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公开(公告)号：CN110123785B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910458892.2
申请日：2019-05-29
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本公开提供了一种荷载化疗药物的双敏感型靶向纳米粒制剂及制备方法，纳米粒制剂包括两亲性聚合物，该两亲性聚合物包括明胶、至少一个化疗药物的分子，每个化疗药物的分子通过第一化学基团与明胶进行化学键连接，所述第一化学基团的主链含有二硫键。其中二硫键具有氧化还原敏感性，在肿瘤组织周围谷胱甘肽浓度较高的时候可断裂释放药物。同时明胶作为MMP‑2酶的底物，可在肿瘤组织周围被过表达的MMP‑2酶降解为小粒子，增加肿瘤组织内的穿透性，从而实现双敏感的药物释放。
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公开(公告)号：CN110585434B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910965037.0
申请日：2019-10-11
Applicant: 山东大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/506 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供PRMT5抑制剂在抗病毒中的应用。本发明通过分析巨噬细胞中PRMT5的表达水平，发现在HSV‑1病毒感染过程中，PRMT5的蛋白表达量随感染时间延长而降低。构建PRMT5的敲低和过表达模型，发现PRMT5能够显著抑制cGAS‑STING信号分子的激活。对PRMT5发挥作用的下游靶点进行筛选，免疫共沉淀实验发现PRMT5能特异性结合cGAS而不结合下游分子STING、TBK1和IRF3。给予抑制剂EPZ015666进行预处理检测发现能够显著增强cGAS‑STING激活和下游IFNβ的诱导，改善HSV‑1病毒感染对小鼠肺脏器官的损伤。本发明为抗DNA病毒的治疗提供了新的候选药物EPZ015666，拓展了传统抗病毒治疗的手段，为抗病毒药物的筛选和治疗提供了新方向。
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公开(公告)号：CN111721641A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010499441.6
申请日：2020-06-04
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种用于高温岩石单轴压缩试验的加热恒温装置，包括加热恒温单元、传力单元、防护单元和监测单元。防护单元内设有加热恒温单元、传力单元和监测单元，监测单元能够与标准圆柱体岩石试件、加热恒温单元和传力单元接触，传力单元连接压力机以对标准圆柱体岩石试件施加压力，加热恒温单元能够包覆标准圆柱体岩石试件，传力单元还连通防护单元以进行冷却。本发明可配合单轴压力机使用，模拟不同温度环境对岩石试件力学性能的影响，具有操作简单、易于控制、试验效率高的显著优势，同时能够有效避免液压油侵入及测试元件升温所带来的试验误差，便捷准确地获取高温岩石的基本力学参数。
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公开(公告)号：CN103167578B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310112996.0
申请日：2013-04-02
Applicant: 山东大学
CPC classification number: Y02D70/30
Abstract: 用Hopfield神经网络对无线传感器网络分簇的方法，属于无线传感器网络技术领域。针对LEACH协议的不足予以改进，使各个簇头的分布与各节点的能量消耗得到均衡，并将此分簇协议建模为组合优化问题。本发明对传统Hopfield神经网络局部极值问题和固定步长问题予以改进，提出了动态步长混沌Hopfield神经网络,命名为DSC-HNN。并用DSC-HNN实现了最佳簇头选择问题，此方法可以有效地实现协议的原理，延缓了节点的死亡时间，使无线传感器网络的生命周期得到最大化，延长了网络的生命周期。
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公开(公告)号：CN100480407C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200710114838.3
申请日：2007-11-29
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及一维CdS-Ni半导体-磁性功能复合纳米材料及其制备方法，属于无机纳米材料制备领域。一维CdS-Ni半导体-磁性复合纳米材料的制备方法，主要包括均一CdS纳米线的制备以及在此基础上CdS纳米线与Ni纳米颗粒的异质组装。本发明设计合理，操作简单，反应易控，重复性好；所得产物物相纯，半导体CdS纳米线的平均直径约为35纳米，长度约几个微米，磁性Ni颗粒平均直径为50纳米。通过对一维半导体CdS纳米结构进行磁性修饰，从而可以利用磁场对其方向和位置方便地进行操纵，可以解决纳米材料难以回收等难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110585434A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910965037.0
