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公开(公告)号:CN104774950B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201510192190.6
申请日:2015-04-21
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于HSP90AA1基因型预测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒,其包含有下述组分:检测HSP90AA1基因多态性位点基因型的引物,PCR扩增酶及相应缓冲液,PCR产物纯化酶,dNTP,单碱基延伸反应酶及相应缓冲液,单碱基延伸产物纯化酶。本发明提供了一种基于HSP90AA1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒和方法,本发明所述rs7160651,rs10873531和rs2298877多态性位点基因型能够预测糖皮质激素治疗SLE的疗效,为指导SLE患者的个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN105950741A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610372822.1
申请日:2016-05-24
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种基于HSP90AB1基因型预测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒,包含组分:检测HSP90AB1基因多态性位点基因型的引物,PCR扩增酶及相应缓冲液,PCR产物纯化酶,dNTP,单碱基延伸反应酶及相应缓冲液,单碱基延伸产物纯化酶。HSP90AB1基因rs9367190多态性位点基因型为CA和/或AA时,预测糖皮质激素治疗SLE的疗效好。rs9367190和rs13296多态性位点组成的单倍型为CA时,预测糖皮质激素治疗SLE的疗效差。rs13296多态性位点基因型为GA和/或AA时,预测糖皮质激素治疗SLE患者的生活质量(心理健康)改善差。本发明为指导SLE患者的个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN107034288B
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201710365242.4
申请日:2017-05-22
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种基于Trap1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效的用途和试剂盒,所述的Trap1基因多态性位点为rs4786428和/或rs3751842和/或rs3794701和/或rs12597773和/或rs6500550和/或rs17183750和/或rs6500552。rs4786428多态性位点基因型为CC时,rs3751842多态性位点基因型为CT和/或TT时,rs3794701多态性位点基因型为GG和/或GA时,rs12597773多态性位点基因型为GG时,rs6500550多态性位点基因型为CC和/或CT时,rs17183750多态性位点基因型为GG和/或GA时,rs6500552多态性位点基因型为TC和/或CC时,预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN105950741B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201610372822.1
申请日:2016-05-24
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种基于HSP90AB1基因型预测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒,包含组分:检测HSP90AB1基因多态性位点基因型的引物,PCR扩增酶及相应缓冲液,PCR产物纯化酶,dNTP,单碱基延伸反应酶及相应缓冲液,单碱基延伸产物纯化酶。HSP90AB1基因rs9367190多态性位点基因型为CA和/或AA时,预测糖皮质激素治疗SLE的疗效好。rs9367190和rs13296多态性位点组成的单倍型为CA时,预测糖皮质激素治疗SLE的疗效差。rs13296多态性位点基因型为GA和/或AA时,预测糖皮质激素治疗SLE患者的生活质量(心理健康)改善差。本发明为指导SLE患者的个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN106591484A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201710085985.6
申请日:2017-02-17
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种基于HSP90B1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效的用途和试剂盒,所述的HSP90B1基因多态性位点为rs12426382和/或rs10778306,试剂盒的成分包括:检测HSP90B1基因多态性位点基因型的引物,PCR扩增酶及相应缓冲液,PCR产物纯化酶,dNTP,单碱基延伸反应酶及相应缓冲液,单碱基延伸产物纯化酶。当HSP90B1基因rs12426382多态性位点基因型为CT和/或TT时,预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好;HSP90B1基因rs10778306多态性位点基因型为AG和/或GG时,预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN107034288A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710365242.4
申请日:2017-05-22
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于Trap1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效的用途和试剂盒,所述的Trap1基因多态性位点为rs4786428和/或rs3751842和/或rs3794701和/或rs12597773和/或rs6500550和/或rs17183750和/或rs6500552。rs4786428多态性位点基因型为CC时,rs3751842多态性位点基因型为CT和/或TT时,rs3794701多态性位点基因型为GG和/或GA时,rs12597773多态性位点基因型为GG时,rs6500550多态性位点基因型为CC和/或CT时,rs17183750多态性位点基因型为GG和/或GA时,rs6500552多态性位点基因型为TC和/或CC时,预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN103468812A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310426341.0
申请日:2013-09-17
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒,包括:检测GR基因序列的引物;PCR扩增酶,纯化PCR产物的纯化酶及相应缓冲液;dNTP;单碱基延伸反应酶及相应的缓冲液。GR基因分型结果中rs10482672多态性位点为T(CT+TT)的患者疗效差,rs4912905多态性位点为C(GC+CC)的患者疗效好,rs17100234多态性位点为A(CA+AA)的患者疗好,rs7701443多态性位点为A(AA)的患者疗效差。本发明提供了一种基于GR基因多态性检测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒和方法,为实现SLE患者的个体化治疗提供新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN113373217A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110865148.1
申请日:2021-07-29
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及线粒体遗传变异在预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效中的用途、试剂盒和检测方法,所述的线粒体遗传变异为mtDNA‑302InsCC和/或mtDNA‑A4833G和/或mtDNA‑T5108C和/或mtDNA‑G14569A和/或mtDNA‑T16362C和/或mtDNA‑T16519C。mtDNA‑302InsCC位点基因型为CC时,mtDNA‑A4833G位点基因型为A时,mtDNA‑T5108C位点基因型为T时,mtDNA‑G14569A位点基因型为G时,mtDNA‑T16362C位点基因型为C时,mtDNA‑T16519C位点基因型为T时,预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN103468812B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201310426341.0
申请日:2013-09-17
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒,包括:检测GR基因序列的引物;PCR扩增酶,纯化PCR产物的纯化酶及相应缓冲液;dNTP;单碱基延伸反应酶及相应的缓冲液。GR基因分型结果中rs10482672多态性位点为T(CT+TT)的患者疗效差,rs4912905多态性位点为C(GC+CC)的患者疗效好,rs17100234多态性位点为A(CA+AA)的患者疗好,rs7701443多态性位点为A(AA)的患者疗效差。本发明提供了一种基于GR基因多态性检测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒和方法,为实现SLE患者的个体化治疗提供新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN115094137A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210630426.X
申请日:2022-06-06
Applicant: 安徽医科大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于预测胃癌化疗疗效的甲基化CpG位点、检测试剂盒及用途。本发明提供了用于预测胃癌化疗疗效的甲基化CpG位点,采用这些甲基化CpG位点中的任意一种或两种以上的组合作为生物标志物,通过检测患者外周血白细胞中甲基化CpG位点的甲基化水平,从而预测胃癌化疗疗效。本发明还提供了基于这些甲基化CpG位点、其扩增引物和接头引物等设计的用于预测胃癌化疗疗效的检测试剂盒和系统,通过该检测试剂和系统能够有效的对相应甲基化CpG位点的甲基化水平进行检测,从而预测胃癌化疗疗效,为胃癌患者个体化治疗提供新的思路和方法。
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