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公开(公告)号:CN110747232A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201911183740.2
申请日:2019-11-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/66 , C12N7/01 , A61K48/00
Abstract: 本发明涉及一种重组杆状病毒载体及其构建方法,所述重组杆状病毒载体包含SB转座子和编码衰减加速因子(DAF)的基因,所述构建方法包含将SB转座子和编码衰减加速因子(DAF)的基因克隆至杆状病毒载体的步骤。本发明构建的重组杆状病毒表达系统,能够实现外源蛋白的长效、稳定表达。利用本发明构建的重组杆状病毒表达系统在小鼠体内表达hEA(内皮抑素和血管抑素的融合蛋白),显著提高了荷瘤小鼠的寿命和存活率。本发明的重组杆状病毒表达系统还能有效抵抗血清补体系统的攻击,还能同时借助SB转座系统表达EGFP等荧光蛋白,便于在哺乳动物细胞中持续观察荧光的表现。
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公开(公告)号:CN104232667A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410471012.2
申请日:2014-09-16
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/866 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种FcRn介导的抗细粒棘球蚴靶向黏膜疫苗载体的构建方法,包括如下步骤:(1)目的基因Eg95的扩增(2)小鼠野生型Fc片段(Fc/wFc)和突变型Fc片段(Fc/mFc)的扩增(3)Eg95-Fc/wFc(mFc)的扩增(4)Eg95-Fc/wFc(mFc)融合蛋白在杆状病毒表面的展示(5)Eg95-Fc/wFc(mFc)重组病毒粒子的纯化。
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