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公开(公告)号:CN111419827B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201811571302.9
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K31/454 , A61P17/04
Abstract: 一种阿芬太尼透皮给药的药物组合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种透皮给药的药物组合物,包含阿芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该透皮给药药物组合物通过将阿芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到阿芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外,还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使阿芬太尼或其药学上可接受的盐迅速吸收,达到治疗麻醉疼痛的目的,且不影响呼吸,避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时,该药物组合物还可以用来预防和/或治疗皮肤瘙痒。
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公开(公告)号:CN110330500B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201910631339.4
申请日:2019-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/08 , C07D489/02
Abstract: 本发明公开了一种6β‑羟基‑7,8‑二氢‑吗啡衍生物的立体选择性合成方法,所述的合成方法包括如下步骤:(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中,在催化量C1‑C4烷酸存在下,被硼氢化钠还原为式VII化合物;(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离,得到式VIII化合物;这里,式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN111346078A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201811577702.0
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种经鼻粘膜给药的药物组合物,包含他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该经鼻粘膜给药的药物组合物的制备方法包括:将他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂微粉化以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到他喷他多或其药学上可接受的盐的微粒。该经鼻粘膜给药的药物组合物用于抗抑郁症及其相关疾病等病症的治疗。
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公开(公告)号:CN111346077A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201811570572.8
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物,包含他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该透皮给药药物组合物的制备方法包括:将他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到他喷他多或其药学上可接受的盐的微粒。该透皮给药药物组合物可以使他喷他多或其药学上可接受的盐迅速吸收,达到麻醉前镇静的目的且不影响呼吸,避免了肌注或静脉注射针刺给小儿带来的不良心理作用。同时,该药物组合物还可以用来预防和/或治疗、延缓患帕金森疾病。
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公开(公告)号:CN111419826B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201811570571.3
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/4535 , A61P31/22 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物,包含舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该透皮给药药物组合物通过将舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到舒芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外,还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使舒芬太尼迅速吸收,达到治疗术后疼痛的目的且不影响呼吸,避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时,该药物组合物还可以用来预防和/或治疗带状疱疹后遗神经痛。
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公开(公告)号:CN111346078B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201811577702.0
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种经鼻粘膜给药的药物组合物,包含他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该经鼻粘膜给药的药物组合物的制备方法包括:将他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂微粉化以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到他喷他多或其药学上可接受的盐的微粒。该经鼻粘膜给药的药物组合物用于抗抑郁症及其相关疾病等病症的治疗。
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公开(公告)号:CN111419827A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201811571302.9
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K31/454 , A61P17/04
Abstract: 一种阿芬太尼透皮给药的药物组合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种透皮给药的药物组合物,包含阿芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该透皮给药药物组合物通过将阿芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到阿芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外,还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使阿芬太尼或其药学上可接受的盐迅速吸收,达到治疗麻醉疼痛的目的,且不影响呼吸,避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时,该药物组合物还可以用来预防和/或治疗皮肤瘙痒。
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公开(公告)号:CN111796031B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201910276752.3
申请日:2019-04-08
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种二甲磺酸赖右苯丙胺及其中间体杂质的高效液相色谱分析方法,该方法采用辛烷基硅烷键合硅胶柱为色谱柱,以缓冲液为流动相A,极性有机溶剂为流动相B,进行梯度洗脱。本方法可以有效地分析二甲磺酸赖右苯丙胺及其中间体杂质,各杂质峰之间及主峰与相邻峰之间的分离度良好。本方法操作简单、分析快捷,具有良好的稳定性和专属性,为二甲磺酸赖右苯丙胺的质量控制提供了简易、可靠的分析方法。
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公开(公告)号:CN111346104B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201811571287.8
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物,包含吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该透皮给药药物组合物通过将吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐的微粒。此外,还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使吗啡‑6‑葡萄糖醛酸苷或其药学上可接受的盐迅速吸收,达到术后镇痛的目的且不影响呼吸,避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时,该药物组合物还可以用来预防和/或治疗患者腰椎、颈椎性疾病。
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公开(公告)号:CN111419826A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201811570571.3
申请日:2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/4535 , A61P31/22 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物,包含舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂,该透皮给药药物组合物通过将舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化,得到舒芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外,还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使舒芬太尼迅速吸收,达到治疗术后疼痛的目的且不影响呼吸,避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时,该药物组合物还可以用来预防和/或治疗带状疱疹后遗神经痛。
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