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公开(公告)号:CN106496102B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201610927295.6
申请日:2016-10-31
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种线粒体双光子荧光粘度探针及其制备方法,其中线粒体双光子荧光粘度探针的结构式为:本发明目标分子具有良好的细胞亲和性,能够对活细胞线粒体进行长时间稳定的双光子成像,并能识别线粒体粘度变化。为跟踪线粒体在细胞中的变化提供有效的可视化工具,具有良好的开发应用价值。
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公开(公告)号:CN106496102A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610927295.6
申请日:2016-10-31
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种线粒体双光子荧光粘度探针及其制备方法,其中线粒体双光子荧光粘度探针的结构式为:本发明目标分子具有良好的细胞亲和性,能够对活细胞线粒体进行长时间稳定的双光子成像,并能识别线粒体粘度变化。为跟踪线粒体在细胞中的变化提供有效的可视化工具,具有良好的开发应用价值。
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公开(公告)号:CN106581675B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201611181323.0
申请日:2016-12-20
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种具有双重光动力治疗效果的光敏剂及其制备方法,其中具有双重光动力治疗效果的光敏剂的结构式如下:本发明通过廉价易得的2‑苯基吡啶、三氯化铱、苯甲酸乙酯基三联吡啶为原料,通过温和的反应条件,简单高效的合成了目标产物‑‑铱配合物。研究结果表明,铱配合物在近红外区域具有双光子激发荧光发射,可以用作光动力治疗的光敏剂。利用共聚焦显影追踪光动力治疗过程,可以明显地观察到光敏剂铱配合物在光照下,发生了从细胞核到线粒体迁移,造成了细胞的二次损伤。动物实验也证明在近红外光照条件下,铱配合物对肿瘤生长具有非常好的抑制作用,在暗环境中对动物体具有低毒性。
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公开(公告)号:CN106581675A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611181323.0
申请日:2016-12-20
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种具有双重光动力治疗效果的光敏剂及其制备方法,其中具有双重光动力治疗效果的光敏剂的结构式如下:本发明通过廉价易得的2‑苯基吡啶、三氯化铱、苯甲酸乙酯基三联吡啶为原料,通过温和的反应条件,简单高效的合成了目标产物‑‑铱配合物。研究结果表明,铱配合物在近红外区域具有双光子激发荧光发射,可以用作光动力治疗的光敏剂。利用共聚焦显影追踪光动力治疗过程,可以明显地观察到光敏剂铱配合物在光照下,发生了从细胞核到线粒体迁移,造成了细胞的二次损伤。动物实验也证明在近红外光照条件下,铱配合物对肿瘤生长具有非常好的抑制作用,在暗环境中对动物体具有低毒性。
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公开(公告)号:CN106008609A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610389730.4
申请日:2016-05-31
Applicant: 安徽大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种环金属铂配合物及其制备方法,其中环金属铂配合物的结构式为:本发明以廉价易得的苯甲醛、苯乙酮等为原料,简单高效的合成了有机配体,与氯亚铂酸钾反应,得到目标产物—环金属铂配合物。性质研究表明,本发明环金属铂配合物能够对蛋白质产生荧光增强响应,可应用于活体细胞显影成像。细胞毒性实验表明本发明环金属铂配合物对癌细胞—小鼠乳腺癌细胞(4T1)具有较强的杀伤性,对健康细胞—小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)毒性很小。因此,本发明环金属铂配合物在抗癌药物研究领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106008609B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201610389730.4
申请日:2016-05-31
Applicant: 安徽大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种环金属铂配合物及其制备方法,其中环金属铂配合物的结构式为:本发明以廉价易得的苯甲醛、苯乙酮等为原料,简单高效的合成了有机配体,与氯亚铂酸钾反应,得到目标产物—环金属铂配合物。性质研究表明,本发明环金属铂配合物能够对蛋白质产生荧光增强响应,可应用于活体细胞显影成像。细胞毒性实验表明本发明环金属铂配合物对癌细胞—小鼠乳腺癌细胞(4T1)具有较强的杀伤性,对健康细胞—小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)毒性很小。因此,本发明环金属铂配合物在抗癌药物研究领域具有广阔的应用前景。
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