公开(公告)号：CN119371408A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411950821.1

申请日：2024-12-27

Applicant: 安徽艾立德制药有限公司

Inventor： 陈磊 ,  刘效奇 ,  舒欣 ,  程云 ,  陆永强 ,  朱子凡 ,  任立琴 ,  何姚 ,  刘超宇

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/4178 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明涉及一种无定形阿利沙坦酯及其制备方法，该无定形的X‑射线衍射图中未出现X‑射线衍射峰；本发明还提供了所述无定形阿利沙坦酯的制备方法。本发明制得的无定形的阿利沙坦酯的流动性好、稳定性显著改善，有机溶剂残留值低，更加符合制剂的药用需求。

公开(公告)号：CN118222650A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410190202.0

申请日：2024-02-20

Applicant: 安徽艾立德制药有限公司

Inventor： 陈磊 ,  荣家信 ,  程斌 ,  程云 ,  严巍

IPC: C12P17/10 ,  C07D209/94

Abstract: 本发明提供一种不对称酯化合成依曲莫德的方法。该方法采用了水解酶立体选择性成酯、脱甲基保护、取代、水解反应四个步骤制备得到高纯度的依曲莫德。本发明制备方法得到的产物收率高，操作简单，原料易得，成本低，立体选择性高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN117430547A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311402254.1

申请日：2023-10-25

Applicant: 安徽艾立德制药有限公司

Inventor： 陈磊 ,  荣家信 ,  陆平波 ,  王晓宇 ,  程斌 ,  程云 ,  陆永强

IPC: C07D209/94

Abstract: 本发明提供一种四氢环戊二烯并[b]吲哚‑3‑基乙酸及其衍生物单一对映异构体的制备方法以及制备依曲莫德过程中的关键中间体。具体是以手性胺为拆分剂，将四氢环戊二烯并[b]吲哚‑3‑基乙酸消旋体和拆分剂在溶剂中反应生成对映异构体盐，利用在第一对映异构体盐在第二对映异构体盐的浓度接近其饱和点或低于其饱和点的温度下能够分离出来的特点，通过盐重结晶、游离、萃取、蒸馏等工艺分离出ee值在98%以上的单一对映异构体酸，接着酯化反应制备衍生物。本发明制备方法的拆分效率高、操作简单、工艺流程短、成本低、选择性高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116120163A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211742714.0

申请日：2022-12-30

Applicant: 安徽艾立德制药有限公司

Inventor： 陈磊 ,  陆平波 ,  王晓宇 ,  杨津敏 ,  张晓伟

IPC: C07C51/09 ,  C07C59/245 ,  C07C67/343 ,  C07C69/533 ,  C07C69/63 ,  C07C69/593 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07C67/313 ,  C07C69/67 ,  C07F9/40

Abstract: 本发明公开了贝派地酸的新中间体化合物，同时还公开了贝派地酸的合成方法，该方法缩短了路线步骤，降低了工艺成本，并且改进了最终产品的纯度和收率，适合放大生产。

公开(公告)号：CN119390723A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411974787.1

申请日：2024-12-31

Applicant: 安徽艾立德制药有限公司

Inventor： 陈磊 ,  甘小为 ,  任立琴 ,  盛馨 ,  周星星 ,  程斌 ,  檀金传

IPC: C07F9/09 ,  A61K31/661 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明涉及一种甘油磷酸镁的无定型物及其制备方法。本发明制得的甘油磷酸镁无定型物符合韩国药典、英国药典、欧洲药典标准，适合长期储存与制剂生产，生产操作简单，符合工业化大生产需求。

公开(公告)号：CN116120163B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211742714.0

申请日：2022-12-30

Applicant: 安徽艾立德制药有限公司

Inventor： 陈磊 ,  陆平波 ,  王晓宇 ,  杨津敏 ,  张晓伟

IPC: C07C51/09 ,  C07C59/245 ,  C07C67/343 ,  C07C69/533 ,  C07C69/63 ,  C07C69/593 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07C67/313 ,  C07C69/67 ,  C07F9/40

Abstract: 本发明公开了贝派地酸的新中间体化合物，同时还公开了贝派地酸的合成方法，该方法缩短了路线步骤，降低了工艺成本，并且改进了最终产品的纯度和收率，适合放大生产。

公开(公告)号：CN118290389A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410299260.7

申请日：2024-03-15

Applicant: 安徽艾立德制药有限公司

Inventor： 陈磊 ,  荣家信 ,  程云

IPC: C07D317/68

Abstract: 本发明提供了一种双环醇的制备方法，以联苯酸酯为起始原料，倒入反应溶剂中，在催化剂的条件下，用金属硼氢化试剂作为还原剂经还原反应得到双环醇。该制备方法较已有的制备方法而言经济环保，成本低，毒性小，操作简便，收率高，更具产业化应用价值。