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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101780029A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010112979.3
申请日：2010-02-13
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K9/20 , A61K31/5383 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种安妥沙星口服制剂，含有安妥沙星或其盐和/或其水合物、至少一种填充剂、至少一种粘合剂，还含有重量百分比为10％-25％的羧甲基淀粉钠。该安妥沙星口服制剂具有足够的硬度，同时具有较好的溶出度。本发明安妥沙星口服制剂主要用于治疗或预防人或动物的细菌感染。
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公开(公告)号：CN101780029B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010112979.3
申请日：2010-02-13
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K9/20 , A61K31/5383 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种安妥沙星口服制剂，含有安妥沙星或其盐和/或其水合物、至少一种填充剂、至少一种粘合剂，还含有重量百分比为10％-25％的羧甲基淀粉钠。该安妥沙星口服制剂具有足够的硬度，同时具有较好的溶出度。本发明安妥沙星口服制剂主要用于治疗或预防人或动物的细菌感染。
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公开(公告)号：CN101785755A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010144940.X
申请日：2010-04-02
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/5383 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种安妥沙星注射液，含有安妥沙星盐、等渗剂、注射用水，其特征在于：每100毫升安妥沙星注射液中含有安妥沙星0.1g～2g。本发明还提供了所述的安妥沙星注射液的制备方法，其特征在于：中间体含量控制为标示量的98.0～101.0％，缓冲剂控制pH值在5.2～5.3。本发明主要用于防治人或动物的细菌感染。该注射液包括静脉内、动脉内、皮下、肌肉和腹膜内给药，其中静脉内给药是最主要的给药途径，合适的剂量为每次输注200mg的安妥沙星，每日静脉内输注1次。一般使用浓度为0.1％(w/v)，相当于100mg/100ml。
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公开(公告)号：CN101792452B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010144948.6
申请日：2010-04-02
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: C07D498/06
Abstract: 本发明涉及一种高纯盐酸安妥沙星的制备方法，包括安妥沙星的制备和高纯盐酸安妥沙星的制备，其中安妥沙星的制备的反应收率为70-90％，高纯盐酸安妥沙星的制备的反应收率为70-80％。按照本发明提供高纯盐酸安妥沙星的制备方法，具有原料浪费少、生产成本较低的优点，同时制备的高纯盐酸安妥沙星的纯度能达到盐酸安妥沙星原料质量标准的要求。
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公开(公告)号：CN101792452A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010144948.6
申请日：2010-04-02
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: C07D498/06
Abstract: 本发明涉及一种高纯盐酸安妥沙星的制备方法，包括安妥沙星的制备和高纯盐酸安妥沙星的制备，其中安妥沙星的制备的反应收率为70-90％，高纯盐酸安妥沙星的制备的反应收率为70-80％。按照本发明提供高纯盐酸安妥沙星的制备方法，具有原料浪费少、生产成本较低的优点，同时制备的高纯盐酸安妥沙星的纯度能达到盐酸安妥沙星原料质量标准的要求。
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