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公开(公告)号:CN106755482B
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201710040796.7
申请日:2017-01-20
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域,具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记III及其应用,检测过程中同时使用,分子标记为4、6、12和14号染色体上连锁的SSR分子标记,以苹果基因组DNA为PCR扩增模板,分别以SSR分子标记为引物对,进行PCR扩增及产物检测,用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对鉴定材料所处苹果连锁群进行鉴定,公开了与苹果4、6、12和14号染色体连锁的SSR分子标记;该分子标记是共显性标记,快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定;为下一步加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供分子水平支持。
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公开(公告)号:CN106755483B
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201710040798.6
申请日:2017-01-20
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域,具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记II及其应用,在检测过程中同时使用,分子标记为3号和11号染色体上连锁的SSR分子标记,以苹果基因组DNA为PCR扩增模板,分别以SSR分子标记为引物对,进行PCR扩增及产物检测,用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对鉴定材料所处苹果连锁群进行鉴定,同时公开了与苹果3号和11号染色体连锁的SSR分子标记;该分子标记是共显性标记,可快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定;也为下一步加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供了分子水平的支持。
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公开(公告)号:CN106755482A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710040796.7
申请日:2017-01-20
摘要: 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域,具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记III及其应用,检测过程中同时使用,分子标记为4、6、12和14号染色体上连锁的SSR分子标记,以苹果基因组DNA为PCR扩增模板,分别以SSR分子标记为引物对,进行PCR扩增及产物检测,用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对鉴定材料所处苹果连锁群进行鉴定,公开了与苹果4、6、12和14号染色体连锁的SSR分子标记;该分子标记是共显性标记,快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定;为下一步加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供分子水平支持。
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公开(公告)号:CN106755480B
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201710040768.5
申请日:2017-01-20
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域,具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记I及其应用,检测过程中同时使用,分子标记为1、2、7、8和15号染色体上连锁的SSR分子标记,以苹果基因组DNA为PCR扩增模板,分别以SSR分子标记为引物对,进行PCR扩增及产物检测,用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对待测苹果连锁群进行鉴定,公开了与苹果1、2、7、8和15号染色体连锁的SSR分子标记;该分子标记是共显性标记,快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定;为加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供分子水平支持。
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公开(公告)号:CN106755483A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710040798.6
申请日:2017-01-20
摘要: 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域,具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记II及其应用,在检测过程中同时使用,分子标记为3号和11号染色体上连锁的SSR分子标记,以苹果基因组DNA为PCR扩增模板,分别以SSR分子标记为引物对,进行PCR扩增及产物检测,用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对鉴定材料所处苹果连锁群进行鉴定,同时公开了与苹果3号和11号染色体连锁的SSR分子标记;该分子标记是共显性标记,可快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定;也为下一步加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供了分子水平的支持。
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公开(公告)号:CN106755480A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710040768.5
申请日:2017-01-20
摘要: 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域,具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记I及其应用,检测过程中同时使用,分子标记为1、2、7、8和15号染色体上连锁的SSR分子标记,以苹果基因组DNA为PCR扩增模板,分别以SSR分子标记为引物对,进行PCR扩增及产物检测,用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对待测苹果连锁群进行鉴定,公开了与苹果1、2、7、8和15号染色体连锁的SSR分子标记;该分子标记是共显性标记,快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定;为加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供分子水平支持。
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公开(公告)号:CN108243652B
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201711285534.3
申请日:2017-12-07
摘要: 本发明属农作物种植技术领域,为解决目前藜麦重茬种植产量下降,存在严重连作障碍的问题,提供一种缓解藜麦连作障碍的种子处理方法。筛选种子消毒,包裹微生物孢子粉,包裹膨胀层,包裹吸水层成型即可,加入缓解藜麦重茬种植的微生物孢子粉,在环境条件合适的情况下进行繁殖,改善土壤微环境,重构适合藜麦生长的微环境,可有效解决藜麦重茬种植的问题,缓解土地资源紧张的现状。成本低,节省劳动力,不涉及农药化肥,对环境无污染,保证藜麦的绿色无公害栽培。可有效地缓解藜麦连作障碍问题,重茬种植播种深度3‑4cm,成熟时根系深度达到25cm,植株整齐度较好,产量恢复到第一年种植的95‑97%。同样适用于第一年种植和多年种植。
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公开(公告)号:CN108243652A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201711285534.3
申请日:2017-12-07
摘要: 本发明属农作物种植技术领域,为解决目前藜麦重茬种植产量下降,存在严重连作障碍的问题,提供一种缓解藜麦连作障碍的种子处理方法。筛选种子消毒,包裹微生物孢子粉,包裹膨胀层,包裹吸水层成型即可,加入缓解藜麦重茬种植的微生物孢子粉,在环境条件合适的情况下进行繁殖,改善土壤微环境,重构适合藜麦生长的微环境,可有效解决藜麦重茬种植的问题,缓解土地资源紧张的现状。成本低,节省劳动力,不涉及农药化肥,对环境无污染,保证藜麦的绿色无公害栽培。可有效地缓解藜麦连作障碍问题,重茬种植播种深度3‑4cm,成熟时根系深度达到25cm,植株整齐度较好,产量恢复到第一年种植的95‑97%。同样适用于第一年种植和多年种植。
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公开(公告)号:CN110338056B
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN201910610054.2
申请日:2019-07-08
申请人: 山西省农业科学院生物技术研究中心
IPC分类号: A01H1/06
摘要: 本发明属农作物诱变育种技术领域,提供一种利用EMS构建藜麦突变体库的方法,能快速获得藜麦优良性状突变体,操作简单,耗时短,工作量小,且突变体优良性状广泛、稳定,不会出现不良基因连锁的现象,大大缩短了新品种的育种周期。选取种子、种子消毒、浸种、诱变处理、终止、播种。获得了藜麦种子的最佳诱变条件,能够在获得较多的藜麦突变体后代的前提下得到最佳的突变率。克服了藜麦种子极易发芽且发芽速度快的问题,增加了诱变处理时间,提高了诱变温度,提高诱变突变率;本发明开发的藜麦突变体库的构建方法,尚没有文献记录。
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公开(公告)号:CN110326534A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910755953.1
申请日:2019-08-16
申请人: 山西省农业科学院生物技术研究中心
IPC分类号: A01H1/02
摘要: 本发明属农作物育种技术领域,为解决目前藜麦杂交去雄困难,杂交不精准,使用范围不广泛等问题,提供一种改良藜麦杂交方法,适合于各种环境,操作简单方便,能够同时进行1母本多父本杂交的高效杂交技术,对加速藜麦杂交育种有重要意义。母本植株修剪;母本植株准备;去雄;杂交;收获。对父本、母本无专门要求,父本和母本角色可随时切换。操作简单,对专业工具需求少,多种条件下开展,拓宽了应用范围。确定了藜麦最佳去雄时期,在藜麦两性花开花而未授粉阶段去雄,操作简单,精确度高,可同时进行N父本+1母本杂交(1≤N≤5),提高了杂交育种的效率。原理简单,严格操作所获得的种子即为杂交种子,不需要分子手段进行检测,减轻了育种工作量。
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