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公开(公告)号：CN106755483B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201710040798.6
申请日：2017-01-20
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域，具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记II及其应用，在检测过程中同时使用，分子标记为3号和11号染色体上连锁的SSR分子标记，以苹果基因组DNA为PCR扩增模板，分别以SSR分子标记为引物对，进行PCR扩增及产物检测，用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对鉴定材料所处苹果连锁群进行鉴定，同时公开了与苹果3号和11号染色体连锁的SSR分子标记；该分子标记是共显性标记，可快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定；也为下一步加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供了分子水平的支持。
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公开(公告)号：CN110338056A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910610054.2
申请日：2019-07-08
申请人： 山西省农业科学院生物技术研究中心
IPC分类号： A01H1/06
摘要： 本发明属农作物诱变育种技术领域，提供一种利用EMS构建藜麦突变体库的方法，能快速获得藜麦优良性状突变体，操作简单，耗时短，工作量小，且突变体优良性状广泛、稳定，不会出现不良基因连锁的现象，大大缩短了新品种的育种周期。选取种子、种子消毒、浸种、诱变处理、终止、播种。获得了藜麦种子的最佳诱变条件,能够在获得较多的藜麦突变体后代的前提下得到最佳的突变率。克服了藜麦种子极易发芽且发芽速度快的问题,增加了诱变处理时间,提高了诱变温度,提高诱变突变率；本发明开发的藜麦突变体库的构建方法,尚没有文献记录。
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公开(公告)号：CN109429757A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811359880.6
申请日：2018-11-15
申请人： 山西省农业科学院生物技术研究中心 , 山西省农业科学院果树研究所
摘要： 本发明属果树组织培养和栽培技术领域，为解决苹果纯合基因型株系无法通过组织培养的方式生根移栽的问题，提供一种苹果纯合基因型株系试管苗的室内嫩枝嫁接方法。简便易行，完善了苹果纯合基因型种质创制体系，提高苹果育种效率。以苹果花药培养获得的纯合基因型植株为接穗，以苹果砧木实生种子苗为砧木，将纯合基因型植株嫁接在砧木上，通过对接穗的培养和选择、砧木的育苗和选取、嫁接及捆绑方法、嫁接苗的培养条件等进行研究，建立了一套可行的苹果试管苗室内嫁接技术体系，以接穗萌发出新芽为成活标准，嫁接成活率可达85%。且该技术不受季节条件因素限制，可周年进行、人为控制条件，为嫁接技术的应用提供新的途径。
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公开(公告)号：CN108781811A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810608406.6
申请日：2018-06-13
申请人： 山西省农业科学院生物技术研究中心
IPC分类号： A01G2/10 , A01G31/00 , A01G24/28 , A01G24/15 , A01G24/10 , A01G7/06 , A01N43/80 , A01N43/38 , A01N37/10 , A01P21/00
CPC分类号： A01G2/10 , A01G7/06 , A01G24/10 , A01G24/15 , A01G24/28 , A01G31/00 , A01N37/10 , A01N43/38 , A01N43/80
摘要： 本发明属于植物扦插繁殖技术领域，为了解决目前沙棘扦插繁殖过程中沙棘插穗生根慢，导致插穗尚未生根就因失水干枯而导致插穗繁殖率存活率降低的问题，提供了一种利用超声雾化促进沙棘微扦插快速生根的方法。挑选母株，育苗、扦插、扦插后管理、炼苗、起苗移栽，育苗床育苗，育苗基质由草炭、蛭石、珍珠岩、墨玉粉按比例混合制备而成。母株上3‑4cm的新嫩枝条为一个插穗材料，插穗下端在配制好的激素处理液中速蘸3‑5s，扦插后11d内完成生根过程（根系长度1cm），18d根系生长壮大，炼苗期正常管理即可。缩短了插穗生根的时间，增加了后期移苗的成活率；成活率达到90‑92%。
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公开(公告)号：CN108660238A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810296055.X
申请日：2018-04-04
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明属于燕麦分子辅助育种技术领域，为了解决目前燕麦依赖于生物学性状进行燕麦抗旱性鉴定的经验性问题，提供了一种基于GBS技术的燕麦抗旱性相关SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记为SEQ ID NO.1所示核苷酸序列自5’端起第126位、SEQ ID NO.2所示核苷酸序列自5’端起第84位、SEQ ID NO.3所示核苷酸序列自5’端起第31和61位，共4个SNP位点，位点多态性分别为A/G，G/T，G/T，C/G。本发明适用于对现有大量的燕麦种质进行早期抗旱性筛查的分子辅助育种工作。
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公开(公告)号：CN105199963B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510494947.7
申请日：2015-08-13
申请人： 山西省农业科学院生物技术研究中心
