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公开(公告)号：CN119560162A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510131891.2
申请日：2025-02-06
Applicant: 武汉盛博汇信息技术有限公司 , 宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院、三峡大学附属中心人民医院)
Abstract: 本发明提供一种基于急性心肌梗死和房颤共存的预后风险预测模型构建方法及应用，该方法包括如下步骤：S1.获取目标患者的历史患者临床信息和病症共存后死亡时间；S2.预处理历史患者临床信息；S3.使用LASSO方法和十折交叉验证法识别出与病症共存后死亡时间相关的关联临床特征；S4.划分训练集和验证集；S5.利用训练集对四种机模型进行训练优化，利用验证集评估模型的预测性能，确定预测性能最佳的Glmnet模型；S6.使用SHAP值对Glmnet模型进行模型解释，确定对模型预测贡献排名前三的最优预测因子。本发明能准确预测急性心肌梗死和房颤共存的预后风险，为急性心肌梗死和房颤共存患者的临床诊治提供参考。
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公开(公告)号：CN116898871A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310600647.7
申请日：2023-05-25
Applicant: 宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院、三峡大学附属中心人民医院)
IPC: A61K31/713 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N15/12 , A61K47/46 , A61P9/14 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供慢病毒载体在制备治疗糖尿病血管内膜增生的药物的应用，所述的慢性病毒载体为致FTO下调的慢性病毒。本发明拟通过感染慢病毒载体干预FTO的表达，在大鼠原代血管平滑肌细胞（VSMCs）与颈动脉血管组织中下调FTO对VSMCs迁移功能的影响，为防治糖尿病血管内膜增生提供新的治疗靶点。结果表明下调FTO可促进LANCL2 mRNA的m6A甲基化，降低LANCL2的表达，从而抑制AKT信号通路介导的VSMCs迁移，拮抗糖尿病诱导的血管内膜增生。
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公开(公告)号：CN116898871B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202310600647.7
申请日：2023-05-25
Applicant: 宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院、三峡大学附属中心人民医院)
IPC: A61K31/713 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N15/12 , A61K47/46 , A61P9/14 , A61P3/10
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公开(公告)号：CN118325971A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410485482.8
申请日：2024-04-22
Applicant: 宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院、三峡大学附属中心人民医院)
IPC: C12N15/867 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供一种携带下调DOT1L1基因的慢病毒载体在制备治疗糖尿病血管内膜增生的药物中的应用，所述携带下调DOT1L1基因的慢病毒载体由慢病毒载体搭载DOT1L1表达序列SEQID NO：1。成功构建糖尿病损伤模型，彩色多普勒超声及HE染色结果提示，下调DOT1L可减低内膜厚度、内膜/中膜比，改善内膜增生；PCNA免疫组化染色结果表明下调DOT1L1可显著抑制细胞增殖。
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公开(公告)号：CN118272444A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410230675.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院、三峡大学附属中心人民医院)
Abstract: 本发明公开了一种慢病毒载体LV‑Trim69及其在制备改善心脏衰老药物上的应用，通过基因工程将Trim69插入至慢病毒载体GV703中，获得重组慢病毒载体LV‑Trim69，将合成的重组慢病毒载体与pHelper 1.0、pHelper 2.0两种载体共转染293T细胞培养，获得重组慢病毒载体后，转染目的细胞，实现Trim69基因的过表达，可以用于促进衰老心肌细胞的线粒体自噬，降低衰老标志物的表达水平，从而改善心脏衰老，为临床上治疗线粒体功能障碍型心脏衰老提供一种新的方便可控的思路，同时具有快捷、安全无毒、疗效好等优点。
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