正极材料前驱体的合成方法、装置、电子设备及存储介质

    公开(公告)号:CN114307927B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202111645270.4

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本申请公开了一种正极材料前驱体的合成方法,包括:若接收到合成启动指令,则控制进料调节阀以初始流量值向反应釜内加入物料,并控制搅拌器以初始搅拌速度在反应釜内对物料进行搅拌;按照第一约束条件增加调节阀的当前流量值;按照第二约束条件减少搅拌器的当前搅拌速度;判断反应釜内的产品粒径是否大于或等于预设值;若是,则控制调节阀保持当前流量值向反应釜内加入物料,并控制搅拌器保持当前搅拌速度在反应釜内对物料进行搅拌,以便合成正极材料前驱体。本申请能够避免正极材料前驱体合成过程中的异常成核,提高产品质量。本申请还公开了一种正极材料前驱体的合成装置、一种存储介质及一种电子设备,具有以上有益效果。

    正极材料前驱体的合成方法、装置、电子设备及存储介质

    公开(公告)号:CN114307927A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111645270.4

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本申请公开了一种正极材料前驱体的合成方法,包括:若接收到合成启动指令,则控制进料调节阀以初始流量值向反应釜内加入物料,并控制搅拌器以初始搅拌速度在反应釜内对物料进行搅拌;按照第一约束条件增加调节阀的当前流量值;按照第二约束条件减少搅拌器的当前搅拌速度;判断反应釜内的产品粒径是否大于或等于预设值;若是,则控制调节阀保持当前流量值向反应釜内加入物料,并控制搅拌器保持当前搅拌速度在反应釜内对物料进行搅拌,以便合成正极材料前驱体。本申请能够避免正极材料前驱体合成过程中的异常成核,提高产品质量。本申请还公开了一种正极材料前驱体的合成装置、一种存储介质及一种电子设备,具有以上有益效果。

    一种窄粒度分布三元前驱体的制备方法

    公开(公告)号:CN111547779B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202010397121.X

    申请日:2020-05-12

    Abstract: 本发明提供一种窄粒度分布三元前驱体的制备方法,包括以下步骤:将水、氨水和氢氧化钠溶液在反应釜中混合,得到混合液;反应釜上部侧壁设有第一溢流口和第二溢流口;第一溢流口在距离第二溢流口上方98~102cm处;混合液的液面与第二溢料口的垂直距离为28~32cm;在搅拌下,向混合液中持续通入镍钴锰混合液、氨水和氢氧化钠溶液,进行反应;超过第二溢流口的物料流出反应釜;待反应至产物粒度D50达到要求后关闭第二溢流口,开启第一溢流口,pH值升高后进行打球,且使液面在第一和第二溢流口之间,打球结束后降回至原pH值开始生长,至料液从第一溢流口流出,得到窄粒度分布三元前驱体。该工艺能连续生产,且产品粒度分布较小。

    一种高镍小粒径镍钴锰氢氧化物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107834064B

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN201711260819.1

    申请日:2017-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种高镍小粒径镍钴锰氢氧化物及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:(1)在较多母液存在和高络合剂浓度的条件下,持续通入镍钴锰混合金属溶液、沉淀剂和络合剂成核,通过高速搅拌使晶核高度分散,进入晶核生长阶段;(2)反应开始至物料可沉,D50=1.3~1.5μm时,从反应釜上部抽出反应釜有效体积1/6~1/3的料液,待此部分料液完全沉淀时,倒出上清液,将沉淀物返回反应釜中继续反应;(3)反复操作以此引入新的晶种并增加固含量,至D50=3μm时停止反应。本发明采用成核结晶/引入新的晶种来制备镍钴锰氢氧化物,可避免人为打球,无需改造现有反应釜,操作简便,可扩大生产;制备的镍钴锰氢氧化物粒度分布均匀、集中、不团聚、振实密度高、球形度好。

    一种一次颗粒均一性好的前驱体的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111540898A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010397698.0

