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公开(公告)号:CN116650474A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202211311712.6
申请日:2022-10-25
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及天然药物领域,更为具体的说是涉及苍耳亭的医药新用途。本发明首次发现了苍耳亭能够显著性的抑制BxPC‑3细胞及PANC‑1细胞的细胞活性,并且这种抑制作用呈现出显著的浓度依赖性,同时能够显著抑制BxPC‑3细胞及PANC‑1细胞的克隆及分裂增殖能力,并且苍耳亭还能够显著抑制BxPC‑3细胞的迁移能力,此外苍耳亭能够诱导BxPC‑3细胞凋亡,从而为制备用于治疗胰腺癌的药物提供了新的思路。以苍耳亭或苍耳亭与其他药物联用后制备得到的药物制剂安全、有效,是一种新的胰腺癌治疗方法。
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公开(公告)号:CN116650474B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202211311712.6
申请日:2022-10-25
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及天然药物领域,更为具体的说是涉及苍耳亭的医药新用途。本发明首次发现了苍耳亭能够显著性的抑制BxPC‑3细胞及PANC‑1细胞的细胞活性,并且这种抑制作用呈现出显著的浓度依赖性,同时能够显著抑制BxPC‑3细胞及PANC‑1细胞的克隆及分裂增殖能力,并且苍耳亭还能够显著抑制BxPC‑3细胞的迁移能力,此外苍耳亭能够诱导BxPC‑3细胞凋亡,从而为制备用于治疗胰腺癌的药物提供了新的思路。以苍耳亭或苍耳亭与其他药物联用后制备得到的药物制剂安全、有效,是一种新的胰腺癌治疗方法。
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公开(公告)号:CN117224697B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202311217606.6
申请日:2023-09-20
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61K47/64 , A61K31/365 , A61P35/00 , C07K7/64 , C07K1/02
Abstract: 本发明涉及cRGD修饰的苍耳亭及其衍生物纳米药物及制备方法,本发明设计并合成了将靶向基团cRGD高效地修饰于苍耳亭(Xanthatin)、8‑表苍耳亭(8‑epi‑Xanthatin)、苍耳皂素(Xanthinosin)及XTT(1β‑hydroxyl‑5α‑chloro‑8‑epi‑xanthatin)表面,并将它们封装到纳米载体中得到纳米制剂,以此增强天然药物的靶向性,提高药物的作用选择性和生物利用度。特别地,以苍耳亭为例,在动物实验中验证了cRGD‑Xa的抗肿瘤疗效以及安全性考察,为设计和开发用于肿瘤特异性治疗的天然药物活性成分自组装纳米制剂提供了一种有前景的策略。
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公开(公告)号:CN117224697A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311217606.6
申请日:2023-09-20
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61K47/64 , A61K31/365 , A61P35/00 , C07K7/64 , C07K1/02
Abstract: 本发明涉及cRGD修饰的苍耳亭及其衍生物纳米药物及制备方法,本发明设计并合成了将靶向基团cRGD高效地修饰于苍耳亭(Xanthatin)、8‑表苍耳亭(8‑epi‑Xanthatin)、苍耳皂素(Xanthinosin)及XTT(1β‑hydroxyl‑5α‑chloro‑8‑epi‑xanthatin)表面,并将它们封装到纳米载体中得到纳米制剂,以此增强天然药物的靶向性,提高药物的作用选择性和生物利用度。特别地,以苍耳亭为例,在动物实验中验证了cRGD‑Xa的抗肿瘤疗效以及安全性考察,为设计和开发用于肿瘤特异性治疗的天然药物活性成分自组装纳米制剂提供了一种有前景的策略。
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