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公开(公告)号:CN107034288B
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201710365242.4
申请日:2017-05-22
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种基于Trap1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效的用途和试剂盒,所述的Trap1基因多态性位点为rs4786428和/或rs3751842和/或rs3794701和/或rs12597773和/或rs6500550和/或rs17183750和/或rs6500552。rs4786428多态性位点基因型为CC时,rs3751842多态性位点基因型为CT和/或TT时,rs3794701多态性位点基因型为GG和/或GA时,rs12597773多态性位点基因型为GG时,rs6500550多态性位点基因型为CC和/或CT时,rs17183750多态性位点基因型为GG和/或GA时,rs6500552多态性位点基因型为TC和/或CC时,预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN105950741B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201610372822.1
申请日:2016-05-24
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种基于HSP90AB1基因型预测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒,包含组分:检测HSP90AB1基因多态性位点基因型的引物,PCR扩增酶及相应缓冲液,PCR产物纯化酶,dNTP,单碱基延伸反应酶及相应缓冲液,单碱基延伸产物纯化酶。HSP90AB1基因rs9367190多态性位点基因型为CA和/或AA时,预测糖皮质激素治疗SLE的疗效好。rs9367190和rs13296多态性位点组成的单倍型为CA时,预测糖皮质激素治疗SLE的疗效差。rs13296多态性位点基因型为GA和/或AA时,预测糖皮质激素治疗SLE患者的生活质量(心理健康)改善差。本发明为指导SLE患者的个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN105950741A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610372822.1
申请日:2016-05-24
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种基于HSP90AB1基因型预测糖皮质激素治疗SLE疗效的试剂盒,包含组分:检测HSP90AB1基因多态性位点基因型的引物,PCR扩增酶及相应缓冲液,PCR产物纯化酶,dNTP,单碱基延伸反应酶及相应缓冲液,单碱基延伸产物纯化酶。HSP90AB1基因rs9367190多态性位点基因型为CA和/或AA时,预测糖皮质激素治疗SLE的疗效好。rs9367190和rs13296多态性位点组成的单倍型为CA时,预测糖皮质激素治疗SLE的疗效差。rs13296多态性位点基因型为GA和/或AA时,预测糖皮质激素治疗SLE患者的生活质量(心理健康)改善差。本发明为指导SLE患者的个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN107034288A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710365242.4
申请日:2017-05-22
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于Trap1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效的用途和试剂盒,所述的Trap1基因多态性位点为rs4786428和/或rs3751842和/或rs3794701和/或rs12597773和/或rs6500550和/或rs17183750和/或rs6500552。rs4786428多态性位点基因型为CC时,rs3751842多态性位点基因型为CT和/或TT时,rs3794701多态性位点基因型为GG和/或GA时,rs12597773多态性位点基因型为GG时,rs6500550多态性位点基因型为CC和/或CT时,rs17183750多态性位点基因型为GG和/或GA时,rs6500552多态性位点基因型为TC和/或CC时,预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN118326021A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410325834.3
申请日:2024-03-21
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,公开了一种Piezo1作为强直性脊柱炎治疗靶点药物的应用,Piezo1通过介导自噬参与调控AS的疾病进展,Piezo1通过巨噬细胞调控AS疾病。本发明明确了AS患者外周和滑膜组织中机械敏感离子通道Piezo1的表达水平及其与疾病活动度的相关性;揭示了Piezo1介导的自噬调控AS的作用机制,以及Piezo1作为AS疾病治疗靶点的初步探索。
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公开(公告)号:CN113373217A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110865148.1
申请日:2021-07-29
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及线粒体遗传变异在预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮疗效中的用途、试剂盒和检测方法,所述的线粒体遗传变异为mtDNA‑302InsCC和/或mtDNA‑A4833G和/或mtDNA‑T5108C和/或mtDNA‑G14569A和/或mtDNA‑T16362C和/或mtDNA‑T16519C。mtDNA‑302InsCC位点基因型为CC时,mtDNA‑A4833G位点基因型为A时,mtDNA‑T5108C位点基因型为T时,mtDNA‑G14569A位点基因型为G时,mtDNA‑T16362C位点基因型为C时,mtDNA‑T16519C位点基因型为T时,预测糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的疗效好。本发明为指导系统性红斑狼疮患者的合理用药及个体化治疗提供了新的思路和方法。
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