一种玉米ZmRbcL_n1基因在植物光合作用效率改良中的应用

    公开(公告)号:CN120060327A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510066363.3

    申请日:2025-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种玉米ZmRbcL_n1基因在植物光合作用效率改良中的应用,涉及植物基因工程技术领域。具体的,玉米ZmRbcL_n1基因编码的蛋白与传统RbcL蛋白结构不同,其蛋白的结构具有促进复合物组装的分子伴侣结构域,且经荧光定量显示玉米ZmRbcL_n1基因在叶片中高量表达,提示其蛋白可能通过促进RuBisco复合物组装等机制发挥促进叶片光合固碳。进一步地,本发明通过构建过表达玉米ZmRbcL_n1基因的表达载体,并通过农杆菌介导法转入拟南芥植株中发现,过表达该基因可促进拟南芥生物量积累及种子产量,由此表明,玉米ZmRbcL_n1基因在提升植物光合作用增加固碳效率方面具有巨大的应用前景。

    一种重叠PCR酶切联用的鉴定方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN118599973A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410874931.8

    申请日:2024-07-02

    Abstract: 本发明涉及一种重叠PCR酶切联用的鉴定方法及试剂盒,所述方法包括以N4N5X或N4N5Y作为引入的酶切位点的后三碱基,选择对应的限制性内切酶,若无对应的限制性内切酶可选时,再以N5X或N5Y作为引入的酶切位点的后二碱基,选择对应的限制性内切酶;X/Y为SNP位点碱基或InDel差异的第一个碱基,N4/N5为X/Y位的前两个碱基,对应酶切位点的第4/5位碱基;扩增获得通用片段初次PCR产物;根据限制内切酶和通用引物设计PCR扩增引物并获得待测模板初次PCR产物;对两者重叠PCR扩增的终产物进行酶切基因分型。本发明利用DOPCR法鉴定SNP/InDel,与现有创造酶切位点方法相比,增加了重叠PCR的步骤,酶切片段差异显著,无需PAGE电泳,普通电泳便可完成检测,成本低且快速。

    一种Easy Way通用载体系统、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN118562840A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410791894.4

    申请日:2024-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种Easy Way通用载体系统、试剂盒及其应用,涉及基因工程技术领域,所述Easy Way通用载体系统包括载体骨架和连接在载体骨架上的LMR1序列,所述LMR1序列包括依次连接的上游同源臂LFRS、多克隆位点MCS和下游同源臂RFRS;所述载体骨架上不含有与多克隆位点MCS相同的酶切位点。本发明利用Easy Way通用载体系统进行目的基因片段的重组载体构建时,仅需对目的基因进行一次引物设计便可通过一对相同的酶切位点将PCR扩增产物构建至EasyWay载体系统的任意载体骨架中,简单、省时、省力、省钱。

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