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公开(公告)号：CN117925909B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202410066619.6
申请日：2024-01-17
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 安普未来(常州)生物科技有限公司 , 潍坊安普未来生物科技有限公司 , 山东师范大学 , 山东第一医科大学(山东省医学科学院) , 潍坊博悦生物科技有限公司 , 山东鼎科检测技术有限公司 , 山东师大瑞柏生物科技有限公司
Inventor： 孙文博 , 吴家强 , 陈智 , 高蕾 , 陈蕾 , 刘清政 , 刘国宪 , 郑乾坤 , 李敏 , 黄耀伟 , 于江 , 任素芳 , 张玉玉 , 刘飞 , 李建达 , 丁罗刚 , 张琳 , 徐敏丽
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶恒温扩增的快速检测核酸的微流控芯片试剂盒，该微流控芯片上设置有进样室、缓冲室、提取室、分流室、扩增室以及实现各室依次连通的微流控流道；提取室内预置有相应的核酸释放试剂干粉；各扩增室内预置有相应的恒温扩增试剂干粉，预置于扩增室内的恒温扩增试剂干粉能够分别扩增猪群常见六种病原体中的任一种，同时所有扩增室中的恒温扩增试剂干粉扩增出的病原体能够囊括六种病原体。核酸提取与扩增反应集成在一个芯片上完成，且实现同时快速检测多种病原体的检测需求，具有较好的灵敏度和特异性，操作过程也得到简化，耗时较少，检测成本得以降低。
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公开(公告)号：CN109106404B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201811145454.2
申请日：2018-09-29
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东师范大学 , 山东鼎科检测技术有限公司
IPC: A61B10/02
Abstract: 本发明公开了一种猪内脏组织活体采样并进行核酸提取的装置，其活体采样针包括作用于体内组织的针体和用于支承针体的支撑体，针体包括均为细长中空结构的内采样针和外切割针，内采样针的长度大于外切割针的长度，内采样针穿过外切割针的内腔，二者能够相对移动，内采样针在尖端沿径向设置多个尖齿，外切割针的尖端具有切削刃；其提取筒包括一个两端设有密封盖的反应管和一个固定在反应管外周的辅助管套，辅助管套上靠近反应管的右端处设有手持部；反应管左端的密封盖打开后，与一用于穿刺体表的外套管针过渡配合，外切割针穿过外套管针的内腔，二者能够相对移动；其试剂盒包括冻干粉形式的核酸释放剂。应用本发明可进行活体采样和核酸提取。
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公开(公告)号：CN117925909A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410066619.6
申请日：2024-01-17
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 安普未来(常州)生物科技有限公司 , 潍坊安普未来生物科技有限公司 , 山东师范大学 , 山东第一医科大学(山东省医学科学院) , 潍坊博悦生物科技有限公司 , 山东鼎科检测技术有限公司 , 山东师大瑞柏生物科技有限公司
Inventor： 孙文博 , 吴家强 , 陈智 , 高蕾 , 陈蕾 , 刘清政 , 刘国宪 , 郑乾坤 , 李敏 , 黄耀伟 , 于江 , 任素芳 , 张玉玉 , 刘飞 , 李建达 , 丁罗刚 , 张琳 , 徐敏丽
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶恒温扩增的快速检测核酸的微流控芯片试剂盒，该微流控芯片上设置有进样室、缓冲室、提取室、分流室、扩增室以及实现各室依次连通的微流控流道；提取室内预置有相应的核酸释放试剂干粉；各扩增室内预置有相应的恒温扩增试剂干粉，预置于扩增室内的恒温扩增试剂干粉能够分别扩增猪群常见六种病原体中的任一种，同时所有扩增室中的恒温扩增试剂干粉扩增出的病原体能够囊括六种病原体。核酸提取与扩增反应集成在一个芯片上完成，且实现同时快速检测多种病原体的检测需求，具有较好的灵敏度和特异性，操作过程也得到简化，耗时较少，检测成本得以降低。
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公开(公告)号：CN115025111B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210722031.2
申请日：2022-06-24
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东金铸基药业有限公司
IPC: A61K31/715 , A61K31/702 , A61P37/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于添加剂制备技术领域，具体涉及一种复合低聚糖免疫增强剂的制备方法及其应用。该方法通过以下步骤实现：将中药组方研磨成粉后加入藻朊酸钠和水，搅拌均匀后，得浆料；进行一次、二次发酵；将发酵后的产物加入碳酸氢钠调节至中性，搅拌均匀，静置30min后，挤压过滤，然后将发酵液进行喷雾干燥即可。本发明制备的免疫增强剂，低聚糖含量高达65%，具有提高细胞活力、广谱抗病毒的作用；提取率高，添加量少，具有提升白羽肉鸡成活率，改善肠道菌群，提升饲料转化率的作用，大大节省了养殖成本。本发明制备的免疫增强剂能够明显加强H9和新城疫血清中的抗体水平，能够增强免疫应答、提高疫苗免疫后抗体水平的效果。
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公开(公告)号：CN113501866B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110878638.5
申请日：2021-08-02
