一种基于三组分反应合成3,5-二取代异恶唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113698359A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202110994157.0

    申请日:2021-08-27

    Abstract: 本发明提供一种基于三组分反应合成3,5‑二取代异恶唑类化合物的方法,将醛、烯烃和亚硝酸酯混合加热反应生成3,5‑二取代异恶唑类化合物。本发明方案安全性大大提升;所用原料均可商业化购买,不需要提前制备,反应实施起来更加容易,反应操作也更加简便;底物的适用范围更广,脂肪烃,芳烃,稠环类等底物均可适用于我们的反应体系;反应在酸性环境和碱性环境中均可进行;反应在空气条件下可以进行,无需惰性气体保护。

    一种新型萘肼、糖萘腙及其合成方法和单糖检测方法

    公开(公告)号:CN115745887A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211208883.6

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明涉及一种新型萘肼、糖萘腙及其合成方法和单糖检测方法,该新型萘肼、糖萘腙及其合成方法和单糖检测方法是首先利用萘酸酐、水合肼和正丁胺化学合成一种新型萘肼,然后利用合成的萘肼与单糖产生糖腙反应生成糖萘腙,能够被紫外和荧光检测到,进而用于单糖的检测。本发明通过萘酸酐、水合肼和正丁胺化学合成的一种新型萘肼,能实现单糖的有效检测;工艺条件温和,制备的糖萘腙能裸眼检测;本发明的新型萘肼、糖萘腙,可用于黄精多糖的单糖检测。

    一种具有免疫活性作用的黄大茶多糖制备方法

    公开(公告)号:CN116284474B

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202310150391.4

    申请日:2023-02-16

    Abstract: 本发明涉及一种具有免疫活性作用的黄大茶多糖制备方法,包括:将黄大茶样品经热水煎、醇沉、冻干,得一次黄大茶粗多糖;将一次黄大茶粗多糖经分级沉淀获得二次黄大茶粗多糖,再经阴离子交换柱层析、洗脱、透析、冻干,即得黄大茶多糖。所得的黄大茶多糖的组成为均一的多糖,其单糖组成为吡喃型甘露糖、吡喃型葡萄糖、呋喃型木糖和吡喃型半乳糖醛酸,且吡喃型甘露糖、吡喃型葡萄糖、呋喃型木糖和吡喃型半乳糖醛酸的摩尔比为0.7:0.7:1.2:0.5,且明显了其多糖中糖苷键链接方式,为所述黄大茶多糖为药用质量控制提供了安全保障。

    一种基于三组分反应合成3,5-二取代异恶唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113698359B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202110994157.0

    申请日:2021-08-27

    Abstract: 本发明提供一种基于三组分反应合成3,5‑二取代异恶唑类化合物的方法,将醛、烯烃和亚硝酸酯混合加热反应生成3,5‑二取代异恶唑类化合物。本发明方案安全性大大提升;所用原料均可商业化购买,不需要提前制备,反应实施起来更加容易,反应操作也更加简便;底物的适用范围更广,脂肪烃,芳烃,稠环类等底物均可适用于我们的反应体系;反应在酸性环境和碱性环境中均可进行;反应在空气条件下可以进行,无需惰性气体保护。

    一种多糖中单糖组成的分析方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115656409A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211151747.8

    申请日:2022-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种多糖中单糖组成的分析方法,在多糖中加入三氟乙酸进行水解,水解生成单糖;将单糖采用有机溶剂进行溶解后加入氢氧化钠碱化,得到碱化后单糖;在碱化后单糖中加入碘甲烷进行甲基化反应,得到甲基化糖后采用GC‑MS分析。整个多糖处理过程条件温和、操作简单对环境友好,本发明提出的分析方法可以分析多糖中十种单糖组成,不仅可用于醛糖的分析,更能够对酮糖(果糖)的分析,具有明确的化学反应方程式;分析的灵敏度较高,可完成10μg以下单糖的定性、定量分析。

    一种具有免疫活性作用的黄大茶多糖制备方法

    公开(公告)号:CN116284474A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310150391.4

    申请日:2023-02-16

    Abstract: 本发明涉及一种具有免疫活性作用的黄大茶多糖制备方法,包括:将黄大茶样品经热水煎、醇沉、冻干,得一次黄大茶粗多糖;将一次黄大茶粗多糖经分级沉淀获得二次黄大茶粗多糖,再经阴离子交换柱层析、洗脱、透析、冻干,即得黄大茶多糖。所得的黄大茶多糖的组成为均一的多糖,其单糖组成为吡喃型甘露糖、吡喃型葡萄糖、呋喃型木糖和吡喃型半乳糖醛酸,且吡喃型甘露糖、吡喃型葡萄糖、呋喃型木糖和吡喃型半乳糖醛酸的摩尔比为0.7:0.7:1.2:0.5,且明显了其多糖中糖苷键链接方式,为所述黄大茶多糖为药用质量控制提供了安全保障。

    久制黄精多糖、制备方法及其在抑制MH7A细胞活性评价中的应用

    公开(公告)号:CN115710593A

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202211255724.1

    申请日:2022-10-13

    Abstract: 本发明属于黄精技术领域,特别涉及一种久制黄精多糖、制备方法及其在抑制MH7A细胞活性评价中的应用,利用MH7A细胞对久制黄精粗多糖进行筛选,并将筛选后的久制黄精粗多糖进行纯化分离后得到久制黄精多糖,久制黄精多糖具有明确的化学结构,为黄精多糖在抗类风湿性关节炎作用的构效关系研究及抗类风湿性关节炎药物的研发奠定可靠的基础。同时本发明将水提醇沉法与DEAE‑52阴离子交换柱层析和葡聚糖凝胶色谱柱的工艺相结合制备久制黄精多糖,工艺条件温和、操作简单、环境友好,获得的多糖纯度高、结构稳定,能够显著抑制MH7A细胞的生长与增殖,同时没有毒副作用,在抗类风湿性关节炎新药研发和应用方面有巨大的前景。

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