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公开(公告)号：CN104894114B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201510271340.2
申请日：2015-05-25
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 单雷
摘要： 本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了两个花生AhLEC1B基因的启动子，其核苷酸序列如Seq ID No:1或Seq ID No:2所示，上述两个启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因主要在种子中表达，而在植物根、茎、叶、花器官中表达量极低，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子可用于种子发育及储藏物质积累的研究及基因工程遗传改良。
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公开(公告)号：CN104894131A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510270784.4
申请日：2015-05-25
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 唐桂英
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 一种花生AhLEC1B组成型启动子的克隆和应用。本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了一种花生AhLEC1B组成型启动子，其核苷酸序列如Seq？ID？No:1所示，该启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因在植物根、茎、叶、花和种胚等器官中呈组成型高效表达，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子对于GUS基因的驱动功效与CaMV35S近似，且该启动子片段大小适中，利于构建，适于实验室和工业应用。
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公开(公告)号：CN103555740B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310511236.7
申请日：2013-10-25
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心
摘要： 本发明涉及一种小麦CBL-CIPK类抗逆调节因子及其编码基因与应用。本发明根据小麦盐、旱胁迫的表达谱芯片信息，选择在根和叶中表达明显受盐和旱诱导的蛋白激酶基因，并克隆了其含全长编码区的cDNA序列，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。分析表明，该基因编码CBL-CIPK类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，定名为TaCIPK33。通过转基因功能分析表明，该基因具有提高植物耐盐性和抗旱性的功能。这为深入理解小麦响应干旱、盐胁迫的分子机理提供了基础，同时该基因可应用于小麦等作物抗逆新种质的遗传改良。
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公开(公告)号：CN104894131B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510270784.4
申请日：2015-05-25
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 唐桂英
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了一种花生AhLEC1B组成型启动子，其核苷酸序列如Seq ID No:1所示，该启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因在植物根、茎、叶、花和种胚等器官中呈组成型高效表达，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子对于GUS基因的驱动功效与CaMV35S近似，且该启动子片段大小适中，利于构建，适于实验室和工业应用。
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公开(公告)号：CN105385778A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510999219.1
申请日：2015-12-26
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107
摘要： 本发明涉及高通量检测花生AhFAD2B基因SNP基因分型的引物及方法。引物包括：特异引物，核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示；通用引物，核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明可以高通量检测鉴别AhFAD2B基因等位基因变异情况，一次检测样本量最高可达1536个，检测成本低，快速、准确，大大提高了花生育种选择的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN104894114A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510271340.2
申请日：2015-05-25
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 单雷
摘要： 一种花生种子中优势表达启动子的克隆和应用。本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了两个花生AhLEC1B基因的启动子，其核苷酸序列如Seq？ID？No:1或Seq？ID？No:2所示，上述两个启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因主要在种子中表达，而在植物根、茎、叶、花器官中表达量极低，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子可用于种子发育及储藏物质积累的研究及基因工程遗传改良。
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公开(公告)号：CN104593510A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510051695.0
申请日：2015-01-30
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6827 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及一种检测花生FAD2基因SNP等位变异的引物、探针及方法。用于检测AhFAD2A基因448位A/G碱基的TaqMan探针和用于检测AhFAD2B基因442位A碱基插入/缺失的TaqMan探针，该TaqMan探针由一段碱基组成的核苷酸序列和位于核苷酸序列5′端的发光基团及位于3′端的荧光淬灭基团组成。本发明针对与花生油酸亚油酸含量密切相关的AhFAD2A ORF区448位A/G等位变异和AhFAD2B ORF区442位A碱基的缺失与插入，分别设计了特异引物和探针，可鉴别AhFAD2A和AhFAD2B基因，解决了现有技术只能鉴别AhFAD2B基因而无法鉴别AhFAD2A基因的问题。
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公开(公告)号：CN104894130B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510270640.9
申请日：2015-05-25
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 唐桂英
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 一种花生组成型启动子的克隆和应用。本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了一个花生AhLEC1B基因的组成型启动子，其基因序列如Seq ID No:1所示，该启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因在植物根、茎、叶、花和种胚等器官中呈组成型高效表达，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子对于GUS基因的驱动功效与CaMV35S近似，且该启动子片段大小适中，利于构建，适于实验室和工业应用。
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公开(公告)号：CN104894130A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510270640.9
申请日：2015-05-25
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 唐桂英
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 一种花生组成型启动子的克隆和应用。本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了一个花生AhLEC1B基因的组成型启动子，其基因序列如Seq？ID？No:1所示，该启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因在植物根、茎、叶、花和种胚等器官中呈组成型高效表达，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子对于GUS基因的驱动功效与CaMV35S近似，且该启动子片段大小适中，利于构建，适于实验室和工业应用。
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公开(公告)号：CN103555740A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310511236.7
申请日：2013-10-25
申请人： 山东省农业科学院生物技术研究中心
摘要： 本发明涉及一种小麦CBL-CIPK类抗逆调节因子及其编码基因与应用。本发明根据小麦盐、旱胁迫的表达谱芯片信息，选择在根和叶中表达明显受盐和旱诱导的蛋白激酶基因，并克隆了其含全长编码区的cDNA序列，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。分析表明，该基因编码CBL-CIPK类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，定名为TaCIPK33。通过转基因功能分析表明，该基因具有提高植物耐盐性和抗旱性的功能。这为深入理解小麦响应干旱、盐胁迫的分子机理提供了基础，同时该基因可应用于小麦等作物抗逆新种质的遗传改良。
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