基于响应面法优化的黑曲霉发酵生产木聚糖酶的方法

    公开(公告)号:CN119709702A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411608173.1

    申请日:2024-11-12

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明提供了基于响应面法优化的黑曲霉发酵生产木聚糖酶的方法。本发明以保藏号为CGMCC NO.41556的黑曲霉Aspergillus niger G63作为发酵菌种,确保了产品的高活力和生产过程的高效率。在原料选择上,本发明巧妙地利用了成本低廉的固体废弃物,如麸皮和豆粕,作为菌种生长的碳源,实现了资源的循环利用,有效降低了生产成本。此外,本发明的生产工艺设计简洁,易于操作,发酵周期短,保证了产品质量的稳定性和酶的高活性。值得一提的是,所制备的木聚糖酶展现出优异的耐酸性和耐高温特性,使其具有广泛的应用前景和推广价值。

    一种Aspergillus sp.CM96孢子修饰毛细管柱手性分离氨基酸的方法

    公开(公告)号:CN116087390A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202310066082.9

    申请日:2023-01-17

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种Aspergillus sp.CM96孢子修饰毛细管柱手性分离氨基酸的方法,属于生物分析领域。本发明先制备得聚乙烯亚胺修饰的毛细管柱,选用Aspergillus sp.CM96孢子作为手性配体制备了新型毛细管柱,在电泳条件对氨基酸对映异构体实现分离。选用脯氨酸对映异构体作为模板分子,可实现脯氨酸对映异构体的基线分离,并初步实现了对精氨酸,组氨酸,苯丙氨酸和色氨酸的手性分离。分离方法操作简单,建立了一种新型高选择性的氨基酸对映异构体的分离检测技术。

    一株高产木聚糖酶的黑曲霉菌株及其选育方法和应用

    公开(公告)号:CN119464079A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411608176.5

    申请日:2024-11-12

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一株高产木聚糖酶的黑曲霉诱变菌株及其选育方法和应用。采用紫外线(UV)诱变技术处理原始出发菌株黑曲霉,筛选出一株高产木聚糖酶的黑曲霉诱变菌株。该菌株命名为Aspergillus niger G63,已于2024年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,100101),其保藏号为CGMCC NO.41556。该菌株所产的木聚糖酶活性高于原始菌株,在固态发酵条件下能显示出较高的酶活,提高了生产效益,此外还具有良好的水解性能,在造纸工业、饲料工业、食品工业、酿酒工业具有极为广阔的应用前景。

    4',7-O-二甲基槲皮素的合成方法及其应用

    公开(公告)号:CN117777079A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311636473.6

    申请日:2023-12-01

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种4',7‑O‑二甲基槲皮素的合成方法及其应用,属于药物合成与应用领域。以芦丁的部分取代中间体为原料,化学合成4',7‑O‑二甲基槲皮素。在365nm紫外光照射下,4',7‑O‑二甲基槲皮素可以产生超量的ROS;体外细胞研究结果表明在紫外光照射下其具有抑制癌细胞增殖的作用,表明该化合物在癌症化疗过程中作为光敏剂有良好的应用前景。

    一种以微流控技术制备负载安丝菌素P-3光响应热敏脂质体的方法和应用

    公开(公告)号:CN115920039B

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202211674217.1

    申请日:2022-12-26

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料和生物医学技术领域,公开了一种以微流控技术制备负载安丝菌素P‑3光响应热敏脂质体的方法和应用。首次将安丝菌素P‑3与纳米载体相结合,具体涉及一种以微流控技术制备负载安丝菌素P‑3和光敏剂的光响应热敏脂质体的方法。所述的脂质体中除了包含安丝菌素P‑3外,还包含光敏剂、磷脂、胆固醇与PEG化磷脂。通过涡流微混器,能实现稳定、连续地生产,具有高重复性。制备出的脂质体不仅提升了药物的稳定性、延长了药物在体内的循环时间,还具有光控制释放的效果。在提升抗肿瘤活性的同时,还显著减少了药物对正常组织的毒性。

    一种人Aβ42短肽过表达载体及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN118086386A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410163464.8

    申请日:2024-02-05

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种人Aβ42短肽过表达载体及其构建方法和应用,属于基因工程技术领域。首先,根据Aβ42的CDS设计引物,克隆扩增。随后,将Aβ42的CDS连接到pCMV‑HA的质粒上,通过转染过表达载体进入N2a细胞,成功将Aβ42表达到N2a细胞系中,构建了N2a细胞系表达Aβ42的体外模型。该N2a的细胞系相较于野生型的N2a细胞,其Aβ42的表达水平明显增高,有效克服了目前N2a细胞系Aβ42表达低的问题,填补了目前直接过表达Aβ42短肽载体的空白。

    靶向敲除人核糖体蛋白L26基因的sgRNA及其应用

    公开(公告)号:CN118086292A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410163776.9

    申请日:2024-02-05

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了靶向敲除人核糖体蛋白L26基因的sgRNA及其应用,属于基因编辑与修饰技术领域。在NCBI网站上检索了人的核糖体蛋白L26(RPL26)基因的CDS序列,然后根据sgRNA的设计原则,寻找CDS上的PAM(‑NGG‑)位点,并在其CDS区近5’端设计了两条长度为20bp的sgRNA。接下来,分别构建了单个sgRNA表达质粒,并将载体转染到人胚肾细胞。经过Sanger测序鉴定和T7验证,证实这两个质粒转染HEK 293T细胞后均能引导Cas9蛋白切割靶基因使RPL26基因组发生移码突变,实现RPL26基因靶向敲除。

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