一种富马酸替诺福韦二吡呋酯的制备方法

    公开(公告)号:CN104447868B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410734426.X

    申请日:2014-12-06

    摘要: 一种富马酸替诺福韦二吡呋酯的制备方法,属于富马酸替诺福韦二吡呋酯合成技术领域。包括以下步骤:制备替诺福韦二吡呋酯、制备富马酸替诺福韦二吡呋酯粗品、精制富马酸替诺福韦二吡呋酯。其中精制富马酸替诺福韦二吡呋酯步骤采用65%乙醇溶液作为富马酸替诺福韦二吡呋酯重结晶溶剂,在低温5~10摄氏度环境中放置3~6小时,自然析出结晶。本发明的制备方法克服了富马酸替诺福韦二吡呋酯制备过程中有机残留和副反应物过高的问题,总收率可达到40%以上,并且最终产物中富马酸替诺福韦二吡呋酯含量高,重结晶过程操作简便,成本低,无有毒有害副反应及产物。

    一种苣荬菜中有效成分的CO2超临界萃取方法

    公开(公告)号:CN103623024A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310650018.1

    申请日:2013-12-06

    IPC分类号: A61K36/28

    摘要: 一种苣荬菜中有效成分的CO2超临界萃取方法,属于苣荬菜萃取技术领域。本发明采用先将苣荬菜破碎过10~20目筛,后进行乙醇-水溶液浸泡、采用双分离釜CO2超临界萃取,设定萃取釜温度35~60℃,萃取釜压力12~30Mpa,分离釜I温度40~65℃,分离釜I压力8~12Mpa,分离釜II温度35~40℃,分离釜II压力5~8Mpa,加入10%~95%乙醇为夹带剂,萃取时间为2~6小时;后经浓缩获得苣荬菜萃取物。本发明的方法可以使苣荬菜萃取物中总黄酮含量维持在较高值,可达到3.9mg/g以上。

    一种小分子团气泡水的制备系统及工艺

    公开(公告)号:CN118698356A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202411180178.9

    申请日:2024-08-27

    摘要: 本申请属于气液混合技术领域,具体涉及一种小分子团气泡水的制备系统及工艺,包括储水箱、气体供应装置以及与储水箱、气体供应装置分别连接的混合筒,动力装置将气体供应装置内的气体增压后压入混合筒内,混合筒上端设置有驱动总成,驱动总成的驱动电机的输出轴连接叶轮,叶轮布置在混合筒内部,叶轮的叶片上设置有贯穿叶片的贯通腔,贯通腔的空间从内向外逐渐缩小,贯通腔内设置有连接板使得贯穿腔被分隔为两个独立部分,贯通腔与外部空间连通,混合筒的内壁上设置有多个扰流体,扰流体上设置有扰流孔,扰流孔贯穿绕流体,水和气被注入到混合器的内部,通过主动搅拌和被动结构配合,达到气泡水中气泡的尺寸小、数量多、分布均匀的效果。

    一种恩替卡韦纳米复合制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103908431B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410170908.7

    申请日:2014-04-26

    摘要: 一种恩替卡韦纳米复合制剂及其制备方法,属于恩替卡韦药物制剂技术领域。包括以下重量份的组分:恩替卡韦3~6份,磷脂3~11份,胆固醇1~3份,胆酸0.2~2份,胆汁盐0.2~2份,维生素E 0.5~4份,海藻糖1~6份,其中胆酸和胆汁盐采用等重量份加入。本发明的制备方法采用将磷脂、胆固醇、胆酸、胆汁盐和维生素E加入乙醇配成有机溶液,恩替卡韦采用磷酸缓冲液配成恩替卡韦溶液,将以上两种溶液混合后经搅拌挥发、整粒、冻干获得恩替卡韦纳米复合制剂的干粉。恩替卡韦纳米复合制剂中的恩替卡韦纳米复合微团尺寸小、粒径分布较窄,具有较高的生物利用度,该纳米复合制剂的制备方法操作简便,生产效率高。

    一种DC细胞与CIK细胞的共培养方法

    公开(公告)号:CN104450616A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410733771.1

