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公开(公告)号：CN1333685A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815452.0
申请日：1999-12-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A61K31/519 , A61K31/428 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/551 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/55
Abstract: 本发明描述了式Ⅰ化合物及其与药理学上可接受酸的盐在制备预防和治疗脑缺血和中风的药物中的应用,式(Ⅰ)中取代基如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1092192C
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN96196618.1
申请日：1996-08-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D403/04 , C07D401/14 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 式I的吡咯基四氢喹喔啉二酮及其互变异构体和同分异构体、及其生理可接受的盐：其中各符号的意义如下：R1是-氢、环己基，含1至4个碳原子的脂族基团并可带有基团-COOR5，其中R5是氢或C1-C4烷基，优选-(CH2)m-COOR5，其中m＝1-4，特别优选-CH2COOH，R2是-COOH，-COO-C1-C4，烷基，-COO-(CH2)m-Ph，-CONR6R7或(a)，其中m可以是1至6的整数，R6可以是氢、C1-C4烷基或OH，而R7可以是氢、C1-C4烷基，-(CH2)m-Ph或(b)，其中所有的R2中的苯基或吡啶环也可以被不多于三个的如下取代基取代：C1-C4烷基，卤素，-O-C1-C4烷基，-OCF3，NO2，CN，-COOR5或-CONHR5，R3是CF3，NO2，CN，且R4是氢，且R3和R4-可以一起是一个稠合的苯环。这些化合物适于用作人药或兽药。
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公开(公告)号：CN1334732A
公开(公告)日：2002-02-06
申请号：CN99816172.1
申请日：1999-12-24
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： G·斯坦纳 , K·谢尔哈斯 , W·卢毕斯彻 , U·霍泽坎普 , D·斯塔克 , M·克诺普 , L·斯扎博 , F·伊梅林 , F·J·加西亚-拉多纳 , H-P·霍夫曼 , L·昂格
IPC: A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/55 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/505
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ嘧啶衍生物及其生理可耐受盐在制备用于预防和治疗脑缺血和中风的药物中应用,其中各取代基具有说明书中所述的含义。
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公开(公告)号：CN1194643A
公开(公告)日：1998-09-30
申请号：CN96196618.1
申请日：1996-08-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D403/04 , C07D401/14 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 式Ⅰ的吡咯基四氢喹喔啉二酮及其互变异构体和同分异构体、及其生理可接受的盐,其中各符号的意义如下:R1是－氢、环己基,含1至4个碳原子的脂族基团并可带有基团－COOR5,其中R5是氢或C1－C4烷基,优选－(CH2)m－COOR5,其中m=1—4,特别优选－CH2COOH,R2是－COOH,－COO－C1－C4,烷基,－COO－(CH2)m－Ph,－CONR6R7或(a),其中m可以是1至6的整数,R6可以是氢、C1－C4烷基或OH,而R7可以是氢、C1－C4烷基,－(CH2)m－Ph或(b),其中所有的R2中的苯基或吡啶环也可以被不多于三个的如下取代基取代:C1－C4烷基,卤素,－O－C1－C4烷基,－OCF3,NO2,CN,－COOR5或－CONHR5,R3是CF3,NO2,CN,且R4是氢,且R3和R4可以一起是一个稠合的苯环。这些化合物适于用作人药或兽药。
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