    申请日:2020-05-12

    Abstract: 本发明提供了一种一次颗粒均一性好的前驱体的制备方法,包括以下步骤:将水、氢氧化钠溶液和氨水溶液在反应釜中混合,得到底液;在搅拌和通入惰性气体条件下,将可溶性盐溶液、氢氧化钠溶液和氨水持续加入到所述底液中,开始反应,反应过程中维持氨值为6~10g/L,pH值为10.6~11.3;反应液至反应釜溢流口时溢流,溢流出的反应液经浓缩后返回至反应釜;待反应粒度至目标值,且固含量为250~400g/L结束反应;将反应后的物料陈化,洗涤,分离,得到具有式Ⅰ通式:NixCoyMnz(OH)2的前驱体。本发明结合连续法和间歇法的特点,在反应结束时,所有颗粒都处在同样生长环境中,保证一次颗粒的均一性。

    一种粒度稳定的镍钴锰三元前驱体及其制备方法与制备装置

    公开(公告)号:CN111153445A

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN202010074834.2

    申请日:2020-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种粒度稳定的镍钴锰三元前驱体及其制备方法与制备装置,所述制备方法包括如下步骤:(1)向反应釜通入去离子水;(2)通入碱液;未完全稀释前的碱液形成高pH环境,完全稀释后的碱液形成低pH环境;(3)向低pH环境通入主料流及络合剂,生成镍钴锰三元前驱体颗粒;(4)当镍钴锰三元前驱体颗粒的粒度达到合格范围时,向高pH环境通入辅料流,维持低pH环境pH基本不变,若镍钴锰三元前驱体的粒度持续减小,则减少辅料流的流速,反之,则增大辅料流的流速,最终制备得到粒度稳定的镍钴锰三元前驱体。本发明是在控制反应釜内的pH稳定的前提下,使反应过程中小颗粒的成核和长大同时稳定地进行,从而达到粒度稳定控制的目的。

    一种判断锂离子电池三元前驱体反应釜混合程度的方法

    公开(公告)号:CN111458379A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010269757.6

    申请日:2020-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种判断锂离子电池三元前驱体反应釜混合程度的方法,包括如下步骤:(1)配制检测剂;(2)将检测剂从反应釜进料口加入到正常搅拌、停止进料的反应釜中;(3)间隔一定时间取样;(4)待取样完全沉淀后,检测上清液的电导率;(5)不同的反应釜依次通过步骤(1)~(4),获得相应电导率;通过比较不同反应釜的电导率达到稳定状态的时间来判断不同反应釜的混合程度,电导率越早达到稳定状态,说明反应釜的混合程度越好。本发明检测过程不会引入新的杂质,一方面不影响料液正常使用,节约成本,另一方面也比较稳定不会与料液反应或者挥发;此外,本发明简便易操作。

    一种粗晶须中粒径镍钴锰氢氧化物的制备方法

    公开(公告)号:CN107963672B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201711242839.6

    申请日:2017-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种粗晶须中粒径镍钴锰氢氧化物及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:通过采用控制前驱体共沉淀反应过程中反应釜内反应产物过滤液中Ni2+的浓度大小,来制备D50=8~15μm的中粒径镍钴锰氢氧化物前驱体。本发明制备方法提升了前驱体的粒度分布的均匀性,颗粒球形度更好且表面一次晶须均匀、粗棒状,提升正极材料的压实密度且可以避免涂布过程中的突起问题;在烧结正极材料后,由于本身致密性好,形成的二次球颗粒热稳定性方面有所提高,也大幅度提升材料的热稳定性和安全性能。

    一种窄粒度分布三元前驱体的制备方法

    公开(公告)号:CN111547779A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010397121.X

    申请日:2020-05-12

    Abstract: 本发明提供一种窄粒度分布三元前驱体的制备方法,包括以下步骤:将水、氨水和氢氧化钠溶液在反应釜中混合,得到混合液;反应釜上部侧壁设有第一溢流口和第二溢流口;第一溢流口在距离第二溢流口上方98~102cm处;混合液的液面与第二溢料口的垂直距离为28~32cm;在搅拌下,向混合液中持续通入镍钴锰混合液、氨水和氢氧化钠溶液,进行反应;超过第二溢流口的物料流出反应釜;待反应至产物粒度D50达到要求后关闭第二溢流口,开启第一溢流口,pH值升高后进行打球,且使液面在第一和第二溢流口之间,打球结束后降回至原pH值开始生长,至料液从第一溢流口流出,得到窄粒度分布三元前驱体。该工艺能连续生产,且产品粒度分布较小。

Patent Agency Ranking