公开(公告)号：CN1160396A

公开(公告)日：1997-09-24

申请号：CN95195655.8

申请日：1995-10-07

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·里彻尔斯 ,  D·克林吉 ,  W·埃姆伯格 ,  A·克林格 ,  S·莫勒 ,  E·鲍曼 ,  J·莱因海默 ,  U·J·沃格尔巴彻 ,  W·沃奈特 ,  L·昂格尔 ,  M·拉沙克

IPC: C07D239/60 ,  C07D403/12 ,  C07D251/30 ,  C07D239/96 ,  C07D491/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D239/34 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D239/60 ,  C07D239/70 ,  C07D239/96 ,  C07D251/20 ,  C07D251/26 ,  C07D251/52 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048

Abstract: 描述了式I羧酸衍生物(其中R-R6，X，Y和Z具有说明书中陈述的含义)及其制备。该新化合物适于防治疾病。

公开(公告)号：CN1334806A

公开(公告)日：2002-02-06

申请号：CN99814580.7

申请日：1999-12-09

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·安博格 ,  R·詹森 ,  G·凯特肖 ,  H·理查斯 ,  E·鲍曼 ,  S·赫根罗德 ,  M·拉沙克 ,  L·昂格尔

IPC: C07D251/22 ,  A61K31/53 ,  C07D239/34 ,  A61K31/505 ,  C07D239/60 ,  C07D401/12 ,  C07C235/52

CPC classification number: C07D251/22 ,  C07C229/34 ,  C07C235/52 ,  C07D239/34

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的羧酸衍生物,其中,取代基具有下列含义:R1是四唑基或基(a);W和Z可以相同或不同,是氮或次甲基,但须,如果W和Z是次甲基,那么Q是氮;X是氮或CR9;Y是氮或CR10;Q是氮或CR11但须,如果Q是氮,那么X是CR5和Y是CR10;R2和R3相同或不同,是可能被取代的苯基或萘基,或者在邻位通过直接的键,亚甲基,1,2－亚乙基或亚乙烯基,氧或硫原子或SO2－,NH－或N－烷基被连接在一起的苯基或萘基,或者可能被取代的C5～C6环烷基;R4是基(b)或(c);R5是氢,C1～C4烷基。本发明进一步涉及它们的制备和作为内皮缩血管肽受体拮抗物的应用。本发明还涉及式(Ⅱ)的化合物和式(d)的结构片段,其中,基R1,R2,R3,R4和R5具有权利要求1中的含义;以及它们作为内皮缩血管肽受体拮抗物中的结构单元的应用。