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公开(公告)号：CN111433183B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN201880076897.2
申请日：2018-11-19
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/02 , C07C209/16 , C07C211/11 , C07C211/14 , B01J23/00
Abstract: 本发明涉及一种通过在氢气和负载型多相氢化催化剂(催化剂)存在下使单异丙醇胺(MIPOA)与氨反应而连续制备1,2‑丙二胺(1,2‑PDA)和二甲基二亚乙基三胺(DMDETA)的方法，其特征在于反应在液相中于60‑170巴的绝对压力下进行。
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公开(公告)号：CN102666474A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080057533.3
申请日：2010-12-13
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/78 , C07C209/84 , C07C211/50
CPC classification number: C07C209/78 , C07C211/50
Abstract: 本发明涉及一种制备二苯甲烷二胺的方法，其包括以下步骤：a)使苯胺与甲醛在酸存在下反应，b)用氨和/或氨水溶液中和大部分酸，c)使来自步骤b)的反应混合物分离成水相和有机相，d)用碱金属氢氧化物水溶液中和有机相中存在的其余部分酸，e)使来自步骤d)的反应混合物分离成水相和有机相，f)用至少一种碱土金属氧化物或氢氧化物处理在步骤c)中获得的水相或任选来自步骤c)和e)的合并水相，以及g)除去在步骤f)中获得的氨。
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公开(公告)号：CN102471071A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080030689.2
申请日：2010-07-15
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C01B31/28 , C07C211/55 , C08G18/72 , C07C263/10
CPC classification number: C01B31/28 , C01B32/80 , C07C263/10 , C08G18/7664 , C07C265/14
Abstract: 本发明因此提供一种制备浅色多亚苯基-多亚甲基多异氰酸酯的方法，其包括步骤(a)提供一定量的氯气，(b)分离步骤(a)中提供的氯气以得到游离和化合溴和碘含量＜50ppm的第一氯气馏分及具有提高的游离和化合溴和碘含量的第二氯气馏分，所述提高的游离和化合溴和碘含量取决于步骤(a)提供的氯气和分流中溴和碘的初始量，(c)使一氧化碳与至少一部分第一氯气馏分反应以形成第一光气馏分，(d)使一氧化碳与至少一部分第二氯气馏分反应以形成第二光气馏分，(e)使至少一部分第一光气馏分与至少一种二苯基甲烷二胺(MDA)系列的胺反应以形成相应的多亚苯基-多亚甲基多异氰酸酯(PMDI)，和(f)使至少一部分第二光气馏分与除单-和多亚苯基-多亚甲基多胺外的至少一种伯胺反应以形成至少一种含异氰酸酯反应溶液。
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公开(公告)号：CN111433183A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201880076897.2
申请日：2018-11-19
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/02 , C07C209/16 , C07C211/11 , C07C211/14 , B01J23/00
Abstract: 本发明涉及一种通过在氢气和负载型多相氢化催化剂(催化剂)存在下使单异丙醇胺(MIPOA)与氨反应而连续制备1,2-丙二胺(1,2-PDA)和二甲基二亚乙基三胺(DMDETA)的方法，其特征在于反应在液相中于60-170巴的绝对压力下进行。
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公开(公告)号：CN102575000A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080043144.5
申请日：2010-07-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Inventor： M·朔博赫 , T·奥斯特洛夫斯基 , D·麦克恩博格 , R·约万诺维奇 , A·莱夫勒 , H-J·帕拉施 , T·弗里泽 , E·绍斯 , S·塞斯什库斯 , V·赤勒卡尔 , H·V·施瓦茨
IPC: C08G65/30
CPC classification number: C08G65/2696 , C08G65/30
Abstract: 本发明涉及一种制备聚醚醇的方法，包括以下步骤：a)至少一种起始化合物与至少一种环氧烷和催化剂反应得到粗聚醚醇，和b)从来自步骤a)的粗聚醚醇除去低分子量副产物，其特征在于所述粗聚醚醇在具有内件的塔中用汽提气体处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101370767B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200780002591.4
申请日：2007-01-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/78 , C07C211/50 , C07C209/84 , C07C265/12 , C07C263/10
CPC classification number: C07C209/78 , C07C209/84 , C07C263/10 , C07C211/50 , C07C265/12
