公开(公告)号：CN117186893B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202311092889.6

申请日：2023-08-29

Applicant: 安徽大学

Inventor： 郑刘根 ,  鲍巧雨 ,  钱军 ,  龚玉华 ,  沈莺 ,  汪炎 ,  武超 ,  何雪

IPC: C09K11/88 ,  C09K11/02 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C12P1/00 ,  B01J27/057 ,  C02F1/30 ,  C12R1/645 ,  C02F101/30 ,  C02F101/34

Abstract: 本发明提供了一种CdSe@CdS核壳量子点及其制备方法和应用，属于量子点纳米材料领域。包括：将R.mucilaginosa PA‑1菌液与D‑葡萄糖、亚硒酸钠和氯化铬混合，将预培养物进行培养，得到培养物，将培养物离心，得到沉淀；将沉淀与含有D‑葡萄糖、硫酸锌和氯化铬的R2A培养基混合继续培养，将继续培养物依次进行冷冻、解冻和破碎，将破碎后得到的液体进行离心，将上清液与蛋白酶K混合、孵育，得到孵育物，将所述孵育物高速离心、过滤，得到CdSe@CdS核壳量子点。本发明提供了一种绿色、安全、环保的合成CdSe@CdS核壳量子点的方法，得到的CdSe@CdS核壳量子点能够降解罗丹明B。

公开(公告)号：CN117186893A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311092889.6

申请日：2023-08-29

Applicant: 安徽大学

Inventor： 郑刘根 ,  鲍巧雨 ,  钱军 ,  龚玉华 ,  沈莺 ,  汪炎 ,  武超 ,  何雪

IPC: C09K11/88 ,  C09K11/02 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C12P1/00 ,  B01J27/057 ,  C02F1/30 ,  C12R1/645 ,  C02F101/30 ,  C02F101/34

Abstract: 本发明提供了一种CdSe@CdS核壳量子点及其制备方法和应用，属于量子点纳米材料领域。包括：将R.mucilaginosa PA‑1菌液与D‑葡萄糖、亚硒酸钠和氯化铬混合，将预培养物进行培养，得到培养物，将培养物离心，得到沉淀；将沉淀与含有D‑葡萄糖、硫酸锌和氯化铬的R2A培养基混合继续培养，将继续培养物依次进行冷冻、解冻和破碎，将破碎后得到的液体进行离心，将上清液与蛋白酶K混合、孵育，得到孵育物，将所述孵育物高速离心、过滤，得到CdSe@CdS核壳量子点。本发明提供了一种绿色、安全、环保的合成CdSe@CdS核壳量子点的方法，得到的CdSe@CdS核壳量子点能够降解罗丹明B。

公开(公告)号：CN107497422A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710820459.X

申请日：2017-09-13

Applicant: 安徽大学

Inventor： 武超 ,  韩锐善 ,  汪启年 ,  余慧

IPC: B01J23/44 ,  B01J37/36 ,  C02F1/461 ,  C02F1/72 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: B01J23/44 ,  B01J37/36 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C02F1/4672 ,  C02F2101/308 ,  C02F2305/026

Abstract: 本发明公开了一种应用于电芬顿体系阴极催化剂的生物制备方法，包括以下制备步骤：步骤一，试剂配制；步骤二，S.oneidensis MR-1的培养；步骤三，S.oneidensis MR-1的清洗与收集；步骤四，S.oneidensis MR-1OD600值的测定；步骤五，生物还原钯及收集干燥处理；步骤六，材料的碱活化处理；本发明针对电芬顿体系中阴极材料钯金属催化剂在工业合成中大多采取化学合成法，耗时长，成本大，工艺复杂，同时环境污染严重的缺陷进行改进。本设计方案避免了化学试剂的添加，而且不消耗任何能源，经济简便、重复性好，并且低碳环保，为电芬顿体系中促进O2生成H2O2并进一步成为·OH催化降解有机污染物的高效催化性能的阴极材料提供了一条绿色合成途径，同时微生物还原金属盐也是一种回收重金属的重要方法。

