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公开(公告)号：CN101502522A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810215517.7
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/522 , A61K9/00 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了一组阿昔洛韦肠溶缓释制剂组合物及其制备方法，主要由阿昔洛韦原料药、药用缓释材料和肠溶材料及适当其他辅料制成。本发明提供的阿昔洛韦肠溶缓释制剂使得阿昔洛韦在胃中不崩解，不对胃粘膜造成刺激，可以避免服药引起的恶心、腹痛、腹泻等不良反应；并可以延缓药品的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性。本发明提供的组阿昔洛韦肠溶缓释制剂组合物制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN101502517A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810215516.2
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K9/00 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种格列吡嗪肠溶缓释制剂组合物及其制备方法，主要由格列吡嗪原料药、缓释材料、肠溶材料及适当其他辅料制成。本发明提供的格列吡嗪肠溶缓释制剂使得格列吡嗪在胃中不崩解，不对胃粘膜造成刺激，可以避免服药引起的恶心、腹痛、腹泻等不良反应；并可以延缓药品的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性。本发明提供一种更安全且患者顺应性更好的新剂型，其制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN101502516B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200810215519.6
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K9/00 , A61K9/48 , A61P37/08 , A61P11/02
摘要： 本发明公开了一种格列吡嗪肠溶制剂组合物及其制备方法，主要由格列吡嗪原料药及适当辅料制成。本发明提供的格列吡嗪肠溶制剂与格列吡嗪普通制剂相比较具有对胃部刺激少从而减少不良反应等优点。该格列吡嗪肠溶制剂组合物对有胃不适疾病的病人特别适用。本发明提供一种较现有格列吡嗪相关制剂更安全且疗效更好的新剂型，其制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN101502520A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810215511.X
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/522 , A61K9/00 , A61K9/48 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了一组阿昔洛韦肠溶制剂组合物及其制备方法，主要由阿昔洛韦原料药及适当辅料制成。本发明提供的阿昔洛韦肠溶制剂使得阿昔洛韦在胃中不崩解，不对胃粘膜造成刺激，可以避免服药引起的恶心、腹痛、腹泻等不良反应。该阿昔洛韦肠溶制剂组合物对有胃不适疾病的病人特别适用。本发明提供一种较现有阿昔洛韦相关制剂更安全且疗效更好的新剂型，其制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN101502518A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810215520.9
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K9/20 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了格列吡嗪缓释颗粒剂及其制备方法，主要由格列吡嗪原料药、缓释材料及适当其他辅料制成。本发明提供的格列吡嗪缓释颗粒剂可以延缓主药的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性。本发明提供的格列吡嗪缓释颗粒剂制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN101502513A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810215513.9
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/437 , A61K9/00 , A61P1/00 , A61P31/00
摘要： 本发明公开了一种利福昔明缓释制剂组合物及其制备方法，主要由利福昔明原料药、缓释材料及适当其他辅料制成。本发明提供的利福昔明缓释制剂可以延缓主药的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性。本发明提供一种患者顺应性更好的新剂型，其制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN101502511A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810212280.7
申请日：2008-09-09
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/43 , A61K31/424 , A61K9/20 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种阿莫西林/克拉维酸钾8∶1片及其制备方法。该阿莫西林/克拉维酸钾8∶1片剂，是以质量可控性、混和均匀度好的阿莫西林/克拉维酸钾(8∶1)中间混和原料为主药来源，这样使得阿莫西林/克拉维酸钾8∶1片制备工艺简单，质量可控性、稳定性好，而且成型生产成本低。
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公开(公告)号：CN101502516A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810215519.6
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K9/00 , A61K9/48 , A61P37/08 , A61P11/02
摘要： 本发明公开了一种格列吡嗪肠溶制剂组合物及其制备方法，主要由格列吡嗪原料药及适当辅料制成。本发明提供的格列吡嗪肠溶制剂与格列吡嗪普通制剂相比较具有对胃部刺激少从而减少不良反应等优点。该格列吡嗪肠溶制剂组合物对有胃不适疾病的病人特别适用。本发明提供一种较现有格列吡嗪相关制剂更安全且疗效更好的新剂型，其制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN101502514A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810215515.8
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
IPC分类号： A61K31/437 , A61K9/00 , A61P1/00 , A61P31/00
摘要： 本发明公开了一种利福昔明肠溶缓释制剂组合物及其制备方法，主要由利福昔明原料药、药用缓释材料和肠溶材料、适当其他辅料制成。本发明提供的利福昔明肠溶缓释制剂，使得利福昔明既可在胃中不崩解、不对胃粘膜造成刺激，避免服药引起的恶心、腹痛、腹泻等不良反应；又可以延缓药品的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性。本发明提供一种更安全且患者顺应性更好的新剂型，其制备工艺质量可控性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN101502504A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810215514.3
申请日：2008-09-04
申请人： 山东淄博新达制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种尼美舒利肠溶制剂组合物及其制备方法，主要由尼美舒利原料药及适当辅料制成。本发明提供的尼美舒利肠溶制剂对于现有尼美舒利口服制剂的改善是有效的、明显安全的，与尼美舒利普通口服制剂相比，具有对胃部刺激少从而减少不良反应等优点。该尼美舒利肠溶制剂组合物对活动性消化道出血或消化道溃疡活动期等有胃不适应疾病的患者特别适用。本发明提供一种更安全且疗效等同的尼美舒利制剂，且制备工艺质量可控性和稳定性好。
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