Abstract: 本发明提供了一种同时制备4，4’-二苯基甲烷二胺以及二苯基甲烷二异氰酸酯和多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的方法，其包括下列步骤：a)通过苯胺与甲醛的酸性缩合而制备二苯基甲烷二胺和多亚苯基多亚甲基多胺的混合物，随后处理该混合物，b)分离步骤a)所制备的部分混合物，c)在塔中蒸馏步骤b)中分离出的混合物，d)将步骤c)的底部产物再循环至步骤a)的终产物，并冷凝步骤c)的塔顶馏出物，e)在塔中蒸馏步骤c)的塔顶馏出物，f)将步骤e)的塔顶馏出物再循环至步骤a)的终产物，g)分离出步骤e)中作为底部产物得到的4，4’-二苯基甲烷二胺，h)使步骤a)的混合物与光气反应，随后处理反应产物。
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公开(公告)号：CN101374760A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200780003742.8
申请日：2007-01-26
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C01B7/04 , C01B7/0743
Abstract: 本发明涉及一种从氯化氢制备氯气的方法，其包括以下步骤：a)向氧化区引入包含氯化氢的料流a1和包含氧气的料流a2并将氯化氢催化氧化为氯气，得到包含氯气、水、氧气、二氧化碳和惰性气体的产物气流a3；b)使所述产物气流a3与盐酸水溶液在相接触装置中接触，由所述料流a3部分分离水和氯化氢，得到包含氯化氢、氯气、水、氧气、二氧化碳和可能的惰性气体的气流b，其中包含在所述料流a3中的氯化氢的至少5％留在所述气流b中；c)干燥所述气流b以得到基本上无水并包含氯化氢、氯气、氧气、二氧化碳和可能的惰性气体的气流c；d)通过压缩和冷却来部分液化所述气流c，得到至少部分液化的料流d；e)所述料流d气/液分离为包含氯气、氧气和可能的惰性气体的气流e1和包含氯化氢、氯气、氧气和二氧化碳的液流e2，并且，如果合适的话，将至少部分所述气流e1再循环至步骤a)；f)通过在塔中蒸馏将所述液流e2分离成氯气料流f1和主要包含氯化氢、氧气和二氧化碳的料流f2，其中部分所述氯化氢在所述塔的顶部冷凝并返回到所述塔，结果获得了氯气含量＜1重量％的料流f2。
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公开(公告)号：CN101374589A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200780003477.3
申请日：2007-01-25
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C01B7/0718
Abstract: 本发明涉及从包含(氯代)烃和光气的氯化氢料流中回收无(氯代)烃的氯化氢和无光气的(氯代)烃的方法，其包括：i)在第一个步骤中，将第一种吸附剂和第二种吸附剂串联连接，并使包含光气和(氯代)烃的新鲜氯化氢料流首先通过第一种吸附剂，并随后通过第二种吸附剂，直至基本上(氯代)烃不再由第一种吸附剂吸附，ii)在第二个步骤中，使新鲜氯化氢料流通过第二种吸附剂，同时再生第一种吸附剂，在再生中得到基本上无光气的(氯代)烃，iii)在第三个步骤中，使新鲜氯化氢料流首先通过第二种吸附剂，并随后通过再生的第一种吸附剂，直至基本上(氯代)烃不再由第二种吸附剂吸附，iv)在第四个步骤中，使新鲜氯化氢料流通过第一种吸附剂，同时再生第二种吸附剂，在再生中得到基本上无光气的(氯代)烃，其中步骤i)－iv)能接连地进行一次或多次。
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公开(公告)号：CN101370767A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200780002591.4
申请日：2007-01-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/78 , C07C211/50 , C07C209/84 , C07C265/12 , C07C263/10
CPC classification number: C07C209/78 , C07C209/84 , C07C263/10 , C07C211/50 , C07C265/12
Abstract: 本发明提供了一种同时制备4，4’－二苯基甲烷二胺以及二苯基甲烷二异氰酸酯和多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的方法，其包括下列步骤：a)通过苯胺与甲醛的酸性缩合而制备二苯基甲烷二胺和多亚苯基多亚甲基多胺的混合物，随后处理该混合物，b)分离步骤a)所制备的部分混合物，c)在塔中蒸馏步骤b)中分离出的混合物，d)将步骤c)的底部产物再循环至步骤a)的终产物，并冷凝步骤c)的塔顶馏出物，e)在塔中蒸馏步骤c)的塔顶馏出物，f)将步骤e)的塔顶馏出物再循环至步骤a)的终产物，g)分离出步骤e)中作为底部产物得到的4，4’－二苯基甲烷二胺，h)使步骤a)的混合物与光气反应，随后处理反应产物。
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公开(公告)号：CN102471071B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201080030689.2
申请日：2010-07-15
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C263/10
CPC classification number: C01B31/28 , C01B32/80 , C07C263/10 , C08G18/7664 , C07C265/14
Abstract: 本发明因此提供一种制备浅色多亚苯基-多亚甲基多异氰酸酯的方法，其包括步骤(a)提供一定量的氯气，(b)分离步骤(a)中提供的氯气以得到游离和结合溴和碘含量
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