公开(公告)号：CN104561086A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410834691.5

申请日：2014-12-26

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 余梅 ,  龚莹 ,  龙雁华 ,  史成颖 ,  徐凯

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/66 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明提供了一种利用RNAi致使植物体内CsPSP1基因沉默的方法及应用。该方法包括如下步骤：1)利用CsPSP1基因构建RNAi双链载体；2)将步骤1)中构建的RNAi双链载体转化目的植物。该方法是通过使目的植物的CsPSP1基因沉默，达到花粉败育的目的。该构建过程简单，该方法能有效的使目的植物花粉败育，达到增加叶片植物经济价值的目的。

公开(公告)号：CN106119214A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610507095.5

申请日：2016-06-29

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 宛晓春 ,  史成颖 ,  李正国 ,  徐乾 ,  李海婧 ,  佘广彪 ,  方从兵 ,  孙俊 ,  陈琪 ,  张正竹 ,  杨华

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12N9/93 ,  C12P13/04 ,  C12Y603/01006

Abstract: 本发明公开了一种茶氨酸合成酶基因及其制备茶氨酸的方法，所述合成酶的基因cDNA全长为2886bp，阅读框长度为2532bp，所述基因cDNA序列如SEQ ID No.1所示。该茶氨酸合成酶基因可用于合成制备茶氨酸。具体方法为(1)获得核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的目的基因；(2)以pMAL‑c5x为载体，将目的基因连接到载体上，得到重组载体，并将重组载体导入大肠杆菌；(3)将导入重组载体的大肠杆菌进行诱导表达，产生诱导蛋白后加入底物谷氨酸钠与盐酸乙胺，继续培养12h，然后收集培养基中的产物，将产物离心后取上清；用0.22μm水相滤膜过滤，得合成的茶氨酸溶液。本发明合成方法因为与植物体内发生的合成反应类似，具有副反应少，产物精制步骤简单等特点。