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于兽医学领域，提供了一种鸭坦布苏病毒E D III蛋白的制备方法：（1）构建重组大肠杆菌，诱导表达获得E D III蛋白包涵体；（2）将包涵体复性、纯化后获得E D III蛋白的溶液；所述重组大肠杆菌的目的基因的序列包含SEQ ID NO:1所示序列；所述重组大肠杆菌的含目的基因的质粒为pET21a；所述目的基因通过Nde I和Xho I双酶切连接入pET21a质粒。本发明制备获得了高纯度的鸭坦布苏病毒E D III蛋白溶液进而获得了该蛋白的晶体及其结构，以该蛋白处理细胞后能够有效抑制病毒的入胞和感染，具有高效、广谱、长效的优点，为控制DTMUV传播与流行提供了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104593331B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201510027577.6
申请日：2015-01-20
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术中基因表达领域，特别涉及一种表达猪pCD163的细胞系，通过RT‑PCR扩增获得pCD163受体基因，将其插入真核表达载体pCI‑neo中，构建真核表达质粒pCI‑pCD163，将真核表达质粒pCI‑pCD163转染MARC‑145细胞，通过G418进行抗性筛选，获得单克隆细胞并扩大培养即得。所述的细胞系在临床分离PRRSV病毒和生产PRRSV疫苗中的应用。本发明构建的pCD163‑MARC细胞系可以在病毒滴度较低的情况下快速、高效地增殖PRRSV，突破了PRRSV增殖率低的局限性；对临床样品的PRRSV分离率高，病毒增殖滴度高，更加适合于疫苗生产。
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公开(公告)号：CN105462931A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510941318.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
CPC classification number: C12N5/0679 , C12N7/00 , C12N2506/25 , C12N2510/00 , C12N2770/20051
Abstract: 本发明涉及一种猪肠道上皮细胞系及其应用，属于生物技术领域。本发明的猪上皮细胞系，其保藏号为：CGMCC NO.11496。本发明构建的能稳定传代的猪肠道上皮细胞系对PEDV高度敏感、PEDV感染的毒价可以达到104.9TCID50/mL以上，在流行毒株培养方面优于Vero细胞。能用于PEDV的分离和培养，也能用于PEDV细胞受体和致病机制的研究。PEDV易感的猪肠道上皮细胞系的建立，避免了原代猪肠道上皮细胞制备繁琐、稳定性差、难于培养的一系列缺点，为PEDV的培养提供了一个备选细胞系，为PEDV的深入研究提供了靶细胞，对PEDV疫苗生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105112565A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510563614.5
申请日：2015-09-07
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 为了快速、高效地检测猪伪狂犬病毒(PRV)，本发明采用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术建立了一种针对伪狂犬病毒的可视、灵敏、快速、特异的检测方法。本发明提取的是临床样本DNA，更切合实际，只需要在65℃下恒温反应60min就能检测到结果，并且具有操作简便的优点，适合基层养殖场使用。
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公开(公告)号：CN103194455A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310119033.3
申请日：2013-04-08
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术中基因表达领域，特别涉及一种高效表达的猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因，如序列表中序列2所示，还涉及猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因表达蛋白在增强高致病性PRRSV灭活疫苗体液免疫和细胞免疫应答中的应用。含有序列表中序列2的真核质粒pMVAX1©表达pGMCSF蛋白基因，突破了通过pVAX1©载体表达pGMCSF过程中遇到的表达量较低和活性较差的局限性，表达量提高了6.6倍；猪体试验证明，序列表中序列2基因的表达蛋白pGMCSF表达活性很高，能够显著增强高致病性PRRSV灭活疫苗的体液免疫和细胞免疫应答，专用于对高致病性PRRSV引起的疾病的预防及减少猪场的经济损失。
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公开(公告)号：CN115025111A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210722031.2
申请日：2022-06-24
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东金铸基药业有限公司
IPC: A61K31/715 , A61K31/702 , A61P37/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于添加剂制备技术领域，具体涉及一种复合低聚糖免疫增强剂的制备方法及其应用。该方法通过以下步骤实现：将中药组方研磨成粉后加入藻朊酸钠和水，搅拌均匀后，得浆料；进行一次、二次发酵；将发酵后的产物加入碳酸氢钠调节至中性，搅拌均匀，静置30min后，挤压过滤，然后将发酵液进行喷雾干燥即可。本发明制备的免疫增强剂，低聚糖含量高达65%，具有提高细胞活力、广谱抗病毒的作用；提取率高，添加量少，具有提升白羽肉鸡成活率，改善肠道菌群，提升饲料转化率的作用，大大节省了养殖成本。本发明制备的免疫增强剂能够明显加强H9和新城疫血清中的抗体水平，能够增强免疫应答、提高疫苗免疫后抗体水平的效果。
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