一种可提高粉碎效率的碳酸锂生产研磨装置

    公开(公告)号:CN116832922A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310745240.3

    申请日:2023-06-25

    摘要: 本发明提供一种可提高粉碎效率的碳酸锂生产研磨装置,包括研磨箱,研磨箱下端螺栓安装有支撑座;研磨箱右端的下部焊接有出料盒;研磨箱前端的左上部螺栓安装有PLC;研磨箱右端上方的前后两侧均螺栓安装有伺服电机;研磨箱内部上方的前后两侧均轴接有研磨筒,且研磨筒右端与伺服电机输出轴镶嵌连接;研磨箱上端设置有密封盖,且密封盖与研磨箱螺栓连接;密封盖内部支撑有进料粉碎推送斗结构。本发明通过进料粉碎推送斗结构的设置,在转动时对较大颗粒的原料进行粉碎处理,防止卡在研磨筒5的周围影响研磨的工作。

    一种降低糖皮质激素原料药重金属元素杂质含量的工艺

    公开(公告)号:CN116789728A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310714053.9

    申请日:2023-06-16

    IPC分类号: C07J71/00 C07J31/00 C07J5/00

    摘要: 本发明属于药物精制技术领域,具体涉及一种降低糖皮质激素原料药重金属元素杂质含量的工艺,所述工艺包括如下步骤:S1、将糖皮质激素原料药加入溶剂中,加热搅拌,待溶液澄清后,控制体系温度于40~70℃并加入络合剂水溶液,继续控制体系温度为40~70℃,整个体系仍控制澄清状态,搅拌,得混合液I;S2、向步骤S1所得的混合液I中滴加反溶剂,降温,然后保温一段时间后,将体系过滤、干燥,即得。本发明提供的工艺操作简便,产品收率可达92%以上,成本低,非常适合大规模工业应用。使得精制后的糖皮质激素原料药满足现行中国、美国及欧洲药典对重金属元素杂质的质量要求。

    一种基于液相色谱法的非那雄胺智能检测方法

    公开(公告)号:CN116626201A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310692889.3

    申请日:2023-06-13

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/86

    摘要: 本发明公开了一种基于液相色谱法的非那雄胺智能检测方法,涉及药物质量测定方法技术领域,包括S1、称取非那雄胺标准品置于容量中,并加入流动相搅拌稀释配置成质量浓度呈梯度的标准对照溶液,所述流动相为甲醇‑水溶液;S2、称取待测样品置于容量中,配置样品溶液;S3、获得不同质量浓度标准色谱线性曲线;S4、通过液相色谱仪测定所述样品色谱图,通过比较非那雄胺标准对照溶液和样品溶液的色谱图计算样品溶液中非那雄胺的浓度。本发明通过液相色谱法对样品中是否含有非那雄胺,以及非那雄胺含量浓度值大小进行快速分析方法,该方法可在短时间内完成非那雄胺含量分析,处理操作简单,检出限低,提高了工作效率。

    一种曲安奈德的精制方法

    公开(公告)号:CN112159454B

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202010937506.0

    申请日:2020-09-08

    IPC分类号: C07J71/00

    摘要: 本申请提供了一种曲安奈德的精制方法,所述方法包括:溶解步骤:将曲安奈德粗品及促溶剂加至有机溶剂中,搅拌溶解;精制步骤:控制温度为30‑60℃,缓慢滴加反溶剂,搅拌均匀,降温至20‑40℃,搅拌一段时间,控制温度为20‑40℃,再次缓慢滴加反溶剂;析出步骤:以每小时降温5‑15℃的速度将反应温度降低至0‑20℃,析出晶体;干燥步骤:对所述析出步骤得到的晶体进行过滤、真空干燥,得到曲安奈德精品;所述溶解步骤、精制步骤和析出步骤,均在由惰性气体形成的气氛中进行。精制后的曲安奈德达到EP 9.0药典的质量要求,纯度在99.7%以上,本申请提供的曲安奈德的精制方法,操作简便,产品收率高,成本低,采用的有机溶剂毒性低,非常适合大规模工业应用。

    一种黄体酮的精制方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112062801A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202010937512.6

    申请日:2020-09-08

    IPC分类号: C07J7/00

    摘要: 本发明提供了一种黄体酮的精制方法,该方法包括:(1)、杂质化合物Ⅰ转化反应:将黄体酮粗品加入反应溶剂中,搅拌均匀,加入质量分数为40%的亚硫酸氢钠水溶液,使杂质化合物Ⅰ转化为磺酸盐;(2)、减压浓缩:减压浓缩出反应溶剂;(3)、溶解:加入溶解溶剂和水,搅拌溶清;(4)、液液分层:保留有机相,弃水相;(5)、减压浓缩:减压浓缩出溶解溶剂,加入结晶溶剂析料;(6)、降温析晶;(7)、固液分离、干燥。采用该发明提供的方法,精制的黄体酮的收率达到96%以上,黄体酮的纯度达到99%以上,单一杂质0.2%以下,总杂1.0%以下,因此,本发明的方法,具有收率高、产品质量好等特点,并且,该方法操作简单,易于实现工业化生产。

    地塞米松中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN109369768A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811108472.3

    申请日:2018-09-21

    IPC分类号: C07J71/00

    摘要: 本发明涉及一种地塞米松中间体的制备方法,该制备方法是以化合物I为起始原料,以化合物I为原料,在催化剂存在下,加入格氏试剂和甲硅烷基化试剂进行格氏反应,得到化合物II;将化合物II加入缓冲剂和氧化剂,进行环氧化反应,得到化合物III;将化合物III在酸性环境中进行开环反应得到化合物IV;将化合物IV在碱性环境下进行水解反应得到地塞米松中间体V。本发明原料易得,制备方法简单,各步中间体可以不经纯化分离直接用于下步反应,收率高,适合于工业化生产。

    一种提高搅拌效果的节能生物反应釜

    公开(公告)号:CN116656463A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310834874.6

    申请日:2023-07-10

    IPC分类号: C12M1/02 C12M1/00

    摘要: 本发明提供一种提高搅拌效果的节能生物反应釜,包括生物反应釜,生物反应釜下部中间部位螺栓连接有驱动电机,且驱动电机的输出轴上端贯穿生物反应釜的内部中下侧;驱动电机的输出轴上端联轴器连接有旋转轴,且旋转轴的上端键连接有螺旋桨,其特征在于,生物反应釜内部中上侧开口处连接有分散加料斗结构,且分散加料斗结构包括分散筒,分散筒的外壁上侧与生物反应釜内部中上侧开口处一体化连接设置;分散筒上端法兰连接有刀阀,且刀阀上端法兰连接有加料斗。本发明分散筒,刀阀,加料斗和分流管的设置,有利于实现便于分散添加原料的效果。

    一种制备17α-羟基黄体酮的方法

    公开(公告)号:CN112175034B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202010936795.2

    申请日:2020-09-08

    IPC分类号: C07J7/00

    摘要: 本发明提供了一种制备17α‑羟基黄体酮的方法,该方法包括:步骤1,基于羟基醚化反应,使用下述化合物I制备得到含有下述化合物II的第一反应液;步骤2,基于氰基甲基化反应,使用所述第一反应液制备得到含有下述化合物III的第二反应液;步骤3,基于水解反应,使用所述第二反应液制备得到17α‑羟基黄体酮IV。本发明采用“一锅法”由化合物I制备17α‑羟基黄体酮IV,具有收率高、选择性好、操作简单安全、成本低、污染小等优点,并且,该方法中每步反应稳定,易于实现工业化生产。