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公开(公告)号:CN107523542B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201710816631.4
申请日:2017-09-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/0786
Abstract: 本发明涉及一种草鱼肠巨噬细胞的分离、纯化与原代培养方法。分离方法为:无菌操作取出肠道中后段,除去肠道外脂肪与肠系膜,纵向剖开肠管清除粪便,使用无菌弯头镊子刮除草鱼肠黏液与上皮细胞层,刮除时间15min;将除去黏液和上皮细胞层的肠段处理成碎块置于胶原酶IV消化液中消化,获得固有层单细胞悬液;再用鱼类脏器单核细胞分离试剂盒分离肠巨噬细胞。纯化方法为:采用差异贴壁法纯化肠巨噬细胞。原代培养方法为:用含草鱼自体血清的RPMI 1640完全培养液培养肠巨噬细胞,待细胞贴壁后用含脂多糖的RPMI 1640完全培养液换液一次,以后每隔2天换液一次,细胞至少可存活20天。本发明建立了一种可操作性强、重复性好的草鱼肠巨噬细胞分离、纯化和原代培养方法。
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公开(公告)号:CN107523542A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710816631.4
申请日:2017-09-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/0786
CPC classification number: C12N5/0645 , C12N2500/34 , C12N2509/10
Abstract: 本发明涉及一种草鱼肠巨噬细胞的分离、纯化与原代培养方法。分离方法为:无菌操作取出肠道中后段,除去肠道外脂肪与肠系膜,纵向剖开肠管清除粪便,使用无菌弯头镊子刮除草鱼肠黏液与上皮细胞层,刮除时间15min;将除去黏液和上皮细胞层的肠段处理成碎块置于胶原酶IV消化液中消化,获得固有层单细胞悬液;再用鱼类脏器单核细胞分离试剂盒分离肠巨噬细胞。纯化方法为:采用差异贴壁法纯化肠巨噬细胞。原代培养方法为:用含草鱼自体血清的RPMI 1640完全培养液培养肠巨噬细胞,待细胞贴壁后用含脂多糖的RPMI 1640完全培养液换液一次,以后每隔2天换液一次,细胞至少可存活20天。本发明建立了一种可操作性强、重复性好的草鱼肠巨噬细胞分离、纯化和原代培养方法。
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