申请日：2019-10-11
Applicant: 山东大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/506 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供PRMT5抑制剂在抗病毒中的应用。本发明通过分析巨噬细胞中PRMT5的表达水平，发现在HSV-1病毒感染过程中，PRMT5的蛋白表达量随感染时间延长而降低。构建PRMT5的敲低和过表达模型，发现PRMT5能够显著抑制cGAS-STING信号分子的激活。对PRMT5发挥作用的下游靶点进行筛选，免疫共沉淀实验发现PRMT5能特异性结合cGAS而不结合下游分子STING、TBK1和IRF3。给予抑制剂EPZ015666进行预处理检测发现能够显著增强cGAS-STING激活和下游IFNβ的诱导，改善HSV-1病毒感染对小鼠肺脏器官的损伤。本发明为抗DNA病毒的治疗提供了新的候选药物EPZ015666，拓展了传统抗病毒治疗的手段，为抗病毒药物的筛选和治疗提供了新方向。
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公开(公告)号：CN110123785A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910458892.2
申请日：2019-05-29
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本公开提供了一种荷载化疗药物的双敏感型靶向纳米粒制剂及制备方法，纳米粒制剂包括两亲性聚合物，该两亲性聚合物包括明胶、至少一个化疗药物的分子，每个化疗药物的分子通过第一化学基团与明胶进行化学键连接，所述第一化学基团的主链含有二硫键。其中二硫键具有氧化还原敏感性，在肿瘤组织周围谷胱甘肽浓度较高的时候可断裂释放药物。同时明胶作为MMP-2酶的底物，可在肿瘤组织周围被过表达的MMP-2酶降解为小粒子，增加肿瘤组织内的穿透性，从而实现双敏感的药物释放。
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公开(公告)号：CN103305825B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310251767.7
申请日：2013-06-21
Applicant: 山东大学
IPC: C23C24/00
Abstract: 本发明涉及一种氧化铝与三铝化锆增强铝基表面原位复合材料的制备方法，在基体表面加工若干的盲孔或沟槽，将粒径在10nm～10μm之间的氧化锆颗粒倒入挥发性有机溶剂内，混合均匀后加入盲孔或沟槽内填实，将基体固定在搅拌摩擦加工设备上，搅拌工具在颗粒填充区域搅拌摩擦，加工过程中发生化学反应并生成颗粒增强铝基表面原位复合材料。本发明制备的颗粒增强铝基表面复合材料，Al2O3和Al3Zr颗粒在复合层中分布均匀，颗粒细小，尺寸在100nm以下，复合层显微硬度约为母材2～3倍，耐磨损性能明显优于母材。
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公开(公告)号：CN103276389A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310247841.8
申请日：2013-06-20
Applicant: 山东大学
IPC: C23C24/00
Abstract: 本发明涉及一种氧化铝与二硼化锆增强铝基原位复合材料及其制备方法，将ZrO2颗粒与B或B2O3颗粒混合球磨，将球磨后混合颗粒加入基体内，对基体的颗粒填充区域进行搅拌摩擦加工，搅拌工具旋转速度为600～3000r/min，行进速度为30～60mm/min，下压量为0.05～0.6mm，倾斜角为0～3°，加工次数为3～8次，加工过程中ZrO2、B或B2O3颗粒与铝基体共同发生化学反应，最终得到氧化铝与二硼化锆增强铝基原位复合材料。本发明制备的铝基复合材料中，原位合成颗粒Al2O3和ZrB2均具有极高的硬度和热稳定性，使得该类复合材料具有较高的耐高温磨损性能。
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公开(公告)号：CN101559984B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910015366.5
申请日：2009-05-27
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及一种超顺磁四氧化三铁纳米粒子的制备方法，属于无机纳米材料制备领域。本发明利用无毒的甘油，精氨酸，水和三价铁作为原料合成出了高质量的超顺磁纳米四氧化三铁。本发明技术方案设计合理，操作简单，反应易控，重复性好、无污染、安全性好。所制得的四氧化三铁纳米粒子具有很高的磁饱和强度和极小矫顽力，能够方便的与抗体结合，是一种很好的超磁性纳米材料，可以被广泛的应用于生物医学领域。
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