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公开(公告)号：CN103446057A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310399929.1
申请日：2013-09-05
IPC: A61K9/14 , A61K31/727 , A61K31/12 , A61K47/48 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P25/02 , A61P1/00 , A61K31/575
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种姜黄素口服纳米粒及其制备方法。本发明所述纳米粒是由一种牛磺胆酸和肝素、姜黄素以酰胺键相连接的三元共轭物自组装而成的一种纳米粒，姜黄素在纳米粒的核心，而亲水的牛磺胆酸在纳米粒的表面。本发明提供的姜黄素口服纳米粒克服了姜黄素水溶性差，而且利用牛磺胆酸与小肠的胆汁酸转运体的相互作用，增加药物的吸收，可以克服口服姜黄素生物利用度低的缺点，并且肝素还有抗血栓形成和抗血管生成的作用。
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公开(公告)号：CN103861115A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410099459.1
申请日：2014-03-18
Applicant: 常州市第一人民医院 , 南京大学 , 常州诺方医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于递送具有药理活性化合物的血红蛋白纳米粒的制备方法，将血红蛋白溶解在溶剂中，加入酸、碱或正负电荷聚电解质，再加入变性剂，将药理活性物质包入其中形成血红蛋白纳米粒。经本发明提供的方法形成的纳米粒子可以达到80%以上的包封率，超过现有技术，形成了一种高效低耗的方法，此外，本发明所提供的方法能够获得最高达60%的载药量，即纳米粒中含有60%的药理活性物质。由于有更高的载药量，在治疗时，可以获得更小的用药体积，更短的用药时间，对病人更方便。而较高的载药量降低了递送药理活性物质时蛋白的使用量，提高了产品的成本效率且不会受给药体积的限制。
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公开(公告)号：CN103861115B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410099459.1
申请日：2014-03-18
Applicant: 常州市第一人民医院 , 南京大学 , 常州诺方医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于递送具有药理活性化合物的血红蛋白纳米粒的制备方法，将血红蛋白溶解在溶剂中，加入酸、碱或正负电荷聚电解质，再加入变性剂，将药理活性物质包入其中形成血红蛋白纳米粒。经本发明提供的方法形成的纳米粒子可以达到80%以上的包封率，超过现有技术，形成了一种高效低耗的方法，此外，本发明所提供的方法能够获得最高达60%的载药量，即纳米粒中含有60%的药理活性物质。由于有更高的载药量，在治疗时，可以获得更小的用药体积，更短的用药时间，对病人更方便。而较高的载药量降低了递送药理活性物质时蛋白的使用量，提高了产品的成本效率且不会受给药体积的限制。
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公开(公告)号：CN103446057B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310399929.1
申请日：2013-09-05
IPC: A61K9/14 , A61K31/727 , A61K31/12 , A61K47/48 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P25/02 , A61P1/00 , A61K31/575
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种姜黄素口服纳米粒及其制备方法。本发明所述纳米粒是由一种牛磺胆酸和肝素、姜黄素以酰胺键相连接的三元共轭物自组装而成的一种纳米粒，姜黄素在纳米粒的核心，而亲水的牛磺胆酸在纳米粒的表面。本发明提供的姜黄素口服纳米粒克服了姜黄素水溶性差，而且利用牛磺胆酸与小肠的胆汁酸转运体的相互作用，增加药物的吸收，可以克服口服姜黄素生物利用度低的缺点，并且肝素还有抗血栓形成和抗血管生成的作用。
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