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公开(公告)号:CN102579337A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210058386.2
申请日:2012-03-07
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种含有多西他赛的长循环脂质纳米混悬剂,是由包括以下重量份的组分制成的:水溶液0.5~50份,多西他赛0.5~50份,lipid-PEG 0.05~20份,磷脂50~90份;或:水溶液0.5~50份,多西他赛0.5~50份,lipid-PEG 0.05~20份,磷脂50~90份,具有肿瘤靶向功能的靶向因子0.01~10份;是通过以下制备方法制备得到的:(1)取磷脂和lipid-PEG,溶解于水溶液中,得溶液A;或:取磷脂、lipid-PEG和具有肿瘤靶向功能的靶向因子,溶解于水溶液中,得溶液A;(2)将多西他赛分散于步骤(1)所得的溶液A中,得混悬液B;(3)将混悬液B高速剪切1~3分钟,得初乳C;(4)将初乳C采用高压乳匀法进行乳匀,即得。本发明的制剂提高了多西他赛的含量,降低多西他赛的毒副作用。
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公开(公告)号:CN103340883A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201310318098.0
申请日:2013-07-25
Applicant: 山东大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61K31/164
Abstract: 本发明公开了基于神经酰胺的用于治疗肿瘤的联合用药物,包括①神经酰胺,和②紫杉醇、多西他赛或多柔比星,或其药学上可接受的盐或溶剂化合物,且任选的可以包括一种或多种可药用载体。本发明将神经酰胺和化疗药物联合应用,可增强抗肿瘤作用(乳腺癌、卵巢癌、肝癌或黑色素瘤)。本发明还公开了一类基于神经酰胺的用于治疗肿瘤的纳米制剂,包括以下组分:①神经酰胺,②紫杉醇、多西他赛或多柔比星,③固体脂质或多聚物,④缓冲液,⑤乳化剂;或者还包括:⑥冻干保护剂。将神经酰胺和化疗药物应用到纳米载体中,可制得形态规则、粒径较小、粒度分布均匀的纳米粒子,有助于提高神经酰胺和化疗药物的递送效率。
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公开(公告)号:CN103479577A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310462029.7
申请日:2013-09-30
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/19 , A61K31/4422 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种含有丁酸氯维地平的脂质纳米混悬剂及其冻干制剂,是通过以下制备方法得到的:(1)将表面活性剂分散于水溶液中形成溶液A;(2)将丁酸氯维地平分散于步骤(1)所得的溶液A中,形成混悬液B;(3)将混悬液B高速剪切1~5分钟,形成初乳C;(4)将初乳C采用高压匀质处理,得丁酸氯维地平脂质纳米混悬剂;(5)向上述纳米混悬剂中加入冻干保护剂,过滤除菌;(6)冷冻干燥除去水分,获得丁酸氯维地平脂质纳米混悬剂冻干制剂。本发明避免了任何有机溶剂以及避免了长链甘油三酯或中链甘油三酯的使用,安全性高,毒副作用低,载药量高,无药物泄露,稳定性好;同时制备工艺简单,重现性良好,可以实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN102579337B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201210058386.2
申请日:2012-03-07
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种含有多西他赛的长循环脂质纳米混悬剂,是由包括以下重量份的组分制成的:水溶液0.5~50份,多西他赛0.5~50份,lipid-PEG 0.05~20份,磷脂50~90份;或:水溶液0.5~50份,多西他赛0.5~50份,lipid-PEG 0.05~20份,磷脂50~90份,具有肿瘤靶向功能的靶向因子0.01~10份;是通过以下制备方法制备得到的:(1)取磷脂和lipid-PEG,溶解于水溶液中,得溶液A;或:取磷脂、lipid-PEG和具有肿瘤靶向功能的靶向因子,溶解于水溶液中,得溶液A;(2)将多西他赛分散于步骤(1)所得的溶液A中,得混悬液B;(3)将混悬液B高速剪切1~3分钟,得初乳C;(4)将初乳C采用高压乳匀法进行乳匀,即得。本发明的制剂提高了多西他赛的含量,降低多西他赛的毒副作用。
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