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公开(公告)号:CN119061145A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411335425.8
申请日:2024-09-24
Applicant: 宁夏医科大学总医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K38/17 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明通过疾病和非疾病、配对的癌/癌旁组织中SBDS的表达差异比较发现,SBDS在HCC癌组织中明显上调;并通过实验探究发现,过表达SBDS可促进HepG2细胞的增殖活性、促进HepG2细胞的克隆形成能力、促进肝癌细胞HepG2细胞的划痕愈合能力、促进肝癌细胞HepG2细胞的体外迁移能力以及促进肝癌细胞的体外侵袭能力。本发明提出分子标记物SBDS作为检测靶标在制备用于肝细胞癌诊断、筛查和预后评估的产品中的应用;提供包括检测分子标记物SBDS的物质的试剂盒,为肝癌早期筛查提供更可靠的判断依据,并且能够通过SBDS分子标志物表达水平的客观指标,与其他肿瘤早期筛查标志物进行综合评价,从而能够提高诊断准确率,简化诊断过程,在肝癌诊疗中起到重大作用。
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公开(公告)号:CN118948878A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411335785.8
申请日:2024-09-24
Applicant: 宁夏医科大学总医院
IPC: A61K31/7088 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,提出了提供一种长链非编码RNA在制备治疗乙型肝炎疾病药物或制备HBV病毒复制抑制剂中的应用;还提供了一种长链非编码RNA编码多肽或促进长链非编码RNA表达的试剂在制备治疗乙型肝炎疾病药物或制备HBV病毒复制抑制剂中的应用。本发明研究过程中发现在HBV感染的HCC患者中LINC00892的表达水平低于非HBV感染的HCC患者。LINC00892可抑制HBV cccDNA、HBV DNA、HBVpgRNA和HBV mRNA以及血清学标记物HBsAg和HBeAg的表达。而共价闭合环状DNA(cccDNA)对慢性HBV感染非常的重要,只有将被感染者的肝细胞中的cccDNA全部清除,让HBV无法持续复制,CHB才能得到完全治愈。LINC00892通过IFN调控JAK/STAT信号通路诱导ISG转录,从而抑制HBV复制,有望成为HBV治愈的新靶点。
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