-
公开(公告)号:CN104034841A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410283964.1
申请日:2014-06-23
申请人: 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要: 本发明公开了一种安儿宁颗粒的鉴别方法,在安儿宁颗粒原质量标准检测项下增加了对安儿宁颗粒中红花的鉴别和檀香的鉴别,提高了安儿宁颗粒的质量检测标准,保证了安儿宁颗粒的安全、有效、质量可控;经过实验研究,本发明的鉴别方法在样品的供试品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,均显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰,方法简便可行,对不同温湿度条件及不同型号薄层板的适应性较强。
-
公开(公告)号:CN102626436A
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201210126435.1
申请日:2012-04-26
申请人: 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要: 本发明涉及一种六味明目药物组合物的制备方法。该方法包括挥发油提取及包合、水提取、制剂成型等步骤。与传统制剂相比,患者的用药顺应性会明显提高;本发明的方法制备的药物制剂在保留原制剂药效的前提下,可实现吸收快,有效成分集中到达病灶部位,起效快,生物利用度高。本发明方法制备的药物制剂提高了疗效。
-
公开(公告)号:CN103585469A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310608217.6
申请日:2013-11-25
申请人: 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号: A61K36/898 , A61P15/10 , A61P13/12 , A61P1/08
摘要: 本发明涉及一种手参肾宝药物组合物及其制备方法和应用。该手参肾宝药物组合物组成包括总黄酮2-5重量份、总多糖55-80重量份、冬虫夏草粉5-7重量份,总黄酮含量超过60%,收率超过40%,总多糖含量超过70%,收率超过12%。本发明的手参肾宝药物组合物进一步去除了杂质,明确了药效成分,便于检验,经临床证明,本发明的手参肾宝药物组合物在治疗肾阳虚证方面疗效明显,且显著优于原制剂。
-
公开(公告)号:CN105311387A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410229240.9
申请日:2014-05-27
申请人: 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号: A61K36/898 , A61K9/20 , A61P25/14 , A61K35/56 , A61K31/138 , A61K31/427
摘要: 本发明涉及一种复方手参丸在制备治疗原发性震颤药物中的应用,属于医药领域。本发明克服了现有技术应用方面的技术偏见,本发明通过临床研究发现,复方手参丸单独,或者与其它药物联合服用,均可显著改善原发性震颤症状,达到治疗原发性震颤的作用,其单用效果与常规药物盐酸普萘洛尔相当,而联合安神丸和/或盐酸普萘洛尔后,效果优于常规药物盐酸普萘洛尔(P<0.05)。
-
公开(公告)号:CN102631467B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201210148287.3
申请日:2012-05-14
申请人: 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要: 本发明涉及一种红龙镇痛药物组合物及其制备方法和应用。该组合物由以下原料药制成:乙醇提取物40-55重量份、水提取物25-45重量份、药材细粉12-28重量份。本发明采用新的提取制备方法,对配方中的药材选用不同的溶剂进行分开提取,对配方中一些矿物药、有毒性的药材进行了长时间的煎煮,保证了矿物药材中的药效成分能够被充分的提取出来且降低了有毒性的药材的毒性。本发明的方法制备的药物制剂在保留原制剂药效的前提下,可实现吸收快,有效成分集中到达病灶部位,起效快,生物利用度高。同时通过本发明制备的组合物制备的制剂与原红龙镇痛片制剂相比,提高了疗效。
-
公开(公告)号:CN102631467A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210148287.3
申请日:2012-05-14
申请人: 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要: 本发明涉及一种红龙镇痛药物组合物及其制备方法和应用。该组合物由以下原料药制成:乙醇提取物40-55重量份、水提取物25-45重量份、药材细粉12-28重量份。本发明采用新的提取制备方法,对配方中的药材选用不同的溶剂进行分开提取,对配方中一些矿物药、有毒性的药材进行了长时间的煎煮,保证了矿物药材中的药效成分能够被充分的提取出来且降低了有毒性的药材的毒性。本发明的方法制备的药物制剂在保留原制剂药效的前提下,可实现吸收快,有效成分集中到达病灶部位,起效快,生物利用度高。同时通过本发明制备的组合物制备的制剂与原红龙镇痛片制剂相比,提高了疗效。
-
公开(公告)号:CN102626436B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201210126435.1
申请日:2012-04-26
申请人: 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要: 本发明涉及一种六味明目药物组合物的制备方法。该方法包括挥发油提取及包合、水提取、制剂成型等步骤。与传统制剂相比,患者的用药顺应性会明显提高;本发明的方法制备的药物制剂在保留原制剂药效的前提下,可实现吸收快,有效成分集中到达病灶部位,起效快,生物利用度高。本发明方法制备的药物制剂提高了疗效。
-
-
-
-
-
-