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公开(公告)号:CN102319203A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110216770.6
申请日:2011-07-27
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
Inventor: 魏科
IPC: A61K9/08 , A61K31/5383 , A61K47/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的制备方法,包括浓配、加热、过滤、稀配、调节pH值、过滤、灌装、封口、灭菌、检验等步骤。经该制备方法制得的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的稳定性好,完全可以采用塑料瓶包装。
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公开(公告)号:CN101780029A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN201010112979.3
申请日:2010-02-13
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K9/20 , A61K31/5383 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种安妥沙星口服制剂,含有安妥沙星或其盐和/或其水合物、至少一种填充剂、至少一种粘合剂,还含有重量百分比为10%-25%的羧甲基淀粉钠。该安妥沙星口服制剂具有足够的硬度,同时具有较好的溶出度。本发明安妥沙星口服制剂主要用于治疗或预防人或动物的细菌感染。
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公开(公告)号:CN102274168B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110204635.X
申请日:2011-07-21
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/08
Abstract: 本发明涉及一种盐酸洛美沙星氯化钠注射液的制备方法,包括溶解、浓配、加热、稀配、活性炭过滤、调节pH值和含量、过滤、灌装、封口、灭菌、检验等步骤。经该制备方法制得的盐酸洛美沙星氯化钠注射液的溶解性好、稳定性好,可以采用塑料瓶包装,没有结晶产物生成,在高温、强光条件下亦能很好保存。
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公开(公告)号:CN102335158A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110295545.6
申请日:2011-09-30
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种安妥沙星胶囊制剂及其制备方法,该胶囊制剂的原辅料重量份比例为:安妥沙星100—500份、填充剂90—270份、崩解剂10—30份、粘合剂5—15份、润滑剂3—9份;其中,填充剂采用微晶纤维素或预胶化淀粉中的一种或两种,崩解剂采用羧甲基淀粉钠或交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种,粘合剂采用聚维酮或重量百分比浓度为3%的淀粉浆中的一种,润滑剂采用硬脂酸镁。采用该重量份比例制备的安妥沙星胶囊制剂具有良好溶出度,可满足胶囊制剂要求。本发明提供的制备方法步骤简单、制备工艺稳定、成品制剂稳定,符合药剂学要求。
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公开(公告)号:CN101780029B
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201010112979.3
申请日:2010-02-13
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K9/20 , A61K31/5383 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种安妥沙星口服制剂,含有安妥沙星或其盐和/或其水合物、至少一种填充剂、至少一种粘合剂,还含有重量百分比为10%-25%的羧甲基淀粉钠。该安妥沙星口服制剂具有足够的硬度,同时具有较好的溶出度。本发明安妥沙星口服制剂主要用于治疗或预防人或动物的细菌感染。
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公开(公告)号:CN101785755A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN201010144940.X
申请日:2010-04-02
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/5383 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种安妥沙星注射液,含有安妥沙星盐、等渗剂、注射用水,其特征在于:每100毫升安妥沙星注射液中含有安妥沙星0.1g~2g。本发明还提供了所述的安妥沙星注射液的制备方法,其特征在于:中间体含量控制为标示量的98.0~101.0%,缓冲剂控制pH值在5.2~5.3。本发明主要用于防治人或动物的细菌感染。该注射液包括静脉内、动脉内、皮下、肌肉和腹膜内给药,其中静脉内给药是最主要的给药途径,合适的剂量为每次输注200mg的安妥沙星,每日静脉内输注1次。一般使用浓度为0.1%(w/v),相当于100mg/100ml。
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公开(公告)号:CN102274169A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201110216805.6
申请日:2011-07-27
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
Inventor: 魏科
IPC: A61K9/08 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种乳酸环丙沙星氯化钠注射液的制备方法,包括浓配、加热、过滤、稀配、调节pH值、过滤、灌装、封口、灭菌、检验等步骤。经该制备方法制得的乳酸环丙沙星氯化钠注射液的稳定性好,完全可以采用塑料瓶包装。
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公开(公告)号:CN102274168A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201110204635.X
申请日:2011-07-21
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种盐酸洛美沙星氯化钠注射液的制备方法,包括溶解、浓配、加热、稀配、活性炭过滤、调节pH值和含量、过滤、灌装、封口、灭菌、检验等步骤。经该制备方法制得的盐酸洛美沙星氯化钠注射液的溶解性好、稳定性好,可以采用塑料瓶包装,没有结晶产物生成,在高温、强光条件下亦能很好保存。
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公开(公告)号:CN101792452B
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN201010144948.6
申请日:2010-04-02
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: C07D498/06
Abstract: 本发明涉及一种高纯盐酸安妥沙星的制备方法,包括安妥沙星的制备和高纯盐酸安妥沙星的制备,其中安妥沙星的制备的反应收率为70-90%,高纯盐酸安妥沙星的制备的反应收率为70-80%。按照本发明提供高纯盐酸安妥沙星的制备方法,具有原料浪费少、生产成本较低的优点,同时制备的高纯盐酸安妥沙星的纯度能达到盐酸安妥沙星原料质量标准的要求。
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公开(公告)号:CN101792452A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN201010144948.6
申请日:2010-04-02
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: C07D498/06
Abstract: 本发明涉及一种高纯盐酸安妥沙星的制备方法,包括安妥沙星的制备和高纯盐酸安妥沙星的制备,其中安妥沙星的制备的反应收率为70-90%,高纯盐酸安妥沙星的制备的反应收率为70-80%。按照本发明提供高纯盐酸安妥沙星的制备方法,具有原料浪费少、生产成本较低的优点,同时制备的高纯盐酸安妥沙星的纯度能达到盐酸安妥沙星原料质量标准的要求。
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