公开(公告)号：CN105418493A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510998900.4

申请日：2015-12-25

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 王知彩 ,  刘善和 ,  杨红兵 ,  水恒福 ,  雷智平 ,  任世彪 ,  潘春秀 ,  吴德清

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D213/61

Abstract: 本发明公开了一种2-氯吡啶的合成方法，属于精细化工技术领域。该方法具体步骤为：在次氯酸盐溶液中加入吡啶，混合均匀后，室温下缓慢滴加盐酸，搅拌反应1～2h。然后，加热至60～80℃，继续反应1～2h。最后，加入一定量NaOH溶液中和至pH 9～11，以三氯甲烷萃取分离。所得萃取相蒸馏依次除去三氯甲烷溶剂，回收未反应的吡啶，得到氯代吡啶产物。该氯代吡啶产物经GC/MS分析，2-氯吡啶的选择性可达83％。该方法以工业生产中廉价的盐酸和次氯酸盐副产物代替Cl2等氯化剂，反应条件温和、选择性较好、工艺简单、成本低，并可以解决生产2-氯代吡啶生产过程中的环境和安全问题。

公开(公告)号：CN105418493B

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201510998900.4

申请日：2015-12-25

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 王知彩 ,  刘善和 ,  杨红兵 ,  水恒福 ,  雷智平 ,  任世彪 ,  潘春秀 ,  吴德清

IPC: C07D213/61

Abstract: 本发明公开了一种2‑氯吡啶的合成方法，属于精细化工技术领域。该方法具体步骤为：在次氯酸盐溶液中加入吡啶，混合均匀后，室温下缓慢滴加盐酸，搅拌反应1～2h。然后，加热至60～80℃，继续反应1～2h。最后，加入一定量NaOH溶液中和至pH 9～11，以三氯甲烷萃取分离。所得萃取相蒸馏依次除去三氯甲烷溶剂，回收未反应的吡啶，得到氯代吡啶产物。该氯代吡啶产物经GC/MS分析，2‑氯吡啶的选择性可达83％。该方法以工业生产中廉价的盐酸和次氯酸盐副产物代替Cl2等氯化剂，反应条件温和、选择性较好、工艺简单、成本低，并可以解决生产2‑氯代吡啶生产过程中的环境和安全问题。