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公开(公告)号：CN103923092A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410117319.2
申请日：2014-03-26
Applicant: 山东师范大学
IPC: C07D491/18 , A61K31/4748 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/18
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的汉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入碱试剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的汉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人胰腺癌细胞SW1990增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN102489343B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201110406285.5
申请日：2011-12-08
Applicant: 山东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种铁磁性离子交换材料及其制备方法，该方法先制备纳米零价铁磁性粒子或纳米级四氧化三铁磁性粒子，将纳米零价铁磁性粒子或纳米级四氧化三铁磁性粒子先用硅烷偶联剂修饰，再加入Na2SiO3溶液反应得SiO2包裹改性纳米铁磁性粒子，向SiO2包裹改性纳米铁磁性粒子中加入ClCH2COOH溶液与Na2CO3溶液反应得铁磁性离子交换材料。本发明将铁磁性粒子的磁性与阳离子交换材料的分离特性相结合，使两者协同增效，从而制备分散效果好的纳米级铁磁性阳离子交换材料，便于材料交换饱和后的高效回收与再生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103923092B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410117319.2
申请日：2014-03-26
Applicant: 山东师范大学
IPC: C07D491/18 , A61K31/4748 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的汉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入碱试剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的汉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人胰腺癌细胞SW1990增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN101434621B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810249542.7
申请日：2008-12-26
Applicant: 山东师范大学
IPC: C07F9/6539 , A01N57/16 , A01P7/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种通式为(I)的噻唑类有机磷化合物，其中R1、R2是烷基或卤代烷基；X1、X2是氢或烷基或卤代烷基或芳烃基；Y是CH2-CH2或CH＝CH；Z1、Z2、Z3是氧或硫。所述该化合物的制备方法为(1)2-噻唑烷(硫)酮衍生物溶于溶剂中，在搅拌或超声波振荡的条件下，加入催化剂并加热至适宜温度，加入一卤代磷酸酯衍生物，恒温搅拌反应一定时间；(2)脱除盐；(3)脱除溶剂，精制，即得外观为无色至棕色油状的新型噻唑类有机磷化合物。本发明的化合物具有良好的生物活性，并具有杀虫谱广、杀菌谱广的特点，而且其毒性低，应用前景良好而广阔。
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公开(公告)号：CN102489343A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110406285.5
申请日：2011-12-08
Applicant: 山东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种铁磁性离子交换材料及其制备方法，该方法先制备纳米零价铁磁性粒子或纳米级四氧化三铁磁性粒子，将纳米零价铁磁性粒子或纳米级四氧化三铁磁性粒子先用硅烷偶联剂修饰，再加入Na2SiO3溶液反应得SiO2包裹改性纳米铁磁性粒子，向SiO2包裹改性纳米铁磁性粒子中加入ClCH2COOH溶液与Na2CO3溶液反应得铁磁性离子交换材料。本发明将铁磁性粒子的磁性与阳离子交换材料的分离特性相结合，使两者协同增效，从而制备分散效果好的纳米级铁磁性阳离子交换材料，便于材料交换饱和后的高效回收与再生。
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公开(公告)号：CN1884275A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610045293.0
申请日：2006-07-07
Applicant: 山东师范大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61K8/49 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及通式为(I)的羟乙基槲皮素衍生物；其中R1、R2、R3、R4、R5是H或－CH2CH2OH，且R1、R2、R3、R4、R5中至少有一项是－CH2CH2OH，但不包括R1、R2是H，R3、R4、R5是－CH2CH2OH。本发明还涉及该化合物的制备方法，即将槲皮素溶于碱性溶液中；加入环氧乙烷或氯乙醇，搅拌反应后，用酸中和至中性，得粗产品溶液；采用常规色谱、萃取、超滤、离子交换、电渗析、反渗透之一方法除去盐；经干燥，得黄色或淡黄色粉状羟乙基槲皮素衍生物。本发明的化合物在制备药品、化妆品、保健品、食品中具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN101434621A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810249542.7
申请日：2008-12-26
Applicant: 山东师范大学
IPC: C07F9/6539 , A01N57/16 , A01P7/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种通式为(I)的噻唑类有机磷化合物，其中R1、R2是烷基或卤代烷基；X1、X2是氢或烷基或卤代烷基或芳烃基；Y是CH2－CH2或CH＝CH；Z1、Z2、Z3是氧或硫。所述该化合物的制备方法为(1)2－噻唑烷(硫)酮衍生物溶于溶剂中，在搅拌或超声波振荡的条件下，加入催化剂并加热至适宜温度，加入一卤代磷酸酯衍生物，恒温搅拌反应一定时间；(2)脱除盐；(3)脱除溶剂，精制，即得外观为无色至棕色油状的新型噻唑类有机磷化合物。本发明的化合物具有良好的生物活性，并具有杀虫谱广、杀菌谱广的特点，而且其毒性低，应用前景良好而广阔。
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