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公开(公告)号:CN119372174A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202310938506.6
申请日:2023-07-27
Applicant: 山东大学
IPC: C12N9/16 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12R1/19 , C12R1/865 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种高效同源重组的工程菌及提高基因编辑效率的方法。基因组编辑工作的受到宿主菌同源重组效率的限制,因此,提供一种具有具有更高同源重组效率的工程菌对于提高基因组编辑工作的效率具有重要意义。为了实现该目的,本发明针对宿主菌的核酸外切酶VII进行改造,对双亚基中的xseA亚基进行敲除,同时过表达xseB亚基,可实现dsDNA重组介导的单区编辑效率提高220%,显著提高细菌同源重组效率,具有普适性与便捷性。
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公开(公告)号:CN117286166A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311234553.9
申请日:2023-09-22
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于微生物基因工程技术领域,具体涉及一种细菌基因组多重编辑方法及其应用。本发明实际提供一种基于改进的dReaMGE重组工程和线性CRISPR‑Cas系统的多重基因组编辑方法经试验证明,其显著提高了在诸如大肠杆菌和伯克氏菌细胞中介导的dsDNA重组工程效率。同时,上述Real‑MGE方法有效消除了对复杂的多gRNA表达载体的需求,减少了细菌基因组工程所需的时间,避免了脱靶效应和细胞毒性,本发明建立ReaL‑MGE技术是探测基因型与表型关系,增强化学生产和菌株优化的潜在且便捷的工具,是对当前基因组工程技术的理想补充,因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号:CN114774133A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210377001.2
申请日:2022-04-09
Applicant: 山东大学
IPC: C09K17/40 , C12N1/20 , C05G3/80 , C12R1/39 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 本发明提供了一种改善土壤盐碱化的微生物菌剂,由以下重量份的组分组成:65~70份的荧光假单胞菌zym‑ch0或其培养物,10‑20份过磷酸钙、5~10份的聚谷氨酸,1‑5份海藻糖,1~3份的氨基酸粉,0.1~0.3份的聚丙烯酰胺,其中,荧光假单胞菌zym‑ch0或其培养物中有效活菌数为2×108~1×109/ml。本发明可以有效改造盐碱化土壤,增加耕作面积。
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公开(公告)号:CN114804977A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210377004.6
申请日:2022-04-09
Applicant: 山东大学
IPC: C05G3/80 , C09K17/40 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 本发明提供了一种盐碱地专用复合微生物菌肥及其制备方法,复合微生物菌肥包括载体及复合微生物;所述载体包括如下质量百分比的组分:腐殖酸10~15%、凹凸棒粉8~12%、余量为有机肥;所述复合微生物包括多粘类芽孢杆菌和贝莱斯芽孢杆菌。本发明利用生物有机肥改良盐碱地,探索实用,廉价,适宜有效的盐碱土改良方法和材料,本着废弃物资源高效利用,降低环境污染的原则,实现盐碱土的改良治理和有效利用,使其成为农业可利用资源,促进社会、农业和经济的可持续发展,这对于资源的有利用具有重要的推动意义。
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