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公开(公告)号：CN119662545A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411614690.X
申请日：2024-11-13
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，更具体地，涉及猪TAB1敲除细胞系在促进PRV增殖中的应用。所述猪TAB1敲除细胞系是由猪TAB1基因敲除质粒转染细胞后，经培养得到；所述猪TAB1基因敲除质粒，是在Px459M质粒的Hind III酶切位点以及距离Hind III酶切位点最远的Bbs I酶切位点之间插入如序列表中序列1所示的核苷酸序列后得到。猪TAB1敲除细胞系比野生型3D4/21细胞系显著促进PRV病毒增殖，可用于增殖PRV的研究，进而应用于PRV疫苗制备。
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公开(公告)号：CN109106404B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201811145454.2
申请日：2018-09-29
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东师范大学 , 山东鼎科检测技术有限公司
IPC: A61B10/02
Abstract: 本发明公开了一种猪内脏组织活体采样并进行核酸提取的装置，其活体采样针包括作用于体内组织的针体和用于支承针体的支撑体，针体包括均为细长中空结构的内采样针和外切割针，内采样针的长度大于外切割针的长度，内采样针穿过外切割针的内腔，二者能够相对移动，内采样针在尖端沿径向设置多个尖齿，外切割针的尖端具有切削刃；其提取筒包括一个两端设有密封盖的反应管和一个固定在反应管外周的辅助管套，辅助管套上靠近反应管的右端处设有手持部；反应管左端的密封盖打开后，与一用于穿刺体表的外套管针过渡配合，外切割针穿过外套管针的内腔，二者能够相对移动；其试剂盒包括冻干粉形式的核酸释放剂。应用本发明可进行活体采样和核酸提取。
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公开(公告)号：CN104593331A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510027577.6
申请日：2015-01-20
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术中基因表达领域，特别涉及一种表达猪pCD163的细胞系，通过RT-PCR扩增获得pCD163受体基因，将其插入真核表达载体pCI-neo中，构建真核表达质粒pCI-pCD163，将真核表达质粒pCI-pCD163转染MARC-145细胞，通过G418进行抗性筛选，获得单克隆细胞并扩大培养即得。所述的细胞系在临床分离PRRSV病毒和生产PRRSV疫苗中的应用。本发明构建的pCD163-MARC细胞系可以在病毒滴度较低的情况下快速、高效地增殖PRRSV，突破了PRRSV增殖率低的局限性；对临床样品的PRRSV分离率高，病毒增殖滴度高，更加适合于疫苗生产。
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公开(公告)号：CN103194455B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310119033.3
申请日：2013-04-08
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术中基因表达领域，特别涉及一种高效表达的猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因，如序列表中序列2所示，还涉及猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因表达蛋白在增强高致病性PRRSV灭活疫苗体液免疫和细胞免疫应答中的应用。含有序列表中序列2的真核质粒pMVAX1？表达pGMCSF蛋白基因，突破了通过pVAX1？载体表达pGMCSF过程中遇到的表达量较低和活性较差的局限性，表达量提高了6.6倍；猪体试验证明，序列表中序列2基因的表达蛋白pGMCSF表达活性很高，能够显著增强高致病性PRRSV灭活疫苗的体液免疫和细胞免疫应答，专用于对高致病性PRRSV引起的疾病的预防及减少猪场的经济损失。
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公开(公告)号：CN102813922A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210332409.4
申请日：2012-09-11
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及疫苗佐剂技术领域，特别涉及一种复方油佐剂，由白油、油醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯醚硬脂酸酯三种成分组成。白油占80%-95%，油醇聚氧乙烯醚占1%-10%，聚氧乙烯醚硬脂酸酯占1%-10%。油醇聚氧乙烯醚分子量为400-600，聚氧乙烯醚硬脂酸酯分子量为400-600。分别称取处方量的白油、油醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯醚硬脂酸酯，均匀混合而成。复方油佐剂在制备动物疫苗中的应用。本发明成功解决了W/O/W型乳剂疫苗制备困难的难题，所制备的乳剂疫苗既便于注射又具有良好的免疫原性，而且稳定性比ISA206所制各的W/O/W型乳剂疫苗更好。
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公开(公告)号：CN115125250A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210640527.5
申请日：2022-06-07
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，特别涉及基因敲除质粒和细胞系，此细胞系感染PRV后，产生的IFN‑β mRNA水平，相比于PAM‑KNU细胞显著降低；此外，本细胞系促进PRV增殖，可以用于增殖PRV和PRV疫苗生产。
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公开(公告)号：CN105462931B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510941318.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种猪肠道上皮细胞系及其应用，属于生物技术领域。本发明的猪上皮细胞系，其保藏号为：CGMCC NO.11496。本发明构建的能稳定传代的猪肠道上皮细胞系对PEDV高度敏感、PEDV感染的毒价可以达到104.9TCID50/mL以上，在流行毒株培养方面优于Vero细胞。能用于PEDV的分离和培养，也能用于PEDV细胞受体和致病机制的研究。PEDV易感的猪肠道上皮细胞系的建立，避免了原代猪肠道上皮细胞制备繁琐、稳定性差、难于培养的一系列缺点，为PEDV的培养提供了一个备选细胞系，为PEDV的深入研究提供了靶细胞，对PEDV疫苗生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105462936B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510941290.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种猪流行性腹泻病毒MY01株及其应用，属于猪流行性腹泻病毒疫苗试剂领域。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏编号为：CGMCC No.11495。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株对猪有较强的致病性，且具有良好的免疫原性，应用其制备的灭活油乳剂疫苗安全可靠，不仅能提供同源攻毒保护，还可为PEDV流行毒株提供保护力，免疫后能够产生较强免疫力，接种猪群发病率和死亡率明显减少，其免疫效果优于市场上现有的商品化疫苗，具备了与国美外同类产品竞争的优势，能够有效的预防猪流行性腹泻病毒的流行和传播，降低本病造成的经济损失，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105462936A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510941290.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/55505 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034
Abstract: 本发明涉及一种流猪行性腹泻病毒MY01株及其应用，属于猪流行性腹泻病毒疫苗试剂领域。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏编号为：CGMCC No.11495。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株对猪有较强的致病性，且具有良好的免疫原性，应用其制备的灭活油乳剂疫苗安全可靠，不仅能提供同源攻毒保护，还可为PEDV流行毒株提供保护力，免疫后能够产生较强免疫力，接种猪群发病率和死亡率明显减少，其免疫效果优于市场上现有的商品化疫苗，具备了与国美外同类产品竞争的优势，能够有效的预防猪流行性腹泻病毒的流行和传播，降低本病造成的经济损失，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104830988A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510268125.7
申请日：2015-05-22
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 一种特异性检测鼠伤寒沙门氏菌的LAMP引物、试剂盒，以及利用LAMP引物和试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌的LAMP方法，所述LAMP引物及检测方法针对鼠伤寒沙门氏菌限制酶II基因的片段。所述LAMP方法特异性好、灵敏度高、检测要求的设备条件低、结果直观、肉眼可视，能够快速准确的鉴定兽医临床样本中的鼠伤寒沙门氏菌感染。
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