公开(公告)号：CN114634516B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202210267158.X

申请日：2022-03-17

Applicant: 安徽中医药大学

Inventor： 李庆林 ,  王斌 ,  李馨悦 ,  罗绅绅 ,  方玉华 ,  薛雨慧 ,  雍婷婷

IPC: C07D491/052

Abstract: 本发明提供了一种香豆素并吡唑类化合物及其制备方法，所述制备方法包括采用模型反应，即将合成的底物Ay和氧化剂放入Schlenk管中，然后加入溶剂，在0℃～120℃下磁力搅拌反应，得到香豆素并吡唑类化合物By。本发明采用[3+2]环加成反应一步实现目标物的合成，设计思路创新，在25℃下可以很好进行反应，不需要回流，反应节能绿色，而且采用非金属催化剂PhI(OAc)2，避免有毒金属或金属残留等环境污染问题，反应更加绿色，另外，反应在酸性环境(如醋酸)或碱性环境(如碳酸钠)中均可进行，应用前景广阔，底物的适用范围更广，不同取代基团的底物均可适用于本发明的反应体系。

公开(公告)号：CN116199701A

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202310195680.6

申请日：2023-02-27

Applicant: 安徽中医药大学

Inventor： 王斌 ,  李馨悦 ,  罗绅绅 ,  方玉华 ,  薛雨慧 ,  雍婷婷

IPC: C07D498/04 ,  A01N43/90 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及一种基于分子内自由基环加成制备吡唑并恶嗪草酮类化合物的方法，采用自由基环加成反应一步合成，反应产物中的吡唑环上的两个氮原子来自苯磺酰肼分子，安全性较好，且该合成路线不需要高温回流，反应节能绿色；催化剂可采用非金属催化剂PhI(OAc)2，避免有毒金属醋酸铅或金属残留等环境污染问题，反应在酸性环境或碱性环境中均可进行。

公开(公告)号：CN114634516A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202210267158.X

申请日：2022-03-17

Applicant: 安徽中医药大学

Inventor： 李庆林 ,  王斌 ,  李馨悦 ,  罗绅绅 ,  方玉华 ,  薛雨慧 ,  雍婷婷

IPC: C07D491/052

Abstract: 本发明提供了一种香豆素并吡唑类化合物及其制备方法，所述制备方法包括采用模型反应，即将合成的底物Ay和氧化剂放入Schlenk管中，然后加入溶剂，在0℃～120℃下磁力搅拌反应，得到香豆素并吡唑类化合物By。本发明采用[3+2]环加成反应一步实现目标物的合成，设计思路创新，在25℃下可以很好进行反应，不需要回流，反应节能绿色，而且采用非金属催化剂PhI(OAc)2，避免有毒金属或金属残留等环境污染问题，反应更加绿色，另外，反应在酸性环境(如醋酸)或碱性环境(如碳酸钠)中均可进行，应用前景广阔，底物的适用范围更广，不同取代基团的底物均可适用于本发明的反应体系。