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公开(公告)号：CN102757940B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210172184.0
申请日：2012-05-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明为一种鸭黄病毒及以该毒株制备油乳灭活疫苗的制备方法，属于兽医传染病领域。所述鸭黄病毒为鸭黄病毒AH-F10株，保藏编号为：CCTCC V201213。本发明通过临床分离纯化病毒，将纯化后的病毒液经过甲醛灭活，与油乳佐剂乳化后制成鸭黄病毒灭活油乳剂疫苗。本发明所制备的鸭黄病毒灭活疫苗具有较好的免疫效果，对动物的不良反应较小，在暂无商品疫苗的情况下，适合小规模的养殖单位对鸭群免疫及科研实验使用。
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公开(公告)号：CN115820937A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211403691.0
申请日：2022-11-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一组用于鉴别禽白血病病毒A或/和J亚群的引物对。本发明公开了上述引物对在鉴别禽白血病病毒A亚群或/和J亚群产品中的应用。本发明公开了一种鉴别禽白血病病毒A或/和J亚群的试剂盒。本发明公开了一种鉴别禽白血病病毒A或/和J亚群的方法。本发明检测方法快速且特异强，具有临床样本检测的应用潜力，为临床上快速鉴别A、J亚群的单一或混合感染提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114381552A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111667501.1
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省动物疫病预防与控制中心 , 安徽省兽药饲料监察所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，且公开了一种基于CRISPR‑Cas12a检测猪圆环4型病毒的引物、探针及检测方法，包括以下操作步骤：(1)组织样品的处理；(2)病毒DNA的提取；(3)引物设计；(4)PCR产物回收及纯化；(5)标准质粒的构建；(6)重组质粒鉴定；(7)质粒DNA小量抽提；(8)crRNA纯化；(9)猪圆环病毒4型CRISPR‑Cas12a检测体系建立；(10)实验结果；本研究在CRISPR技术的基础上与ERA技术相结合，建立了PCV4的快速检测方法，该方法敏感性高、特异性高、操作简单、检测时间短、结果分析简单、抗干扰性强、不需要复杂仪器设备，对于冷链运输和非专业人员，即使偏远地区也能对疫病进行实时监测，为PCV4的流行病学的调查，掌握其传播规律以及疫病的防控提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114277099A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210000997.5
申请日：2022-01-04
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省动物疫病预防与控制中心 , 安徽省兽药饲料监察所
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，且公开了一种PPV检测的crRNA引物对、CRISPRCas12a系统及应用方法，包括以下步骤：S1、组织样品的处理：将称取约1g的各组织样品，加入1mL PBS后放入研磨钵中研磨成匀浆，转移至无菌离心管中，在离心机中以12000rpm/min离心3min；S2、病毒核酸的提取：使用某生化科技有限公司的病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒对病毒进行核酸提取；S3、引物设计：在GenBank中检索猪细小病毒全基因组(GenBank ID:NC_001718.1)，通过Meglign软件分析比对，确定猪细小病毒全基因组中高度保守片段为VP2基因，使用Primer Premier 5软件，设计VP2基因的全长引物，根据猪细小病毒全基因组中高度保守片段VP2基因，使用CRISPR‑DT网站中Cpf1引物设计软件设计猪细小病毒VP2基因的crRNA引物，并委托某生物公司合成生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102757494B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210172344.1
申请日：2012-05-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明为一种抗鸭黄病毒鸡卵黄抗体的制备方法，属于禽病免疫技术领域。本发明将保存的鸭黄病毒AH-F10株灭活油乳化制备灭活油乳苗，免疫产蛋鸡，提取抗鸭黄病毒卵黄抗体，所述抗鸭黄病毒鸡卵黄抗体的制备方法，操作简易，制备抗鸭黄病毒卵黄抗体效价较高，具有较好的免疫及治疗效果，反应温和，应激性较小，在当下暂无商品化抗体的情况下，为解决抗鸭黄病毒抗体的制备提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN117604166A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311318676.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省动物疫病预防与控制中心 , 安徽省兽药饲料监察所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，且公开了一种用于检测猪圆环4型病毒的引物对及检测方法，包括ERA引物对和crRNA引物对，其中crRNA引物对为PCV4‑crRNA‑1、PCV4‑crRNA‑2、PCV4‑crRNA‑3中的任意一对。本研究在CRISPR技术的基础上与ERA技术相结合，建立了PCV4的快速检测方法，该方法敏感性高、特异性高、操作简单、检测时间短、结果分析简单、抗干扰性强、不需要复杂仪器设备，对于冷链运输和非专业人员，即使偏远地区也能对疫病进行实时监测，为PCV4的流行病学的调查，掌握其传播规律以及疫病的防控提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114774591A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210594468.2
申请日：2022-05-27
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省动物疫病预防与控制中心
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，且公开了一种基于CRISPR/Cas12a系统的鸡传染性贫血病毒的检测方法，包括以下步骤：S1、组织样品的处理：将称取约1g的各组织样品，加入1mL PBS后放入研磨钵中研磨成匀浆，转移至无菌离心管中，在离心机中以8500rpm/min离心3min；S2、病毒核酸提取：使用某生化科技有限公司的病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒(离心柱型)提取病毒RNA；本发明将CRISPR/Cas12a系统与ERA技术相结合，建立鸡传染性贫血病毒快速分子检测方法，该方法具有可视化、敏感性高、特异性强、不依赖贵重仪器设备等优点，整个检测过程只需1h左右，为鸡传染性贫血病毒快速诊断提供新的手段，对免疫抑制性病毒的监测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102757940A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210172184.0
申请日：2012-05-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明为一种鸭黄病毒及以该毒株制备油乳灭活疫苗的制备方法，属于兽医传染病领域。所述鸭黄病毒为鸭黄病毒AH-F10株，保藏编号为：CCTCC V201213。本发明通过临床分离纯化病毒，将纯化后的病毒液经过甲醛灭活，与油乳佐剂乳化后制成鸭黄病毒灭活油乳剂疫苗。本发明所制备的鸭黄病毒灭活疫苗具有较好的免疫效果，对动物的不良反应较小，在暂无商品疫苗的情况下，适合小规模的养殖单位对鸭群免疫及科研实验使用。
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公开(公告)号：CN102757494A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210172344.1
申请日：2012-05-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明为一种抗鸭黄病毒鸡卵黄抗体的制备方法，属于禽病免疫技术领域。本发明将保存的鸭黄病毒AH-F10株灭活油乳化制备灭活油乳苗，免疫产蛋鸡，提取抗鸭黄病毒卵黄抗体，所述抗鸭黄病毒鸡卵黄抗体的制备方法，操作简易，制备抗鸭黄病毒卵黄抗体效价较高，具有较好的免疫及治疗效果，反应温和，应激性较小，在当下暂无商品化抗体的情况下，为解决抗鸭黄病毒抗体的制备提供了新的思路。
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