行封堵。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115572238B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202211183027.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/56
Abstract: 本发明公开了一种N‑(2‑乙氧基苯基)‑N'‑(2‑乙基苯基)‑草酰胺的制备方法，它是以草酸二乙酯和邻乙基苯胺为起始原料，先经缩合反应得到草酰胺酯中间体，再与邻氨基苯乙醚经缩合反应得到N‑(2‑乙氧基苯基)‑N'‑(2‑乙基苯基)‑草酰胺；其中：草酸二乙酯与邻乙基苯胺的摩尔比为3∶1～10∶1。本发明的制备方法得到产品纯度可达99.9%左右，明显优于现有技术99%以下的产物纯度，本发明的制备方法采用的原料草酸二乙酯来源广泛，尤其是价格只有草酰氯乙酯的四分之一，从而大大降低了生产成本，本发明的第一步缩合反应的产物为乙醇，相比于现有技术的产物盐酸，污染较小，对环境更友好。
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公开(公告)号：CN115572238A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211183027.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/56
Abstract: 本发明公开了一种N‑(2‑乙氧基苯基)‑N'‑(2‑乙基苯基)‑草酰胺的制备方法，它是以草酸二乙酯和邻乙基苯胺为起始原料，先经缩合反应得到草酰胺酯中间体，再与邻氨基苯乙醚经缩合反应得到N‑(2‑乙氧基苯基)‑N'‑(2‑乙基苯基)‑草酰胺；其中：草酸二乙酯与邻乙基苯胺的摩尔比为3∶1～10∶1。本发明的制备方法得到产品纯度可达99.9%左右，明显优于现有技术99%以下的产物纯度，本发明的制备方法采用的原料草酸二乙酯来源广泛，尤其是价格只有草酰氯乙酯的四分之一，从而大大降低了生产成本，本发明的第一步缩合反应的产物为乙醇，相比于现有技术的产物盐酸，污染较小，对环境更友好。
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公开(公告)号：CN118221542A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410359221.1
申请日：2024-03-27
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/56
Abstract: 本发明公开了一种N‑(2‑乙氧基苯基)‑N'‑(2‑乙基苯基)‑草酰胺的合成方法，它是以草酸和邻乙基苯胺为起始原料，先在N,N'‑二环己基碳二亚胺的存在下经低温脱水缩合反应得到草酰胺酸中间体，再与邻氨基苯乙醚经回流脱水缩合反应得到N‑(2‑乙氧基苯基)‑N'‑(2‑乙基苯基)‑草酰胺。本发明的合成方法采用草酸与邻乙基苯胺在DCC的存在下进行低温脱水缩合，从而避免了现有技术的高温缩合反应，大大降低了能耗，符合节能减排的要求；本发明的合成方法采用的原料草酸来源更广泛，价格更低廉，而且产物纯度同样较高，尤其是脱水缩合反应的污染更小，对环境更友好，更适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN119775166A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411958284.5
申请日：2024-12-30
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C257/12
Abstract: 本发明涉及精细化工技术领域,公开了用生产UV‑1的废渣制备N,N′‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N′‑苄基甲脒的方法，包括以下步骤：UV‑1废渣的预处理，通过溶剂溶解、沉淀分离和液液萃取分离出NE和NET；中间体NE的制备，通过将对氨基苯甲酸乙酯与三烷基原甲酸酯进行缩合反应得到NE；N‑烷基化反应，通过将NE与氯化苄在碱性催化条件下反应生成N,N′‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N′‑苄基甲脒；副产物NET的循环利用。本发明通过UV‑1废渣资源化利用及优化绿色工艺流程，实现了NEPA高效制备，提高了资源利用率、降低了生产成本，并减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN119707782A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411939811.8
申请日：2024-12-26
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07D211/46 , B01J27/236
Abstract: 本发明公开了一种大分子受阻胺紫外线吸收剂的制备方法，它是由紫外线吸收剂UV‑3与1,2,2,6,6‑五甲基哌啶醇在合成水滑石催化剂的催化下，经酯交换反应得到N,N'‑双(苯甲酸五甲基哌啶酯)‑N‑苄基甲脒；其中，紫外线吸收剂UV‑3与1,2,2,6,6‑五甲基哌啶醇的摩尔比为1∶2～1∶4；合成水滑石的用量为紫外线吸收剂UV‑3重量的0.1～10%；酯交换反应温度为100～200℃，酯交换反应时间为5～10h。本发明的方法采用合成水滑石作为酯交换反应的催化剂，该催化剂不仅价廉易得，而且能够取得与有机锡类催化剂相当的效果，从而不仅能够得到纯度较高的目标产物，而且能够避免目标产物中锡元素的残存。
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