IPC分类号： C12N1/14 , C12N1/20 , C12N1/16 , C05F11/08 , C12R1/07 , C12R1/10 , C12R1/38 , C12R1/01 , C12R1/74 , C12R1/885 , C12R1/465 , C12R1/04
摘要： 本发明属微生物发酵技术领域,为解决现有栽培基质不能重复利用,重复利用易造成连作障碍、成为土传病害污染和集中传播的载体等问题,提供种微生态复合菌剂及其处理固态作物栽培基质的方法。微生态复合菌剂由解淀粉芽孢杆菌LH‑1、地衣芽孢杆菌、菊苣假单胞菌、中度产丙酸菌、高温神袍菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、热带假丝酵母、哈茨木霉、链霉菌、麦氏放线菌、弗兰克氏菌按定比例混合制成。有效杀灭病原菌,克服连作障碍;科学运用生物和物理措施相结合的方式解决基质重复利用中存在的问题,保证果蔬品质安全和对环境的零污染,降低农民的生产成本,保证农产品质量安全,保护生态环境;栽培基质,可以多次重复使用,且不影响作物的生长发育。
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公开(公告)号：CN106755482A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710040796.7
申请日：2017-01-20
摘要： 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域，具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记III及其应用，检测过程中同时使用，分子标记为4、6、12和14号染色体上连锁的SSR分子标记，以苹果基因组DNA为PCR扩增模板，分别以SSR分子标记为引物对，进行PCR扩增及产物检测，用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对鉴定材料所处苹果连锁群进行鉴定，公开了与苹果4、6、12和14号染色体连锁的SSR分子标记；该分子标记是共显性标记，快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定；为下一步加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供分子水平支持。
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公开(公告)号：CN106755479A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710040753.9
申请日：2017-01-20
摘要： 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域，具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记V及其应用，在检测过程中同时使用，分子标记为9号和17号染色体上连锁的SSR分子标记，以苹果基因组DNA为PCR扩增模板，分别以SSR分子标记为引物对，进行PCR扩增及产物检测，用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对鉴定材料所处苹果连锁群进行鉴定，同时公开了与苹果9号和17号染色体连锁的SSR分子标记；该分子标记是共显性标记，可快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定；也为下一步加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供了分子水平的支持。
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公开(公告)号：CN106755478A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710040750.5
申请日：2017-01-20
摘要： 本发明属植物遗传育种和苹果种质创新研究领域，具体一种鉴定嘎拉苹果后代植株的SSR分子标记IV及其应用，在检测过程中同时使用，分子标记为5号和10号染色体上连锁的SSR分子标记，以苹果基因组DNA为PCR扩增模板，分别以SSR分子标记为引物对，进行PCR扩增及产物检测，用于遗传连锁鉴定、花药培养植株鉴定、品种来源鉴定。首次用SSR分子标记对鉴定材料所处苹果连锁群进行鉴定，同时公开了与苹果5号和10号染色体连锁的SSR分子标记；该分子标记是共显性标记，可快速、准确对嘎拉苹果遗传连锁群、花药培养植株及嘎啦来源植株进行鉴定；也为下一步加快嘎拉苹果与重要农艺性状连锁基因的利用及苹果纯合植株遗传育种提供了分子水平的支持。
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公开(公告)号：CN102776124A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210225968.5
申请日：2012-07-03
申请人： 山西省农业科学院生物技术研究中心 , 山西维民生科技有限公司
IPC分类号： C12N1/00 , C12N1/14 , C12N1/16 , C12N1/20 , A01B77/00 , A01B79/02 , A01M17/00 , C12R1/07 , C12R1/125 , C12R1/085 , C12R1/485 , C12R1/01 , C12R1/465 , C12R1/74 , C12R1/865 , C12R1/685 , C12R1/645 , C12R1/885
摘要： 本发明涉及温室大棚农作物种植领域，具体为一种温室、大棚土壤还原、消毒复合微生物菌剂及土壤消毒方法，解决现有方法存在诸多缺陷的问题，包括细菌、放线菌、酵母菌、霉菌混合的复合微生物菌剂，消毒步骤为选择6～9月份为消毒时期，作物收获后，在地面铺撒农作物秸秆、有机肥、复合微生物菌剂；深耕土壤层，做成小高畦；用塑料薄膜覆盖畦面，然后在膜下灌满水，土壤湿度达到100%，密封地膜，覆盖大棚塑料膜，封闭时间为20-25天；揭开放风，除去地膜，进行种植。是一种无毒、无害、无污染、无残留的土壤消毒方法，杀灭了土壤耕作层的病原菌、虫卵等，增加了土壤有机物，改善了土壤物化结构，培肥了地力，为丰产、提高产品质量打下良好基础。
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