公开(公告)号：CN119685365A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411859406.5

申请日：2024-12-17

Applicant: 安徽大学

Inventor： 武超 ,  刘飞 ,  汪蓓

IPC: C12N15/74 ,  C12N15/66 ,  C12N1/21 ,  C40B40/02 ,  C40B50/06 ,  C12R1/445

Abstract: 本发明提供了一种pSTLOA质粒、制备方法及其在构建金黄色葡萄球菌突变体库中的应用，属于生物技术领域。本发明将转座子和转座酶整合在一个质粒上，并且优化了转座酶序列及其表达启动子，构建了单质粒转座子系统pSTLOA。通过热处理和反向PCR，确定了构建的质粒pSTLOA能够将转座子随机插入到金黄色葡萄球菌NCTC8325基因组中；每个金黄色葡萄球菌NCTC8325突变株中只插入了一个转座子。本发明使用单质粒系统构建金黄色葡萄球菌突变体库，克服了双质粒系统构建突变体库存在的步骤繁琐、稳定性差、易丢失质粒和成本高等缺点，为金黄色葡萄球菌新功能的发现、基因功能研究以及药物靶点研究提供了前期材料。

公开(公告)号：CN119913212A

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202510074700.3

申请日：2025-01-17

Applicant: 安徽大学

Inventor： 武超 ,  艾开颜 ,  朱玲 ,  沈莺 ,  龚玉华 ,  曾现程

IPC: C12P3/00 ,  C02F1/30 ,  B01J23/06 ,  B01J35/39 ,  C12N1/20 ,  C02F101/38 ,  C02F101/30 ,  C02F103/30 ,  C12R1/085

Abstract: 本发明提供了一种蜡样芽孢杆菌CY‑1合成的Bio‑ZnO及其制备方法和应用，属于污水处理催化剂技术领域。本发明的Bio‑ZnO的制备方法包括以下步骤：将蜡样芽孢杆菌CY‑1接种至含有葡萄糖和Zn2+的矿物盐还原培养基中，于34～36℃培养70～75h，获得培养液，取培养液浓缩后加入无水乙醇，静置后离心收集沉淀，获得Bio‑ZnO，本发明的Bio‑ZnO绿色友好且容易回收，可以用于催化废水中偶氮染料甲基橙降解，对甲基橙降解表现出优越的催化性能，在染料废水的处理中具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN116519651A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310438672.X

申请日：2023-04-23

Applicant: 东华工程科技股份有限公司 ,  安徽大学

Inventor： 汪炎 ,  郑晓飞 ,  徐雯雯 ,  钱军 ,  何雪 ,  武超 ,  梅红 ,  邓国志

IPC: G01N21/64 ,  G01N21/01

Abstract: 本发明提供一种以微生物合成碳点检测水体中盐酸四环素浓度的方法，包括以下步骤：（1）以LB培养基培养菌株（Meyerozyma guilliermondii PG‑1）制备生物碳点（CDs）；（1）绘制标准曲线：取40μL质量浓度为44.32 g/L的CDs溶液于EP管中，再加入不同已知浓度的盐酸四环素溶液960μL，使用酶标仪在Ex=354 nm、Em=432nm的条件下测荧光强度,计算荧光强度比F/F0，得到(F/F0)与盐酸四环素浓度呈线性关系的标准曲线；（3）测定待测水样中盐酸四环素的浓度：取40μL质量浓度为44.32 g/L的CDs溶液于EP管中，再加入待测水样960μL，重复步骤（2）测定方法，对照步骤（2）标准曲线获得盐酸四环素浓度；求平均值，获得的结果。本发明可用于各种水样中盐酸四环素的快速检测，抗干扰性强，不受其它抗生素和金属离子的干扰。