-
公开(公告)号：CN1167696C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN01141275.5
申请日：1996-08-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/33
CPC classification number: C07D315/00
Abstract: 本申请公开了一种制备通式I的丁内酯的方法，包括在提高的温度和压力下，在有胺碱或铵盐和过渡金属催化剂存在的条件下，使通式II的炔与一氧化碳和氢气或使用CO和水经水-气平衡产生的就地形成的氢反应：R1-C≡C-R2II得到式III的2-(5H)-呋喃酮，在一单独的氢化反应中使用本身已知的氢化催化剂对该2-(5H)-呋喃酮氢化得到式I的丁内酯，其中在式I、II和III中的取代基R1和R2是氢、烷基或羟烷基，或带有或不带有惰性取代基的芳基或三烷基甲硅烷基。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1157364C
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN97120442.X
申请日：1997-10-14
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C215/08 , C07C213/00
CPC classification number: C07C213/02 , C07C215/08
Abstract: 用含有第IB或IIB族金属化合物的催化剂的非均相催化作用，通过炔烃与1-氧杂-3-氮杂杂环烷烃反应来制备式I的N-羟烷基取代的氨基炔。
-
公开(公告)号：CN1097045C
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN96197050.2
申请日：1996-08-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/32
CPC classification number: C07D315/00
Abstract: 公开了一种制备通式I的丁内酯的方法：其中取代基R1和R2是氢、烷基或羟烷基或任选带有惰性取代基的芳基和三烷基甲硅烷基，包括在提高的温度和压力下，在有过渡金属催化剂存在的条件下，使通式II的炔与一氧化碳和氢气，或与一氧化碳和水反应：R1-C≡C-R2II其中取代基的意义与上面相同。
-
公开(公告)号：CN1362410A
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：CN01141275.5
申请日：1996-08-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/33
CPC classification number: C07D315/00
Abstract: 本申请公开了一种制备通式I的丁内酯的方法,包括在提高的温度和压力下,在有胺碱或铵盐和过渡金属催化剂存在的条件下,使通式II的炔与一氧化碳和氢气或使用CO和水经水－气平衡产生的就地形成的氢反应:R1－C≡C－R2(II)得到式III的2－(5H)－呋喃酮,在一单独的氢化反应中使用本身已知的氢化催化剂对该2－(5H)－呋喃酮氢化得到式I的丁内酯,其中在式I、II和III中的取代基R1和R2是氢、烷基或羟烷基,或带有或不带有惰性取代基的芳基或三烷基甲硅烷基。
-
公开(公告)号：CN1196727A
公开(公告)日：1998-10-21
申请号：CN96197050.2
申请日：1996-08-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/32
CPC classification number: C07D315/00
Abstract: 公开了一种制备通式Ⅰ的丁内酯的方法:其中取代基R1和R2是氢、烷基或羟烷基或任选带有惰性取代基的芳基和三烷基甲硅烷基,包括在提高的温度和压力下,在有过渡金属催化剂存在的条件下,使通式Ⅱ的炔与一氧化碳和氢气,或与一氧化碳和水反应:R1－C≡C－R2Ⅱ其中取代基的意义与上面相同。
-
公开(公告)号：CN1181375A
公开(公告)日：1998-05-13
申请号：CN97120442.X
申请日：1997-10-14
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C215/24 , C07C215/22 , C07C217/46 , C07C217/48 , C07C213/00
CPC classification number: C07C213/02 , C07C215/08
Abstract: 用含有第IB或IIB族金属化合物的催化剂的非均相催化作用,通过炔烃与1－氧杂－3－氮杂杂环烷烃反应来制备式Ⅰ的N－羟烷基取代的氨基炔。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.016 seconds)