    申请日:2014-12-06

    IPC分类号: C12N5/0784 C12N5/0783

    摘要: 一种DC细胞与CIK细胞的共培养方法,属于细胞培养技术领域。包括步骤:1)提取单个核细胞、2)CIK细胞培养、3)DC细胞培养、4)DC细胞和CIK细胞混合培养、5)扩增培养。本发明是一种DC细胞与CIK细胞的共培养方法,在DC细胞刺激成熟,并与CIK细胞共培养之后,按浓度来添加因子GM-CSF,并在培养12小时后,补加因子GM-CSF,从而保持DC细胞活性,延长DC细胞在CIK培养体系中的生存期,长时间保持DC细胞的活性。

    一种恩替卡韦纳米复合制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103908431A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410170908.7

    申请日:2014-04-26

    摘要: 一种恩替卡韦纳米复合制剂及其制备方法,属于恩替卡韦药物制剂技术领域。包括以下重量份的组分:恩替卡韦3~6份,磷脂3~11份,胆固醇1~3份,胆酸0.2~2份,胆汁盐0.2~2份,维生素E0.5~4份,海藻糖1~6份,其中胆酸和胆汁盐采用等重量份加入。本发明的制备方法采用将磷脂、胆固醇、胆酸、胆汁盐和维生素E加入乙醇配成有机溶液,恩替卡韦采用磷酸缓冲液配成恩替卡韦溶液,将以上两种溶液混合后经搅拌挥发、整粒、冻干获得恩替卡韦纳米复合制剂的干粉。恩替卡韦纳米复合制剂中的恩替卡韦纳米复合微团尺寸小、粒径分布较窄,具有较高的生物利用度,该纳米复合制剂的制备方法操作简便,生产效率高。

    一种去甲斑蝥素酯化衍生物及其制法

    公开(公告)号:CN101575343B

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN200910016210.9

    申请日:2009-06-16

    IPC分类号: C07D493/08 A61P35/00

    摘要: 本发明是一种去甲斑蝥素酯化衍生物及其制法,去甲斑蝥素酯化衍生物是指7-氧杂二环[2,2,1]庚烷-2羧酸丁酯-3羧酸丁酯;7-氧杂二环[2,2,1]庚烷-2,3-二羧酸己酯;7-氧杂二环[2,2,1]庚烷-2,3-二羧酸辛酯;7-氧杂二环[2,2,1]庚烷-2,3-二羧酸癸酯;7-氧杂二环[2,2,1]庚烷-2,3-二羧酸十二酯。制备时加入配量的相应醇,配量的去甲斑蝥素和硫酸,混合搅拌加热,45~100℃回流60~300min,反应终止得油状液;产物用冷水洗涤,滤得白色蜡状固体,加入预热的正己烷溶解,在4~-18℃冷冻结晶1~24h,滤得结晶,即为相应的去甲斑蝥素酯化衍生物。

    一种六味五灵片的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117100713A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202310961030.8

    申请日:2023-08-02

    摘要: 本发明提供一种六味五灵片的制备方法,涉及中药制备技术领域。该六味五灵片工艺及制备方法,包括以下步骤:S1.准备药材:事先准备好需要的中药材,包括苣荬菜、五味子、女贞子、连翘和莪术,其中,连翘按35~45万片/批、莪术按90~110万片/批投料量准备药材;S2.然后取五味子、女贞子、连翘研磨成粗粉,再加入75%~95%的乙醇回流提取2次,每次加入4~8倍溶媒,提取1~2小时,最后合并醇提液。本发明中,该方法制备的六味五灵片具有滋肾养肝,活血解毒的作用,能够用于治疗慢性乙型肝炎氨基转移酶升高,进而针对慢性肝炎的病理特征,滋阴养肝、解毒清热、活血祛瘀,其生产过程更加的稳定,生产效率也大大提高,工艺时间有效缩短,进而提高了药物的生产质量。

    一种氢氧混合浓度可调节的氢氧呼吸机及其使用方法

    公开(公告)号:CN114288504A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202210139587.9

    申请日:2022-02-16

    摘要: 本发明涉及呼吸设备技术领域,具体涉及一种氢氧混合浓度可调节的氢氧呼吸机及其使用方法,包括滤气部、动力部和调节部,所述调节部置于动力部的顶部,所述滤气部与调节部连通,所述滤气部包括过滤支架、多个过滤护壳、过滤组件、紫外线杀菌组件和加湿组件,所述过滤组件、紫外线杀菌组件和加湿组件间隔均布,所述过滤组件、紫外线杀菌组件和加湿组件连通,多个所述过滤护壳间隔分布在过滤支架上。解决了目前的氢氧机多为混合不可调节式机器,不能实现氢氧的调节输出等问题。