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发明公开
PNZIP启动子的序列及其克隆与应用无效

公开(公告)号：CN1789422A

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200510104302.4

申请日：2005-10-14

Applicant: 山东农业大学

Inventor： 郑成超 , 杨予涛 , 杨国栋 , 吴长艾

IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/67

Abstract: 本发明涉及裂叶牵牛PNZIP启动子的序列和应用，属于分子生物学和生物技术领域。从短日照植物裂叶牵牛的叶片中提取基因组DNA，利用接头聚合酶链式反应技术得到1558bp的DNA序列。将该序列的1～1420bp定向替换表达载体pBI121中的35S启动子，得到的表达载体PBI－PNZIP，将PBI－PNZIP和pBI121分别转化烟草和水稻。转基因烟草的GUS活性分析表明PNZIP启动子在叶片中的活性比35S启动子高9倍，而在烟草的花和根部则检测不到GUS活性。在转基因水稻中，PNZIP启动子在水稻叶片中的活性比35S启动子高6倍，而在水稻的花和根部则检测不到GUS活性。因此，该启动子是一个重要的光合组织特异表达启动子，可以作为一种高效特异启动子用于植物基因工程的产业化开发，具有重要的经济效益和社会效益。

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