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公开(公告)号:CN116650474B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202211311712.6
申请日:2022-10-25
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及天然药物领域,更为具体的说是涉及苍耳亭的医药新用途。本发明首次发现了苍耳亭能够显著性的抑制BxPC‑3细胞及PANC‑1细胞的细胞活性,并且这种抑制作用呈现出显著的浓度依赖性,同时能够显著抑制BxPC‑3细胞及PANC‑1细胞的克隆及分裂增殖能力,并且苍耳亭还能够显著抑制BxPC‑3细胞的迁移能力,此外苍耳亭能够诱导BxPC‑3细胞凋亡,从而为制备用于治疗胰腺癌的药物提供了新的思路。以苍耳亭或苍耳亭与其他药物联用后制备得到的药物制剂安全、有效,是一种新的胰腺癌治疗方法。
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公开(公告)号:CN117224697B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202311217606.6
申请日:2023-09-20
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61K47/64 , A61K31/365 , A61P35/00 , C07K7/64 , C07K1/02
Abstract: 本发明涉及cRGD修饰的苍耳亭及其衍生物纳米药物及制备方法,本发明设计并合成了将靶向基团cRGD高效地修饰于苍耳亭(Xanthatin)、8‑表苍耳亭(8‑epi‑Xanthatin)、苍耳皂素(Xanthinosin)及XTT(1β‑hydroxyl‑5α‑chloro‑8‑epi‑xanthatin)表面,并将它们封装到纳米载体中得到纳米制剂,以此增强天然药物的靶向性,提高药物的作用选择性和生物利用度。特别地,以苍耳亭为例,在动物实验中验证了cRGD‑Xa的抗肿瘤疗效以及安全性考察,为设计和开发用于肿瘤特异性治疗的天然药物活性成分自组装纳米制剂提供了一种有前景的策略。
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公开(公告)号:CN117224697A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311217606.6
申请日:2023-09-20
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61K47/64 , A61K31/365 , A61P35/00 , C07K7/64 , C07K1/02
Abstract: 本发明涉及cRGD修饰的苍耳亭及其衍生物纳米药物及制备方法,本发明设计并合成了将靶向基团cRGD高效地修饰于苍耳亭(Xanthatin)、8‑表苍耳亭(8‑epi‑Xanthatin)、苍耳皂素(Xanthinosin)及XTT(1β‑hydroxyl‑5α‑chloro‑8‑epi‑xanthatin)表面,并将它们封装到纳米载体中得到纳米制剂,以此增强天然药物的靶向性,提高药物的作用选择性和生物利用度。特别地,以苍耳亭为例,在动物实验中验证了cRGD‑Xa的抗肿瘤疗效以及安全性考察,为设计和开发用于肿瘤特异性治疗的天然药物活性成分自组装纳米制剂提供了一种有前景的策略。
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公开(公告)号:CN117180444A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310502580.3
申请日:2023-05-06
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院) , 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供了一种高效的青蒿素类铜基纳米前药,原料药包括:两亲性青蒿素衍生物和铜盐溶液;制备方法包括:步骤包括:将两亲性青蒿素衍生物溶解于酸性溶液中,并与铜盐溶液混合均匀,在超声条件下调节溶液的pH值使之产生浅蓝色胶体;反应完成后,将所述含有浅蓝色胶体的溶液离心,去除上清液后所得沉淀即为高效的青蒿素类铜基纳米前药。通过两亲性青蒿素前药与铜离子的自组装成功构建了尺寸分布合适、载药量高的可注射纳米前药,能够有效地诱导细胞毒性活性氧的产生,从而导致肿瘤细胞的凋亡或坏死,实现化学动力学与化学疗法的协同抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号:CN116650474A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202211311712.6
申请日:2022-10-25
Applicant: 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及天然药物领域,更为具体的说是涉及苍耳亭的医药新用途。本发明首次发现了苍耳亭能够显著性的抑制BxPC‑3细胞及PANC‑1细胞的细胞活性,并且这种抑制作用呈现出显著的浓度依赖性,同时能够显著抑制BxPC‑3细胞及PANC‑1细胞的克隆及分裂增殖能力,并且苍耳亭还能够显著抑制BxPC‑3细胞的迁移能力,此外苍耳亭能够诱导BxPC‑3细胞凋亡,从而为制备用于治疗胰腺癌的药物提供了新的思路。以苍耳亭或苍耳亭与其他药物联用后制备得到的药物制剂安全、有效,是一种新的胰腺癌治疗方法。
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