公开(公告)号：CN115337530B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202211077519.0

申请日：2022-09-05

Applicant: 安徽中医药大学 ,  安徽百草精研医药科技有限公司

Inventor： 彭灿 ,  刘欢欢 ,  江素萍 ,  柯寄明 ,  张静 ,  左池靖 ,  方灿灿 ,  桂双英 ,  彭代银

IPC: A61M37/00 ,  A61D7/00 ,  A61K9/00 ,  A61K47/32 ,  A61K31/165 ,  A61P19/06 ,  A61P29/00 ,  B29C41/04 ,  B29C35/08 ,  B29C37/00

Abstract: 本发明公开了一种秋水仙碱水凝胶微针及其制备方法，包括步骤：将丙烯酰胺、N，N’‑双（丙烯酰基）半胱胺和Irgacure 2959溶于超纯水中，得到透明凝胶溶液；将得到的透明凝胶溶液倒入PDMS模具中，低速离心，然后超声，消除气泡；将PDMS模具置于紫外光下照射，然后在烘箱中风干，得到水凝胶微针；在水凝胶微针中加入秋水仙碱溶液，溶胀后风干，脱模，即得。本发明克服了普通水凝胶微针交联点不均匀的缺点，制备得到的水凝胶微针的针型完整，矩阵排列整齐，网络交联点分布均匀，具有优异的机械韧性和超强溶胀能力，为为新型秋水仙碱治疗剂型的开发和治疗提供新的思路和策略。

公开(公告)号：CN115282089A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202210919490.X

申请日：2022-08-02

Applicant: 安徽中医药大学 ,  安徽百草精研医药科技有限公司

Inventor： 彭灿 ,  张静 ,  鲁嘉 ,  吴梦飞 ,  方灿灿 ,  段效晖 ,  桂双英 ,  彭代银

IPC: A61K8/9728 ,  A61K8/73 ,  A61K8/92 ,  A61K8/34 ,  A61K8/37 ,  A61K8/06 ,  A61Q19/08

Abstract: 本发明公开了一种灵芝提取物纳米乳及其制备方法和应用，由灵芝三萜、灵芝多糖、表面活性剂、助表面活性剂、油相和水组成，其中，所述表面活性剂与助表面活性剂的质量比为1:2‑2:1，表面活性剂和助表面活性剂的总质量与油相的质量比为4:6‑10:1。本发明通过组方中各组分的种类及用量的筛选，制备得到一种O/W型灵芝提取物纳米乳，该纳米乳呈类球型、性质稳定、分布均匀、流动性较好；本发明制备得到的灵芝提取物纳米乳显著提高了灵芝三萜、灵芝多糖的溶解度，有助于提高体系的载药量及其有效成分利用率，适用应用于化妆品领域，为后续灵芝纳米乳化妆品的工艺生产及理论研究提供了一定的实验基础。

公开(公告)号：CN115337530A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202211077519.0

申请日：2022-09-05

Applicant: 安徽中医药大学 ,  安徽百草精研医药科技有限公司

Inventor： 彭灿 ,  刘欢欢 ,  江素萍 ,  柯寄明 ,  张静 ,  左池靖 ,  方灿灿 ,  桂双英 ,  彭代银

IPC: A61M37/00 ,  A61D7/00 ,  A61K9/00 ,  A61K47/32 ,  A61K31/165 ,  A61P19/06 ,  A61P29/00 ,  B29C41/04 ,  B29C35/08 ,  B29C37/00

Abstract: 本发明公开了一种秋水仙碱水凝胶微针及其制备方法，包括步骤：将丙烯酰胺、N，N’‑双（丙烯酰基）半胱胺和Irgacure 2959溶于超纯水中，得到透明凝胶溶液；将得到的透明凝胶溶液倒入PDMS模具中，低速离心，然后超声，消除气泡；将PDMS模具置于紫外光下照射，然后在烘箱中风干，得到水凝胶微针；在水凝胶微针中加入秋水仙碱溶液，溶胀后风干，脱模，即得。本发明克服了普通水凝胶微针交联点不均匀的缺点，制备得到的水凝胶微针的针型完整，矩阵排列整齐，网络交联点分布均匀，具有优异的机械韧性和超强溶胀能力，为为新型秋水仙碱治疗剂型的开发和治疗提供新的思路和策略。

公开(公告)号：CN119033796A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411062039.6

申请日：2024-08-05

Applicant: 安徽中医药大学

Inventor： 胡容峰 ,  高松 ,  方文悠 ,  方灿灿 ,  徐明超 ,  孙凌峰 ,  王楠

IPC: A61K31/704 ,  A61K9/107 ,  A61K9/19 ,  A61K47/36 ,  A61K47/12 ,  A61K9/48 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及一种人参皂苷Rg3载药系统及其制备方法和应用。通过水提醇沉法从中药白及中提取白及多糖，通过脱脂脱色、脱蛋白、层析纯化后得到BSPs，引入疏水性小分子SA对BSPs进行结构修饰，采用透析法制备BSPs‑SA聚合物胶束，得到两亲性共聚物BSPs‑SA作为载体材料。采用乳化溶剂挥发法制备G‑Rg3@BSPs‑SA聚合胶束，将其冻干粉装入结肠溶胶囊壳中，制备得到具有双靶向性的G‑Rg3@BSPAs‑S结肠溶胶囊，并对其体外释药行为和初步稳定性进行评价。该递送系统口服后，在上消化道不释药，进入结肠后，胶囊壳在结肠特定pH环境中降解，释放出G‑Rg3@BSPs‑SA聚合物胶束。通过对肿瘤细胞和M2‑TAMs的双靶向功能，实现对结肠癌“抑制肿瘤细胞生长、调控免疫微环境”的多环节调控作用，进而有效抑制结肠癌发生发展。