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公开(公告)号:CN116953232B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202310658716.X
申请日:2023-06-06
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: G01N33/569 , C07K14/14 , C12N15/46 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种基于兔轮状病毒VP8*蛋白的间接ELISA抗体检测试剂盒,包括兔轮状病毒VP8*蛋白包被的ELISA板;所述兔轮状病毒VP8*蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。还包括样品稀释液,浓缩洗涤液,酶结合物工作液等。所述间接ELISA抗体检测试剂盒在检测兔轮状病毒抗体中的应用。本发明以兔轮状病毒VP8*蛋白为包被抗原,其对于RVs抗体的特异性高,安全性好,只与RVs阳性血清特异结合,不与兔其它病毒的阳性血清发生交叉反应,具有良好的抗原性。本发明的间接ELISA抗体检测试剂盒具有很高的特异性和敏感性,可实现对兔轮状病毒抗体的高通量检测,为兔轮状病毒的综合防控提供了技术支撑。
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公开(公告)号:CN116953232A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310658716.X
申请日:2023-06-06
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: G01N33/569 , C07K14/14 , C12N15/46 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种基于兔轮状病毒VP8*蛋白的间接ELISA抗体检测试剂盒,包括兔轮状病毒VP8*蛋白包被的ELISA板;所述兔轮状病毒VP8*蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。还包括样品稀释液,浓缩洗涤液,酶结合物工作液等。所述间接ELISA抗体检测试剂盒在检测兔轮状病毒抗体中的应用。本发明以兔轮状病毒VP8*蛋白为包被抗原,其对于RVs抗体的特异性高,安全性好,只与RVs阳性血清特异结合,不与兔其它病毒的阳性血清发生交叉反应,具有良好的抗原性。本发明的间接ELISA抗体检测试剂盒具有很高的特异性和敏感性,可实现对兔轮状病毒抗体的高通量检测,为兔轮状病毒的综合防控提供了技术支撑。
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公开(公告)号:CN116284264A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210818117.5
申请日:2022-07-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心) , 山东英科维芯生物工程有限公司
IPC: C07K14/08 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于检测1型RHDV抗体的多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述多肽在制备检测1型RHDV抗体的试剂盒中的应用,在检测1型RHDV抗体中的应用。本发明还公开了一种检测1型RHDV抗体的试剂盒,包括用于检测1型RHDV抗体的多肽。所述检测1型RHDV抗体的试剂盒在检测1型RHDV抗体中的应用。本发明的用于检测1型RHDV抗体的多肽,对于1型RHDV抗体的特异性高,安全性好,具有良好的抗原性。本发明的检测1型RHDV抗体的试剂盒,适用于间接ELISA检测法,可对1型RHDV抗体水平作出评价,具有很高的特异性和敏感性,适合批量样品的检测。
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公开(公告)号:CN117617180A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311729859.1
申请日:2023-12-15
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明属于畜牧动物养殖及动物新品种技术领域,具体涉及一种基于地方优良品种的无特定病原鸭的培育方法。该培育方法主要包括屏障隔离饲养和病原定期监测的步骤。通过选定具有代表性的地方鸭品种,并从隔离屏障饲养环境、病原微生物监测、饲料饮水灭菌、生物安全等各个角度入手,对种鸭进行筛选,成功培育了无特定病原体SPF鸭,为后续进行培育、科研、疫苗研发提供了研究基础。
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公开(公告)号:CN118667888A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410769504.3
申请日:2024-06-14
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,尤其涉及一种杆状病毒表达鸡干扰素重组转移质粒及制备、重组杆粒和应用。该重组转移质粒整合了如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两段鸡IFN‑α基因,SEQ ID No.1包含蜂素信号肽基因、His标签蛋白基因和终止密码子。本发明针对鸡干扰素核心区序列进行改造获得了优化后鸡IFN‑α序列、并构建高效表达重组子,选用双启动子表达重组杆状病毒成功高效表达出IFN‑α,有望为可溶性鸡干扰素IFN‑α的大规模生产提供新的思路和方法。
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