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公开(公告)号：CN111214442B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202010090229.4
申请日：2020-02-13
Applicant: 山东百诺医药股份有限公司 , 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K47/20 , A61K9/28 , A61K31/4545 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种阿哌沙班共微粉化物及其制备方法，此外，还公开了含有上述共微粉化物的药物组合物及其制备方法。该阿哌沙班共微粉化物药物组合物稳定性好，可实现产业化，更好的应用于临床，具有更明显的优势，可有效提高其溶出度，改善生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111214442A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010090229.4
申请日：2020-02-13
Applicant: 山东百诺医药股份有限公司 , 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K47/20 , A61K9/28 , A61K31/4545 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种阿哌沙班共微粉化物及其制备方法，此外，还公开了含有上述共微粉化物的药物组合物及其制备方法。该阿哌沙班共微粉化物药物组合物稳定性好，可实现产业化，更好的应用于临床，具有更明显的优势，可有效提高其溶出度，改善生物利用度。
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公开(公告)号：CN104352441B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201410547878.7
申请日：2014-10-16
Applicant: 山东百诺医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法。该富马酸二甲酯肠溶微丸含有丸芯和包覆在丸芯上的双层肠溶性包衣。该肠溶微丸是通过下列方法制备得到的，包括：采用挤出滚圆法制备丸芯；含药丸芯上进行双层肠溶包衣得肠溶微丸。本发明得到的富马酸二甲酯肠溶微丸制备工艺简单，释药完全且重现性好，体外剂量倾泻风险降低。
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公开(公告)号：CN117122562A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210558232.3
申请日：2022-05-21
Applicant: 山东百诺医药股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K33/02 , A61K31/485 , A61K31/4402 , A61P11/14 , A61P11/10
Abstract: 本发明提供了一种美芬那敏铵口服溶液，包括：氢溴酸右美沙芬0.01～0.1％(w/v)、马来酸氯苯那敏0.01～0.1％(w/v)、氯化铵0.1～1.0％(w/v)、pH缓冲剂0.01％～2％(w/v)、增稠剂0.05％～2％(w/v)、甜味剂0.01％～1％(w/v)、芳香剂0.01％～0.5％(w/v)、抑菌剂0.01％～1％(w/v)和水。本发明的美芬那敏铵口服溶液口感好，酸甜适中，几乎无苦味和咸味，提高了患者的适用性，满足了儿童，特别是婴儿和幼儿的临床需求。
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公开(公告)号：CN115429753A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110612398.4
申请日：2021-06-02
Applicant: 山东百诺医药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种布瑞哌唑口服混悬液，所述混悬液pH值为4.0～8.0。本发明布瑞哌唑口服混悬液产品质量优良，口感良好，且能根据体重进行准确分剂量，易于吞服，利于精神疾病患者所接受；本发明的制备工艺简单可行，并具有重现性，能始终如一的生产出质量符合要求的布瑞哌唑口服混悬液，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115429753B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202110612398.4
申请日：2021-06-02
Applicant: 山东百诺医药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种布瑞哌唑口服混悬液，#imgabs0#所述混悬液pH值为4.0～8.0。本发明布瑞哌唑口服混悬液产品质量优良，口感良好，且能根据体重进行准确分剂量，易于吞服，利于精神疾病患者所接受；本发明的制备工艺简单可行，并具有重现性，能始终如一的生产出质量符合要求的布瑞哌唑口服混悬液，适合工业化生产。
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